Бутиловые эфиры метилолмочевины

При отверждении эпоксидных смол феноло-формальдегидными смолами получаются покрытия с повышенной термической стойкостью (до 300—350°), а при отверждении карбамидными смолами—водостойкие и атмосферостойкие покрытия. Такие покрытия должны подвергаться горячей сушке при 150—200°. Особо эффективны как отвердители продукты конденсации бутиловых эфиров метилолмочевин (стр. 784). [c.789]

Первую композицию, состоящую из высокомолекулярного полиглицидного эфира и продукта конденсации мочевины и формальдегида, получил Гринли " , В качестве аминосмол могут применяться водный продукт конденсации мочевины или тиомочевины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [c.500]

Способность метилольной группы, как спиртовой, к образованию простых эфиров, дает основания полагать, что возможно также образование сложных эфиров. Такие эфцры, действительно, легко образуются с кислотами, имеющими высокий молекулярный вес. Однако три непосредственной этерификации заметная склонность метилолмочевины к гомополиконденсации при повыщенной температуре быстро приводит к желатинированию. Чтобы избежать коагуляции реакционной массы, приходится прекращать нагревание, когда реакция образования сложного эфира еще далеко не закончена. Если же исходить из метиловых или бутиловых эфиров, более стойких, чем незамещенные метилолмеламины, становится возможным получение при 100—200° сложных эфиров различных кислот . При этом протекает следующая реакция [c.346]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология