Этерификация непосредственная

Необходимо отметить, что для получения диэфиров высших жирных кислот триэтаноламина берется стехиометрическое соотношение между кислотой или ее эфиром и триэтаноламином, или небольшой избыток последнего. Однако большого избытка триэтаноламина следует избегать, поскольку наряду с диэфиром получается довольно-таки большое количество моноэфира. В данной работе диэфир триэтаноламина и кубовых жирных кислот получался непосредственной этерификацией. [c.154]

Существует много способов получения бензилацетата из других исходных продуктов непосредственная этерификация бензилового спирта, окисление толуола в присутствии уксусной кислоты, взаимодействие бензальдегида с ацеталЬдегидом в присутствии алкоголята алюминия и др. [c.384]

При получении формиата целлюлозы возможна этерификация непосредственно муравьиной кислотой, но этот эфир нестабилен. Гетерогенное формилирование применяли для изучения надмолекулярной структуры хлопковой целлюлозы [156]. [c.392]

В данной схеме водород играет роль газообразного катализатора. П. Сабатье и другие авторы неоднократно отмечали благоприятное действие водорода нри процессах дегидрирования, добавки водорода при этерификации спиртов повышают выход сложного эфира на 5—10%, но роль водорода остается неясной. Водород не является переносчиком или разбавителем, но непосредственно участвует в химическом процессе. Адсорбируясь на катализаторе, он образует с реагентами активированные комплексы, что способствует нормальному протеканию процесса. Как правило, при реакциях типа бескислотной этерификации, дегидроконденсациях или кето-низации первичных спиртов всегда должен присутствовать дополнительно вводимый водород, так как без него нарушается нормальное течение процесса, и катализаторы быстро теряют активность. [c.290]

Прямое гидрирование монокарбоновых кислот Сю—С . При сравнении технологических схем процессов этерификации (рис. 1.7) и гидрогенизации (рис. 1.8) становится очевидным, что они примерно равнозначны по числу технологических операций и аппаратуры. Вполне естественно, что неоднократно возникал вопрос об упрощении технологической схемы путем непосредственной каталитической гидрогенизации жирных кислот, что позволило бы исключить стадию этерификации. [c.34]

Реакция этерификации. Сложные эфиры могут быть получены при непосредственном взаимодействии кислоты и спирта [c.181]

Реакцию проводят или в присутствии растворителей, например бензола, толуола, хлороформа, эфира, уксусной кислоты, или же действуя избытком иодистого алкила непосредственно на соли (например, метиловый эфир пирролкарбоновой-2 кислоты ). Иногда реакция протекает уже на холоду, но чаще приходится нагревать смесь. в течение нескольких часов, причем следует избегать доступа влаги. Известным примером реакции этого типа является получение ацетата гликоля из дибромэтана и ацетата калия (см. работу 119, стр. 382). Этот метод применим для этерификации кислот с карбоксильной группой, стоящей при третичном углеродном атоме. Применяется он также для этерификации спиртов и кислот сложного строения, чувствительных к действию минеральных кислот. Однако исходные вещества не должны содержать групп, легко реагирующих с галоидными алкилами, например аминогрупп. [c.355]

Как следует из табл. 2, оптимальной температурой амидирования исследуемых кубовых жирных кислот является температура, равная 160° С. При этой температуре для кубовых жирных кислот с КЧ = 45 а=90% может быть достигнута при соотношении КЖК МЭА=1 1,5, тогда как л а для КЖК с КЧ>76 — практически при любом соотношении, начиная с 1 1,05. Однако вследствие улетучивания из реакционной массы воды и этаноламина в ходе процесса, а также одновременного течения реакций этерификации и амидирования жирных кислот этаноламином твердо установлено [4, 5], что для обеспечения в продукте минимального содержания эфиров необходимо поддерживать в реакционной массе небольшой избыток моно-этаноламина или эквивалентное соотношение между исходными компонентами. Избыточный этаноламин обеспечивает катализ процесса гидролиза эфиров и непосредственно участвует в их омылении. Исходя из этих положений, наиболее предпочтительным оптимальным соотношением КЖК МЭА является 1 1,5. [c.157]

Этерификация. Многие сложные эфиры легко получаются непосредственным взаимодействием карбоновой кислоты и спирта в присутствии серной кислоты. Эта реакция носит название реакции этерификации. [c.252]

Возможности использования газового сырья для производства моторных топлив или его высокооктановых компонентов не исчерпываются рассмотренными выше способами. За рубежом исследования направлены на синтез высокооктановых добавок и спиртов, на непосредственное получение моторных топлив из разнообразных видов газового сырья, в том числе вторичного (в частности, олефинов Сг—С5, получаемых в процессах переработки нефти). Широкое распространение за последние годы получило производство трег-бутилметилового эфира этерификацией изобутена с метанолом. Однако ограниченность ресурсов изобутена, поступающего на производство грет-бутилметилового эфира с установок каталитического крекинга и пиролиза бен- [c.220]

Сложные эфиры, как мы уже знаем, могут быть получены путем реакции этерификации — при непосредственном взаимодействии кислоты со спиртом. [c.160]

В данном методе в отличие от рассмотренных выше пептиды сначала защищают и затем, за некоторыми исключениями, непосредственно подвергают ГХ. Аминогруппы защищаю остатком ТФА, а карбоксильную группу блокируют в процессе этерификации метанолом. На летучесть ТФА-соединений уже неоднократно указывалось с помощью возгонки в высоком вакууме было достигнуто разделение соответствующих производных аминокислот, ди-, три- и более крупных пептидов [107]. [c.341]

Этилацетат получают по реакции этерификации, т, е, при непосредственном взаимодействии этилового спирта с уксусной кислотой. [c.76]

Азеотропная перегонка широко применяется в лабораторной практике, например при обезвоживании растворителей, азеотропной этерификации и т. д. При этом обычно пользуются простой насадкой, изображенной на рис. 279, а. Водную фазу собирают в калиброванную делительную ворон- ку и спускают ее периодически через кран. Такую насадку можно присоединять непосредственно к перегонной колбе. В тех случаях, когда азеотроп необходимо более тщательно отделить от остальных компонентов смеси, насадку используют в качестве головки колонки. Иногда для разделения обеих фаз требуется интенсивное охлаждение. В этом случае целесообразнее применять насадку, изображенную на рис. 279, б. [c.283]

Реакционную колбу 2 нагревают на масляной бане 1 (см. рис. 188). Можно применить также непосредственный электрообогрев, наматывая на стенки колбы, изолированной тонким слоем шамотной массы, проволоку с соответствующим сопротивлением. Температура жидкости в реакционной колбе во время этерификации колеблется в пределах 105—125°. [c.853]

В последние годы появился ряд новых процессов для улучшения октановых и экологических характеристик автобензинов, таких как этерификация метанолом непосредственно бензиновых фракций, содержащих олефиновые углеводороды (бензины каталитического и термического крекинга) с получением диалкиловых эфиров, алкилирование бензолсо-держаших фракций, гидрирование бензолсодержащих фракций, олигомеризация олефинсодержащих газов [19, 319, 320]. [c.341]

Ацилирование. При этерификации фенолов непосредственно кислотой выходы эфиров обычно невелики. Поэтому соответствующие сложные эфиры лучше получать ацилированием фенолов с помощью ангидридов или хлорангидридов кислот [c.314]

В литературе описаны методы получения высших эфиров нитробензойных кислот как из п-нитробепзоилх.чорида 1, 2], так и непосредственно этерификацией нитробензойных кислот 2—3-кратным избытком высшего спирта в присутствии п-толуолсульфохлорида [3]. Для очистки эфиров рекомендуется перегонка в вакууме. [c.145]

Образование лактонов непосредственно из соответствующих оксикислот вполне аналогично этерификации карбоновых кислот разница заключается только в том, что в первом случае реагирующие друг с дру-1 ом карбоксил и гидроксил принадлежат одной молекуле, а при обычной этерификации — двум различным молекулам. Благодаря отсутствию напряженности в цикле лактонов образование их в противоположность обычной этерификации идет даже в очень разбавленных водных растворах [c.148]

Головной погон жирных кислот или непосредственно или в виде эфиров гидрируется в спирты, являющиеся исключительно ценным компонентом этерификации для адининовой или фталевой кислот в производстве мягчи-телей. Нагреванием до 300° с железным порошком под давлением они могут быть с хорошим выходом переведены в кетоны со средним расположением кетонной группы. Последние могут применяться или в виде сульфатов [c.164]

Непосредственной этерификацией метилхлорсилана глици-долом невозможно ввести глицидную группу в молекулу силана, так как выделяющийся при реакции хлористый водород разрушает эту группу. [c.496]

Линоленовую кислоту всегда получают из природных источников, главным образом из масел различных семян, нанример из семян конопли , из грецких орехов , из семян мака , из семян хлопчатника и, лучше всего, из семян льна з.4. Сырую кислоту очищают через твердый гексабромид либо непосредственно , либо через омыление сс метилового или этилового эфира, которые в свою очередь получают отщеплением брома от гексабромстеа-риновой кислоты и ее этерификацией, проводимыми одновременно Описанная выше пропись представляет собой видоизменение метода, который предложил Роллетт . [c.286]

Реакция является обратимой и проводится при нагревании Она катализируется минеральными кислотами. Присутствие небольшого количества алкоголята натрия соответствующего спирта также ускоряет процесс алкоголиза. Этим способом получают, например, из ацетоуксусного эфира изобутиловый эфир ацетоуксусной килосты (непосредственно провести этерификацию ацетоуксусной кислоты трудно ввиду ее неустойчивости). [c.169]

Сульфирование ведется непосредственно серной кислотой или гидрати-рованием олефинов и этерификацией гидроксильной группы. Прямое сульфирование дает продукты лучшего качества, чем через спирт [81]. При сульфировании имеют место следующие основные и побочные реакции [87]. [c.440]

О лабораториях непосредственная этерификация других иеоргаинческнх кислот проводнтсн реже. Однако в промышленности большое значенне имеют эфиры сериой и аэотвой кислот [c.259]

Наиболее мягкое окисление по альдегидной группе приводит к гликоновым кислотам, окисление немного более энергичное — переводит спиртовую группу в карбоксильную (гликаровые кислоты). Концевая спиртовая группа (первичная) может быть окислена до карбоксильной (не затрагивая альдегидной группы) при условии защиты последней, т.е. в условиях жесткой стабилизации циклической формы молекулы (например, этерификацией полу-ацетального гидроксила). При действии некоторых окислителей (С , Вг ), циклическая форма альдогексоз окисляется непосредственно по полуацетальному гидроксилу с образованием [c.41]

Метиловый эфир р-бромпропионовой кислоты был получен этерификацией р-бро.мпропионовой кислоты метиловым спиртом без кaтaлизaтopa и с применением в качестве катализатора бромистого водорода -, а также непосредственным присоединением бромистого водорода и к метилакрилату . [c.309]

Этиловый эфир л-аминобензойной кислоты можно получить восстановлением соответственного иитросоединения по методу, опи- санному в Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 533, или же непосредственной этерификацией л-аминобензойной кислоты, для чего 274 г (2 мол.) л-аминобензойной кислоты вносят в 1,4 кг этилового спирта, насыщенного сухим хлористым водородом, и нагревают 24 часа с обратным холодильником. Затем реакционную смесь выливают в воду, нейтрализуют содой и нерастворимый в воде эфир отсасывают. Выход 80% теоретич. [c.536]

Имеются указания на то, что монометиловый эфир нонанди-карбоновой кислоты является побочным продуктом, получаемым при озонировании метилового эфира 1-децендикарбоновой кислоты однако единственным препаративным методом является описанный выше . Обычно моноэфиры дикарбоновых кислот получались частичной этерификацией и непосредственной фракционной перегонкой всех трех продуктов реакции, однако при применении описанного метода для получения более высоко кипящих моноэфиров требуется некоторое изменение методики . Изложенный выше метод требует значительно меньшей затраты труда, чем процесс частичной этерификации, и имеет особые преимущества при получении более высоко кипящих эфиров, когда продолжительная фракционная перегонка при высоких температурах приводит к диспропорционированию моноэфира. Этот метод неудовлетворителен для получения моноэфиров более низкого молекулярного веса, так как соли таких эфиров слишком хорошо растворимы в метиловом спирте. Себа-циновая кислота дает удовлетворительные результаты при применении к ней этого метода, азелаиновая кислота, наоборот,— плохие результаты двухосновные кислоты еще более низкого молекулярного веса не дают сколько-нибудь значительных выходов полуэфира. [c.58]

Этерификация карбоновых кислот непосредственно олефинами вместо спирта имеет следучопще преимущества [c.669]

Высокоспецифичный эффект структурных изменений в непосредственной близости от реакционного центра был впервые обнаружен Мейером [481 в катализируемой кислотами этерификации карбоновых кислот и назван пространственными препятствиями. Одна метильная или нитрогруппа, один атом галогена в о-положении заметно уменьшают скорость этерификации бензойной кислоты, а при наличии двух таких заместителей в обоих о-положениях скорость падает так резко, что обычные в этих условиях количественные выходы снижаются до исчезающе малых. Характерными особенностями этого, да и других подобных случаев является неожиданно большое влияние дизамещения, одинаковое направление влияния метильной и нитрогруппы, увеличение эффекта с объемом заместителя и относительно большой эффект даже одного о-заме-стителя. Резко выраженное тормозящее действие двух 0-заместителей очень широко проявляется в реакциях амидов, эфиров и галогенангидридов карбоновых кислот, в реакциях нитрилов, кетонов и аминов. Эта закономерность хорошо известна в препаративной органической химии. [c.476]

Их можно получить дополнительной этерификацией вторичных ацетатов целлюлозы ангидридами С3...С5-КИСЛОТ, дополнительным ацетилированием частично замещенных пропионатов, бутиратов или фтапатов целлюлозы, а также непосредственно из целлюлозы одностадийной этерификацией - действием смеси соответствующей кислоты с уксусным ангидридом в присутствии кислотного катализатора. [c.607]

На стадии этерификации метилхлорметилдихлорсилана этиловым спиртом происходит замещение лишь атомов хлора, находящихся непосредственно у атома кремния, и образуется метилхлорметил-диэтоксисилан (хлор в хлорметильном радикале при этом не затрагивается) [c.130]

Рибофлавин-5 -фосфорный эфир, ФМН (V), получают путем непосредственной этерификации рибофлавина (I) хлорокисью фосфора [29], однако при этом получается трудно раздепи.мая смесь различных продуктов, в том числе состоящая из рибофлавин-5 -фосфорного эфира (V) и циклического рибофлавпн-4, 5 -фосфата ( XXXIX) [30]. [c.553]

Гликоли являются сильно полярнылш ассоциированными в жидком состоянии высококипящими соединениями. Газохроматографический анализ таких веществ осуществляется либо непосредственно (прямой анализ), либо после предварительной этерификации. Прямой анализ проводится для сравнительно низкокипящих смесей, как правило, на колонках, заполненных инертным носителем с небольшим количеством малополярной неподвижной фазы. Более высококинящие полиолы и их эфиры с НИЗКИЛ1 давлением пара и недостаточной для прямого хроматографирования термостабильностью переводят в более легкокипящие соединения, обычно превращением концевых ОН-групп в эфирные. Эфиры менее полярны, имеют более низкую температуру кипения, достаточно стабильны для хроматографирования и легко синтезируются. [c.340]

Описываемый ниже метод получения сложных эфиров в присутствии ангидрида три торуксусной кислоты позволяет непосредственно осуществить этерификацию кислоты окси-соединением. в одну стадию. Процесс проводится в мягких условиях и протекает быстро. При этерификации с помощью ангидрида трифторуксусной кислоты выход очищенных эфиров достигает 60—90 У(,. [c.125]

ДМТ может быть получен и в случае проведения этерификации в газовой фазе. Твердую ТФК и метанол испаряют и пропускают эти пары через неподвижный слой катализатора [98— 101] или же ТФК в виде тонкого порошка распыляют с парами метанола с образованием тонкой дисперсии, которую непосредственно пропускают через гранулированные катализатооы этерификации. В нагретую зону реакции вводят ДМТ в виде пара (50—100 /о в расчете на ТФК) 102—106]. [c.169]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология