Полиглицидные эфиры

Для гомо- и сополимеров винилхлорида были рекомендованы многоядерные фенолы в большинстве случаев в комбинации с другими стабилизаторами, например с полиглицидными эфирами многоатомных спиртов или с пирофосфатом натрия [213, 268]. Гидрохинон наряду с другими типичными антиоксидантами (дифениламин, лимонная или салициловая кислота) также является стабилизатором для ПВХ [2562] гидрохинон может быть добавлен к полимеру один или в комбинации с бензохиноном, нафтохиноном или другими термостабилизаторами [3036]. [c.170]

Для получения полиглицидных эфиров многоатомных фенолов рекомендуют применять 1,5 моля эпихлоргидрина на каждую гидроксильную группу фенола. При этом берут 92—97% щелочи от расчетного. После отделения избытка эпихлоргидрина образовавшиеся хлоргидринные группы переводятся избытком щелочи в эпоксидные группы. [c.279]

Полиглицидные эфиры ароматических соединений играют важную роль в производстве эпоксидных смол, поэтому более подробно они рассматр иваются в гл. V. [c.288]

Полиглицидный эфир маннита [c.332]

Полиглицидный эфир полиаллилового спирта [c.332]

Полиглицидный эфир поливинилового спирта [c.332]

Полиглицидный эфир декстрозы [c.332]

Полиглицидный эфир пентаэритрита [c.332]

Полиглицидные эфиры—производные ацетилена 453 [c.453]

Опубликован патент , описывающий получение покрытий, пленок, клеев из смеси продуктов конденсации альдегидов и двух-или многоатомных фенолов (например, резорцина, полиглицидных эфиров, синтезированных из эпихлоргидрина и резорцина или бисфенола А) и отвердителей. [c.509]

Бредли и Неве описывают синтез полиглицидных эфиров взаимодействием новолаков (полученных из алкилфенолов, алкильные группы которых содержат 4—18 атомов углерода) с 4—6 [c.511]

МОЛЯМИ эпихлоргидрина и одного моля щелочи на одну фенольную группу. Такие полиглицидные эфиры по сравнению с известными полиглицидными эфирами имеют то преимущество, что они растворяются в парафиновых углеводородах, в то время как для других эфиров применяются только дорогостоящие растворители, такие, как кетоны, простые и сложные эфиры и ароматические углеводороды. Получение новолаков из алкилфенолов осуществляет-ся взаимодействием 0,4—0,9 моля формальдегида с 1 молем фенола в присутствии кислого катализатора. Эти новолаки состоят из макромолекул, содержащих в среднем от 3 до 12 фенольных ядер. Приводим следующие примеры [c.512]

Для этого фенольные, крезольные или ксиленольные новолаки вначале конденсировали прн 200° с 0,5—20% стирола в присутствии катализаторов Фриделя—Крафтса, а затем в избытке эпихлоргидрина нагреванием и постепенным добавлением водного раствора щелочи переводили в полиглицидный эфир. [c.513]

Для получения полиглицидного эфира 1 моль кислого полиэфира в течение 72 час, при 125° этерифицируют 5,5 моля диглицидного эфира бутандиола-1,4 [c.547]

Образовавшийся после окончания реакции этерифицирован-ный полиглицидный эфир имеет вес эпоксидного эквивалента 1400 и средний молекулярный вес 2300, Обычными отвердителями продукт можно перевести в нерастворимое и неплавкое состояние. [c.547]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

Наибольший интерес для синтеза продуктов для эпоксидных смол представляют полиглицидные эфиры, получаемые взаимодействием глицидола с эфирами хлоругольной кислоты и многоатомных спиртов. Эти полиглицидные эфиры могут применяться как покрытия, как заливочные и прессуемые смолы. Например, при взаимодействии дикарбоната этиленгликоля и глицидола получают следующий диглицидный эфир [c.556]

Хигухи и Лах [15191 изучили взаимодействие полиэти-ленгликоля с некоторыми органическими кислотами и фенолами и нашли, что полиэтиленгликоль образует комплексные соединения с барбитуратами. Простые полиглицидные эфиры способны образовывать при взаимодействии со спиртами простые эфиры [1520]. Описаны ацетали полипентаэритрита, получаемые действием на полиэфир альдегида [1521], а также неполные сложные эфиры простых полиэфиров и высших ненасыщенных жирных кислот [1522]. Исследовано взаимодействие эпоксидных смол с растительными маслами 11523]. Изучены реакции простых полиэфиров с тиоколами [1524], диизоцианатами [1525], диаминами 1526], с ангидридами кислот [1527]. [c.50]

Эпоксисоединения можно комбинировать с другими стабилизаторами ПВХ, в том числе и светостабилизаторами. Среди них следует назвать полимерные эпоксисоединения, например полиаллил-глицидный эфир, или бисфенольные эпоксидные смолы в комбинации с ненасыщенными сложными полиэфирами карбоновых кислот, такими, как диаллилмалеат, — для светостабилизации [276, 15611 полиглицидные эфиры многоатомных сциртов, например триглицид-ный эфир глицерина, в сочетании с многоатомными фенолами — для термо- и светостабилизации [213] и наконец, такие эноксисо- [c.190]

В настоящее время исследования в области получения эпоксидных смол большей частью затормозились, и почти вся работа проводится в области их технического применения. При этом полимерные полиглицидные эфиры бисфенола А с их разл шной степенью полимеризации, полученные Кастаном, стремятся модифицировать самым различным образом нли получать все большее число новых композиций. [c.12]

Посредством синтеза новых полифенолов, оксифеннльные группы которых связаны через метиленовую группу с атомом азота, Пакен получил азотсодержащие моно-, ди- и полиглицидные эфиры. Они являются оксибензильными производными аминов, амидов кислот или сульфамидов, мочевины, гуанидина и их моно-нли симметрично дизамещенных производных, уретанов, циклических иминов, аминотриазинов и т. п. Ч [c.171]

При взаимодействии эпихлоргидрина с двухатомными фенолами, гидроксильные группы которых не расположены по. соседству, присоединившиеся боковые цепи обладают небольшой склонностью вступать друг с другом в реакцию. Не расположенные по соседству глицидильные эфирные группы многоатомных фенолов скооее склонны вступать в реакцию полимеризации с образованием высокомолекулярных продуктов. Так, при взаимодействии эквимолекулярных количеств эпихлоргидрина и резорцина, гидрохинона, флороглюцина и т. д. в присутствии расчетного количества едкого натра, как правило, не удается выделить мономерные ди- или триглицидные эфиры. В ш,елочной среде идет дальнейшая полимеризация с образованием высокомолекулярных соединений. Поэтому представлялось невозможным использовать для синтеза мономерные или даже низкомолекуляркые ароматические полиглицидные эфиры. [c.285]

Полиглицидный эфир дипентаэритрита [c.332]

Полифенолы такого типа можно легко перевести обычными методами в полиглицидные эфиры, которые могут найти разнообразное применение в качестве отверл<даемы.х продуктов для эпоксидных смол. [c.376]

Гринли в нескольких патентах приводит получение полиглицидных эфиров глицерина, триметилолпропана и других многоатомных спиртов взаимодействием с эпихлоргидрином в присутствии BFg в качестве катализатора. Отщепление хлора от полученных хлоргидринов проводится по известным способам . [c.444]

Алифатические полиглицидные эфиры, получаемые по односталийному способу [c.448]

Аналогичным способом из новолачных продуктов конденсации фенола и формальдегида после реакции с хлоруксусной кислотой и эпихлоргидрином в щелочном растворе получают частично этерифицированные продукты. Эти полиглицидные эфиры, содержащие карбоксильные группы, растворимы в щелочах и в та-К0Л1 виде люгут использоваться для покрытий. Пленки, образующиеся после отверждения, тверды, гибки и нерастворимы. [c.481]

Первую композицию, состоящую из высокомолекулярного полиглицидного эфира и продукта конденсации мочевины и формальдегида, получил Гринли " , В качестве аминосмол могут применяться водный продукт конденсации мочевины или тиомочевины с формальдегидом, растворенный в бутаноле бутиловый эфир метилолмочевин, или метилолмеламинов, или смеси обоих последних, а также продукт конденсации меламина с формальдегидом, модифицированный алкидами. [c.500]

Штигер и Криспин приводят получение продуктов реакции полимерных полиглицидных эфиров бисфенола А с такими продуктами конденсации фенола и формальдегида, у которых фенольные гидроксильные группы этерифицированы алифатическими или ароматическими оксисоединениями. Фенольные смолы указанного типа, которые сами по себе больше не могут отверждаться, ускоряют отверждение продуктов для эпоксидных смол, и отвержденные ими синтетические материалы обладают более высокой водо- и кислото-стойкостью. Стойкость к щелочам и эластичность, на которые вредно влияет присутствие неотвержденных фенольных смол, не ухудшаются, если применяемое при этом способе количество отвержденной фенольной смолы меньше, чем количество продукта для эпоксидной смолы. [c.518]

Бендер, Фаркхэм и Ганср " приводят получение смол, которые могут быть использованы в качестве прессуемых масс или клея. Авторы синтезировали эти смолы взаимодействием полиглицидных эфиров многоядерных полифенолов с политиолами. При этом образуются полиаддитивные соединения, содержащие гидроксильные группы по следующей схеме [c.527]

Применяя алифатические полиглицидные эфиры, получаемые взаимодействием эпихлоргидрина с глицерином, три.метилолпро-паном, сорбитом, синтезируют и высыхающие покрытия. Для этих целей указанные эфиры подвергают реакцнн с продуктами конденсацни фенола и ненасыщенных масел, например льняного, ойтисикового, китайского тунгового масла, представляющих собой многоатомные многоядерные фенолы. Гринли- следующим образом описывает методику проведения реакции [c.538]

Продукты, пригодные для практического использопаппя, впервые были получены Келером и Пичем" этерификацией алифатических полиглицидных эфиров. Указано, что компонентами этерификации могут быть полиэпоксидные соединения, полученные взаимодействием эпихлоргидрина с низшими и высшими гликолями и полигликолями в щелочной среде, а также с глицерином, полиглицерином, эритритом, пентаэритритом, полипентаэрит-ритом и пентитами (полученными восстановлением пентоз), сахаридами, полисахаридами и т. д. В качестве этерифицирующих кислот могут применяться ангидриды многоосновных карбоновых кислот (фталевой, малеиновой, янтарной, адипиновой и др.). В общем на одну эпоксидную группу идет один моль ангидрида дикарбоновой кислоты, но, изменяя это соотношение в ту или иную сторону, можно изменять свойства, в особенности температуру размягчения продуктов. Этерификация происходит уже при 130—140° без катализаторов или растворителей. Синтезированные смолы отверждаются при относительно низких температурах с катализатором или без него, образуя прозрачные пленки или пластические массы. Их механическая прочность должна значительно превосходить прочность смол, полученных аналогичным способом из многоатомных фенолов. Способ поясняется следующими примерами [c.545]

При работах фирмы Ю, которая первой освоила выпуск эпоксидных соединений (окисей этилена, пропилена и бутилена), было обнаружено, что прн реакции полиглицидного эфира с полиаминами образуются не только линейные термопластичные полимерные продукты присоединения, но что при определенных условиях получаются также сшитые, неплавкие и нерастворимые продукты. Правда, Шлак , впервые опубликовавший эти материалы, не смог оценить всей практической важности этого факта. Существенной причиной являлась высокая стоимость эпихлоргидрина, не дававшая возможности использовать эти отверждающиеся продукты в промышленности, за исключением текстильной, где применение их в качестве вспомогательных веществ было невелико. Бок и Тишбейц , несмотря на взятый ими патент -на получение отверждающихся эпоксидно-аминных композиций, также не смогли получить смолы, с которыми можно было бы работать. В патентном описании указывается на продукты реакции эпихлоргидрина, окиси бутадиена или диглицидного эфира с этилендиамином, 1,6-гексаметилендиамином, 1,10-декаметилендиамином, триэтилентетрамином и другими полиаминами. Эти продукты довольно устойчивы при обычной температуре, при 50—60" плавятся, не переходя в неплавкое состояние, и быстро отверждаются при высоких температурах. Было также замечено, что при определенных молярных соотношениях (с преобладанием эпоксидного компонента), отверждение протекает особенно легко даже при обычной температуре. Но полученные таким образом продукты нельзя было использовать для каких-либо технических целей. [c.596]

В патенте Висмера , который по сравнению со способом, ложенным в предшествующем патенте, не содержит ничего принципиально нового, также описывается применение комплексов трехфтористого бора с основными соединениями в качестве скрытых отвердителей для полимерных глицидных эфиров бисфеиола Кроме глицидных эфиров бисфенола А, могут использоваться и полиглицидные эфиры других дифенолов, которые приводятся в патенте. В частности, в качестве комплексов трехфтористого бора названы комплексы с аммиаком, этилендиамином, моноэтанол-амином, пиперидином, триэтаноламином, мочевиной, гексаметилентетрамином, триметиламином и пиридином. [c.598]

Самоотверждающихся продуктов для эпоксидных смол до сих пор известно немного. Это полиглицидные эфиры, которые в составе своих молекул имеют все необходимое для полного отверждения, например, благодаря имеющимся в цепи иминогруппам. Такие полиглицидные эфиры были описаны Пакеном . Если, например, диглицидный эфир N,N -ди-(n-oк ибeнзил)-этилeндиaмИ la [c.599]

Если реакция между эпоксидньми соединениями и поликарбоновыми кислотами протекает относительно легко, то реакция со многоатомными спиртами идет только в присутствии сильных катализаторов, например, трехфтористого бора или едкого натра, в безводной среде. Эти реакции для синтеза полиглицидных эфиров проводились прежде всего с эпихлоргидрином. [c.614]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология