Систематические названия

Формула Тривиальное название Систематическое название [c.283]

Для гомологов и производных бензола используют преимущественно тривиальные названия. Систематические названия этих соединений состоят из [c.182]

Проблема наименований в органической химии трудно преодолима. Существуют две параллельные системы тривиальные названия и систематические, принятые Международным Союзом теоретической и прикладной химии (ИЮПАК). Тривиальные названия обычно более краткие и удобные, но они не дают сведений о структуре соединений. Систематические названия, как правило, позволяют установить важнейшие особенности молекулярной структуры. В данной таблице систематические названия даются в скобках. [c.295]

Систематические названия углеводородов с неразветвленной цепью состоят из [c.176]

Систематическое название Тривиальное название Упрощенные структурные формулы [c.192]

Для неорганических кислот, как правило, систематические названия отсутствуют. [c.140]

Методы и принципы построения названий, описанные выше, в равной мере применимы и в случае, когда главная группа присоединена непосредственно к циклической системе. Для более сложных циклических систем построение полного названия в действительности обычно упрощается (особенно после того, когда названа родоначальная циклическая система) уже потому, что, хотя бы частично, фиксирована нумерация. Для более простых циклических систем, и в частности для ароматических, построение систематических названий значительно осложняется, отчасти в силу старых традиций, отчасти потому, что огромное число этих соединений имеет тривиальные наименования, которые, естественно, будут распространяться и на их производные. [c.94]

Разветвленные углеводороды с протяженной цепью в основе названия имеют наименование неразветвленного углеводорода, соответствующего самой длинной цепочке в молекуле (главная цепь). Перед основой названия указывают положения, число и наименование углеводородных остатков, представляющих боковые цепи. В соответствии с этим систематическое название разветвленных углеводородов состоит из [c.178]

Названия атомных группировок, представляющих собой боковые цепи (углеводородные остатки , образуются из корня названия углеводорода (от которого они произведены) и окончания -ил. Соответственно произведенные от алканов атомные группы называются алкилы. Помимо систематических названий, употребляются также и более старые названия [c.179]

В приведенных авторами названиях содержится намного больше информации, чем в формулах, из которых вовсе не следует, что эти комплексы содержат мостиковые лиганды. Систематические названия для этих формул будут [c.51]

Систематические названия важнейших производных цепных углево-12 179 [c.179]

Систематическое название Тривиальное название Брутто- формула Упрощенная структурная формула [c.187]

Примеры систематических названий разных кислот и солей [c.40]

Отметим, что главная особенность правил СА — их ориентация на обязательное употребление только одного, строго нормированного названия это действительно важно для поисков в указателях. Правила же ШРАС представляют собой, по заявлению Комиссии, кодификацию (упорядочение) бытующих названий, причем право на существование имеют разные системы номенклатуры. В отдельных случаях, когда это требуется для более ясного выражения химической сути, правила ШРАС не исключают возможности употребления и вовсе неправильных названий, правда рекомендуя одновременно приводить и систематические названия. [c.13]

Еще несколько слов о таком выборе. Систематические названия, особенно названия комплексных соединений, обычно достаточно сложны для понимания. Поэтому нецелесообразно использовать полностью систематизированную номенклатуру с ее длинными и сложными химическими названиями при обзорном рассмотрении общих положений для того или иного класса соединений. Лучше в этом случае выбрать выражения типа ненасыщенный спирт, производное кислоты, исходное вещество-или просто обозначить вещество как соединение (5) (если его формула или систематическое название уже были введены ранее), чем постоянно засорять текст такими названиями, как. [c.19]

Отсутствие русского названия означает, что для данной кислоты применяется только систематическое название. — Прим. ред. [c.37]

Для построения систематических названий кислот и их солей эти соединения рассматривают как комплексные соединения и применяют правила, изложенные выше. Необходимо помнить, что название электроположительной части (катиона) соединения остается без изменений, а название электроотрицательной части (аниона) получает окончание -ат (-ate) независимо от степени окисления кислотообразующего элемента (цент- [c.38]

Систематического названия авторы не приводят. — Прим. ред. [c.56]

Конечно, каждый может запомнить лишь малую часть этих названий, но они неизбежно бытуют, отчасти в силу привычки, отчасти в силу того, что систематические названия (в частности, для макромолекул, таких как пептиды или нуклеиновые кислоты) крайне громоздки и неудобны для применения. Было бы очень полезно избегать появления новых тривиальных названий, если в этом нет крайней необходимости, а в простых случаях заменять старые тривиальные названия на систематические. [c.74]

Существует принципиальное различие между тривиальными и систематическими названиями соединений тривиальные названия относятся к веществам, систематические — к структурам, Т. е. к структурным формулам. Тривиальные названия не зависят от структуры они могут быть созданы (и часто так оно и бывает на самом деле) до установления структуры, а когда структура становится известной, такое название охватывает все динамические вариации, обусловленные таутомерией, и т. д. Поскольку систематическое название выведено из формулы вещества, оно не может быть приложимо к его таутомеру (хотя обычно название применяют ко всей совокупности мыслимых граничных структур). Из примерно четырех миллионов ныне известных органических соединений многие тысячи имеют тривиальные или полутривиальные названия. Каждое из них не является вполне логичным, и требуется немалое напряжение памяти, чтобы вспомнить соответствующую структуру. [c.74]

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96]

Разрешены правилами ШРАС в ряде случаев СА использует более систематические, названия. [c.117]

Примерами полных систематических названий углеводов слу жат названия, приведенные под формулами (3) и (4). [c.179]

Соединения располагаются по алфавиту названий лреииушествеиио в номенклатуре тиРАС. Рядом с систематическим названием во многих случаях даны наиболее распространенные синонимы или торговые названия и марки. Звездочками отмечены названия соединений неизвестной структуры или названия, приведенные по первоисточникам, а также аначения ЛД>о. выраженные в мл/кг. [c.80]

Формула (ОН) -СН(ОН) -СН2(0Н) систематическое название "пропантриол-1,2,3" бесцветная маслянистая жидкость, без запаха сладкий на вкус, смешивается с водой или этанолом в любых соотношениях этермфицируетса неорганическими и органическими кислотами. [c.193]

Точнее, это тоже систематические названия, но составленные ло иным правилам (по радикально-функциональной номшкла-туре). - Прим. ред. [c.197]

Химическая номенклатура состоит из формул и названий при этом название должно адекватно описывать формулу (т. е. состав). В части, посвященной номенклатуре неорганических веществ (глава 2), авторы книги уделяют основное внимание изложению и иллюстрированию правил построения названий соединений, но почти не рассматривают правил построения формул. По нашему глубокому убеждению написание формул должно подчиняться таким же строгим правилам, как и построение их систематических названий. Тогда переход от формулы к названию неорганического соединения окажется весьма простым и будет заключаться в чтении формулы справа налево с заменой химических символов элементов (или групп симво-" [c.10]

Для построения названий относительно несложных по составу соединений, например, галогенсодержащих кислот, также можно использовать способ Штока. Например, систематическое название соединения KzIPt le] — гексахлороплатинат(У1) калия (ранее называли хлорплатинат), HSO3 I — хлоротриоксо-сульфат(У1) водорода, или, короче, хлоросерная(VI) кислота . При таком способе построения названия водород кислоты (который может быть замещен на металл) рассматривается как катион, а сами кислоты — как соли водорода (I). [c.40]

Неорганические анионы могут содержать незамещаемый водород. В этом случае в систематическом названии соединения лиганд Н+ следует называть гидро- (hydrogen-) , но эти соли, конечно, не могут быть отнесены к кислым. [c.44]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

Все обычные и некоторые необычные кислоты, встречающиеся в жирах и маслах, равно как низшие алифатические и некоторые простые ароматические кислоты имеют полутривиальные названия. Тривиальные названия от муравьиной до валериановой (и изовалериановой) кислот используются в химии повсеместно, но после кислоты С5 рекомендуется применять систематические названия, так как тривиальные названия кислот Сб (капроновая), Са (каприловая) и Сю (каприновая) так сходны между собой, что легко вызывают путаницу. [c.132]

Лишь немногие реакции присоединения сохранились как основа для образования названий соединений, например стирол-оксид. Действительно, это одно из немногих аддитивных названий, которое допустимо в силу большей простоты по сравнению с систематическими названиями 1,2-эпоксиэгилбензол и 2-фенилоксиран. Такое название, как эргостериндибромид, также полезно как тривиальное, указывающее на родоначальное соединение, и кроме того, и на стереохимию соединения. В целом же аддитивной номенклатуры следует избегать она не является частью современной номенклатуры. Конечно, имеется и исключение термин гидро для присоединения водорода [c.77]

Недавно предложенные названия подразделяются на два типа те, которые предложены для больших групп соединений, таких как углеводы или стероиды, названия которых широко используются соответствующими специалистами (см. гл. 8), и те, систематические названия которых даже для специалистов с первого взгляда не разъясняют истинное строение молекулы. Конечно, существуют и такие совершенно необычные и ни с какой стороны не отражающие структуру соединения названия, как, например, баррелей (34). Это название (производное от бочонка ) было дано тогда, когда предполагалось изображенное на формуле (34) взаимодействие между двойными связями. После того, как было установлено, что подобного эффекта не существует, представляется очевидным, что для этого соединения не слишком трудно дать систематическое наименование бицикло [2.2.2]октатриен-2,5,7, которое и должно бы применяться. Тем не менее из-за стремления к краткости все еще часто применяется бессмысленное тривиальное название. [c.111]

Иногда название одного индивидуального соединения распространяется на целый класс его аналогов, если выясняется, что они представляют значительный интерес. Таким примером могут служить циклофаны — наименование присвоенное в качестве общего для целого класса соединений. Его типичным представителем является соединение (35), систематическое название которого 1,1 4,4 -бистриметилендибензол. Для него было предложено более удобное название [3.3]-циклофан (по СА [3.3]para y lophane). Само собой разумеется, что для иначе связанных алкиленовых групп, а также для орто- и лега-изомеров в названия вносятся небольшие соответствующие изменения. Для случаев, когда бензольные ядра заменяются другими ядрами, когда алкиленовые цепочки содержат гетероатом, когда аналогичным образом связано более чем два ядра или имеется более чем две цепочки, — предложены различные варианты построения названий этих соединений. Эта развивающаяся область еще требует систематизации и будет обсуждаться рабочей группой ШРАС. [c.112]

За исключением тех случаев, когда можно прибегнуть к окончанию -ИЙ , номенклатура катионов значительно сложнее. Сперва следует отметить такие простые катионы, как H4N+ аммоний, Нз5+ сульфоний, а также сходные гетероциклические катионы и их производные (см. с. 42). Далее, это же окончание -ИЙ может быть добавлено к тривиальному или систематическому названию соединения, которое образовало катион в результате присоединения протона, с добавлением в случае необходимости локанта. Типичными примерами могут служить +ННзСбН5 анилиний, названия 1-метилгидразиний для структуры (6) (Н+ имеет локант 1) и 9аЯ-хинолизиний для структуры [c.126]

Систематические названия карбоновых кислот могут быть образованы двумя путями (1) добавлением к названию алкана, алкена, алкина и др. окончания -овая кислота или (2) обозначением группы СООН окончанием -карбоновая кислота . [c.132]

На схеме (2) дана принятая для простана условная нумерация. В систематическом названии алкилциклоалканов цикл должен нумероваться, начиная с С-атома, соединенного с гептильным (первым по алфавиту) радикалом. — Прим. ред. [c.177]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология