Бензойная кислота спектр

Рис 63 Спектры бензойной кислоты ИК (а), УФ (б) [c.191]

Рис. 3.5. УФ-спектры изомеров метокси" бензойной кислоты в этаноле

Рассмотрите ИК-спектр бензойной кислоты (кВг, рис. 84). Укажите характеристические частоты, связанные с колебаниями атомов карбоксильной группы и бензольного кольца. [c.185]

Возможность проведения экспресс-метода определения содержания сорбиновой и бензойной кислот при их совместном присутствии (ГОСТ Р 50476-93) по ультрафиолетовым спектрам позволяет ускорить время анализа и упростить пробоподготовку. [c.350]

Более важное промышленное значение имеет окисление толуола в бензойный альдегид (а не в бензойную кислоту, так как последнюю получают, в основном, декарбоксилированием фталевой кислоты). Полное окисление толуола в газовой фазе приводит к получению целого спектра продуктов бензальдегида, бензойной и малеиновой кислот, антрахинона. Содержание каждого из них в продуктах реакции зависит от факторов, перечисленных выше. [c.172]

Ряс. 2.3. Масс-спектры бензойной кислоты, полученные при 70 (а), 20 (б) и 9эВ(в) [c.21]

Рис. 13. liK- и ПМР-спектры бензойной кислоты [c.318]

Другое важное применение масс-спектрометрии, основанное на использовании изотопов, состоит в исследовании обменных реакций с участием соединений, содержащих нерадиоактивные изотопы. Для определения скорости обмена изучают во времени содержание изотопа в продукте превращения меченого исходного вещества. Продукт или исходное соединение можно разложить до газообразного вещества, содержащего метку, и из масс-спектра получить изотопное отношение. Эти вещества можно также исследовать непосредственно, и из анализа изменений в спектре различных фрагментов можно установить местонахождение и количество метки. Определяя, какие пики в спектре изменяются при внедрении изотопа, можно выявить части молекулы, участвующие в обмене. С помощью метки и масс-спектрального анализа было показано, что эфирный кислород в продукте реакции метанола с бензойной кислотой принадлежит метанолу [c.324]

Если заместителем является карбонильная группа, в спектре могут наблюдаться полосы перехода /г я. Они хорошо видны в спектрах самого бензальдегида и ацетофенона в неполярных растворителях, в полярных растворителях слабые полосы перехода /I я перекрываются полосой бензольного поглощения (рис. 1.39). Но обнаруживается полоса перехода /г я и в спектрах бензойной кислоты и ее производных. [c.75]

Бензойная кислота т. пл. 122°С спектр ЯМР (в СОСЬ) мультиплет 7,90 м. д., 7,44 м. д., 7,37 м. д., синглет 13,20 м. д. Хроматография см. работу 4. 5.1. /=0,2. [c.209]

В большинстве случаев масс-спектры получают при энергии 70 эВ, т.е. в области насыщения. Это позволяет обеспечить наибольшую чувствительность прибора и получение воспроизводимых результатов. Работа при энергии до 30—40 эВ, т.е. на участках крутого подъема, не дает воспроизводимых результатов, поскольку небольшое изменение энергии ионизирующих электронов ведет к заметным колебаниям интенсивности ионного тока. Однако в ряде случаев для аналитических целей используют масс-спектры, полученные при низких энергиях электронов (низковольтные масс-спектры), например, для идентификации молекулярного иона при низкой интенсивности его пика в высоковольтном масс-спектре. В низковольтных масс-спектрах вследствие резкого уменьшения фрагментации увеличивается доля молекулярных ионов в полном ионном токе. Для иллюстрации сказанного выше на рис. 2.3 приведены масс-спектры бензойной кислоты, полученные при различной энергии ионизирующих электронов. Этот пример свидетельствует о том, что снижение энергии электронов дает возможность идентифицировать молекулярный ион, особенно в том случае, когда интенсивность его пика в масс-спектре невелика. [c.20]

Спектры поглощения бензойной кислоты и фенола представлены на рисунке, из которого видно, что в области 230—235 нм фенол практически не поглощает, а бензойная кислота имеет максимум поглощения. Это создает предпосылки для опре,-деления бензойной кислоты в присутствии фенола. [c.167]

Другие карбоновые кислоты. Спектр низкочастотных колебаний уксусной кислоты и более высоких членов ряда кислот исследован не так подробно, как спектр муравьиной кислоты, и мы не будем его детально рассматривать. В спектре КР твердой бензойной кислоты обнаружены полосы [c.118]

Фенилбензоат (фениловый эфир бензойной кислоты) — бесцветное кристаллическое вещество, растворяется в этиловом спирте и диэтиловом эфире, трудно растворим в воде Температура плавления 70°С, температура кипения 314 °С, 4 — 1,235 УФ спектр, см рисунок 39 [c.111]

Задача 18.16. В масс-спектре бензойной кислоты наиболее важны пики с /п/е 105, 122 и 77 (в порядке убывающей интенсивности). Объясните каждый из этих пиков напишите структуру соответствующего нона, схему расщепления, приводящего к его образованию и структуру образующегося нейтрального фрагмента. [c.580]

Наиболее интенсивные пики в масс-спектрах 0-алкилтио-бензойных кислот Ar (8)0R обусловлены простым разрывом [c.280]

Для снятия спектров поглощения в видимой области можно предложить водные растворы органических красителей, прямых или кислотных. Следует взять красители с заметно отличающимся положением максимума поглощения, т. е. красители различных цветов (например, кислотный оранжевый, кислотный синий К, прямой желтый К, конго красный и др.). Для снятия спектров поглощения в ультрафиолетовой области можно предложить спиртовые растворы бета-нафтола, нафталина, бензойной кислоты. [c.206]

Идентификация спиртов [I]. Эфиры 4-(4 -нитрофенилазо)-бензойной кислоты обычно представляют собой твердые вещества яркая красно-оранжевая окраска облегчает их хроматографическую очистку. Молекулярный вес этих эфиров легко определить ио поглощению хромофора в ультрафиолетовой области спектра. [c.391]

Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.202]

Освоение приемов работы с фотоэлектроколориметром, количественное определение никеля с диметилглиоксимом, определение концентрации органического красителя Освоение приемов работы со спектрофотометром СФ-4 снятие спектров поглощения бензойной кислоты, нафталина, бета-нафтола и органических красителей. [c.235]

Имеются различные способы получения ИК-спектров твердых тел, и каждый из них обладает своими специфическими трудностями. При исследовании монокристалла главная трудность состоит в приготовлении достаточно тонких образцов с известной ориентацией. Если кристалл получают быстрым замораживанием жидкости или газа, образец должен быть отожжен . Во время отжига обычно происходят существенные изменения в спектрах, в частности в области Vg, что было обнаружено для гидроксиламина 11504], азотистоводородной кислоты [548] и азида аммония [549]. Порошок можно исследовать в виде взвеси, однако поглощение групп СН нуйола, часто применяемого для этой цели, закрывает часть области v .. Использование прессованных таблеток устраняет эту трудность, но приводит к еще более неприятным осложнениям. Фармер [631 ] обнаружил, что спектры шести карбоновых кислот, восьми фенолов и двух спиртов, запрессованных в таблетки из КС1, могут радикально меняться с изменением методики размола. В его работе в качестве примера приведены спектры бензойной кислоты (в области 650—1600 лi ), размельченной и запрессованной один раз в КВг, а другой раз с применением другой методики размола и прокаливания — в КС1. Спектры отличаются настолько, что можно подумать, что они принадлежат разным веществам. Сейчас еще нельзя сказать, насколько общим окажется это явление для веществ с Н-связью [630]. [c.70]

Влияние температуры на спектр ЭПР растворов асфальтенов, выделенных из венесуэльской нефти месторождения Бачагуэро (содержание составляет 2700 p.p.), в и-бутиловом эфире бензойной кислоты [c.227]

Определите положение заместителей в двухзамещенной бензойной кислоте состава СэНю04 и в амиде дноксибензойной кислоты по приведенным на рИс. 4.56 а и б частям спектров ПМР. [c.115]

Установите строение соединения С НхаС , которое при окислении превращается в бензойную кислоту и имеет спектр ПМР, приведенный на рис. 57. [c.139]

В ряду эфиров ароматических гидроксикислот гидроксильная группа мало влияет на характер фрагментации, если она не находится в орто-положении к карбалкоксильной группе. Фрагментация таких эфиров аналогична распаду эфиров бензойной кислоты. Лишь для эфиров салициловой кислоты (14) наблюдаются процессы, обусловленные -орто-эффектом . Так, в масс-спектре метилового эфира салициловой кислоты (14, R = H3) максимальную интенсивность имеет пик иона [М—СНз0Н] + . При распаде М+ высших алкиловых эфиров салициловой кислоты (14, R> Ha) на первой стадии параллельно элиминируются частицы (R—Н) и (R—2Н) , а образованные ионы легко теряют Н2О, что приводит к наиболее интенсивным пикам с m/z 121 и 120 [9]. [c.292]

Эти свойства ясно указывают, что вещество представляет собой соль — бромистый тропилий. Простота ИК.-спектра соединения, в котором имеются лишь четыре достаточно интенсивные полосы, согласуется с высоко симметричной структурой шести-л-электронного иона. М, М. Шемякин (1958) доказал эквивалентность всех семи углеродных атомов тропилия. Из бензола и СНгЫг реакцией Бюхнера был получен меченый по метиленовой группе тропилиден, превращенный затем в меченый бромистый тропилий. При взаимодействии этой соли с бромистым фенилмагнием получили меченый фенилциклогептатриен, ко-горый окисляли перманганатом калия до бензойной кислоты. Если заряд в тропилиевом ионе полностью делокализован, то радиоактивность бензойной кислоты должна составлять 14,3% от радиоактивности исходного бромида тропилия экспериментально найденная величина оказалась равной 13,4%. [c.489]

Галоген вступает в поро-положение по отношению к группе, уже присутстиующей в бензольном производном, если последняя ориентирует именно в это положение. Данные аяализа, проводимого прн помощи инфракрасных спектров, показали, что обычно образуегся тякже небольшое количество орто-изомера. Бензойная кислота галогенируется в л егй-положение, причем нет никаких укязаний на то, что происходит также и орто- или пара-галогенирование. [c.468]

Например, в масс-спектре метилового эфира бензойной кислоты присутствует всего три наиболее интенсивных пика М+ ( miz 136 39%), [ 6H5 OJ+ (m/2 105 100%) и [СбН5]+ (miz 77 51%). [c.245]

Масс-спектры сложных эфиров бензойной кислоты, образованных высшими спиртами, содержат менее интенсивные пики М+ , которые становятся незначительными (<1%) уже начиная с R 4Hg. Здесь также максимальной интенсивностью обладают пики ионов [СбНзСО] mjz 105) и значительны пики ионов [СбНб]+ (m/z 77). Однако начиная с пропилового эфира бензойной кислоты появляется два новых направления распада, обусловленных выбросом спиртовой алкильной группы. Одно из них сопряжено с перегруппировкой Мак-Лафферти и наблюдается уже у этилового эфира [c.246]

В случае метиловых эфиров о- и /г-(2-галогенэтил) бензойных кислот фрагментация происходит за счет обоих групп. Поэтому в их масс-спектрах присутствуют пики ионов "М-ННа ] + -, [М—На1]+, [М—0СНз]+, [М—СНзОН] + -, М—СН2На1]+ и [М—СНзОН—СН2На1]+. Установлено, что дегидрохлорирование М+" метилового эфира о-(2-хлорэтил) бензойной кислоты происходит в результате 1,2-элиминирования [524]. [c.299]

Ягур-Гродзински с сотр. [ 51] недавно сообщил, что некоторые органические кислоты, такие, как я-толуолсульфокислота, пикриновая и бензойная кислоты, также образуют в дихлорэтане комплексы, в которых протон связан с 15-краун-5, бензо-15-краун-5,18-краун-б, дибензо-18-краун-6 и дициклогексил-] 8-краун-6. Измерения по увеличению электропроводности в процессе комплексообразования и данные по спектрам поглощения комплексов с пикриновой кислотой (для комцлекса с 18-краун-б Д-" ком- [c.109]

Что касается комплекса с келлином, то предположение о существовании этого растворимого молекулярного соединения сделано ввиду солюбилизации келлина при помощи к,эфеина или диоксипропилтео-филлина 500 выводу о возникновении молекулярного соединения J3 -нафтола с кофеином пришли на основании торможения реакции азосочетания -нафтола в присутствии кофеина 01 в последних двух случаях, мы, по- видимому, имеем дело с -комплексами,хотя для 3-нафтола возможно образование и водородной связи. Дальнейшие примеры молекулярных соединений пуриновых алкалоидов при помощи спектров установлено образование комплекса кофеина с бензойной кислотой. Высказано предположение о связывании в данном случае компонентов молекулярного соединения электростатическими силами мевдг карбоксилом бензойной кислоты и азотом в положении 7 [c.148]

Ни один из описанных в литературе методов не мог быть использован нами непосредственно для определения бензойной кислоты в фенолятах, в которых соотношение бензойная кислота фенол составляет 1 20, поэтому мы предприняли попытку разработать спектро-фотометричеокую методику [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология