Парафин хлористый аллил

Олефины, направляемые на химическую переработку, за немногими исключениями (например, хлорирование пропилена в хлористый аллил для дальнейшего синтеза глицерина или полимеризация этилена для производства полиэтилена и др.), могут содержать значительные количества парафиновых компонентов. При химической переработке парафиновых углеводородов, наоборот, присутствия олефинов не допускается. Поэтому при применении крекинг-1 азов в качестве исходного сырья олефины необходимо предварительно или насытить путем каталитической гидрогенизации (к тому же крекинг-газы одновременно содержат заметные количества водорода), или отделить от парафинов при помощи химических процессов. После этого парафиновые углеводороды могут быть использованы для химической переработки. [c.16]

Технология получения хлористого аллила. Большое сходство физико-химических закономерностей термического хлорирования парафинов и заместительного хлорирования олефинов предопределяет и подобие их технологии. Реакция осуществляется в ранее рассмотренных газофазных хлораторах (рис. 37) при атмосферном давлении. Во избежание накопления инертных примесей при рециркуляции используют газ, полученный испарением жидкого хлора. Чтобы не расходовать его на хлорирование примесей и получить более чистый продукт, в исходной пропиленовой фракции должно быть не менее 99% пропилена. Процесс проводится с пятикратным избытком пропилена к хлору. [c.142]

Парафины более интересного строения были" затем получены на основе пропилгексилкетона и хлористого аллила по Яворскому, дигексилкетона и бутилмагнийбро-мида по Зайцеву — Гриньяру, 7-тридеканона и других оксосоединений. Общая для всех реакций схема была следующей [c.94]

С. хлоролефинами. Изобутан хлоралкилируется [146], если его привести в контакт с хлористым аллилом в присутствии хлористого алюминия, при температурах приблизительно ниже —10°. Главный продукт, 1-хлор-3,4-диметилпентан, получается при—10° с 35—40%-ным выходом 1,2-дихлор-4,4-диметилпентан образуется с 13—15%-ным выходом. С другой стороны, ввиду того, что алкилирование изобутана происходит при более высоких температурах, продукт состоит в основном из парафиновых углеводородов, образующихся при взаимодействии хлор гептанов с изобутаном. Например, при 0—5° жидкие парафины образовались в количестве 320%, считая на вес пропана, который образовался из хлористого аллила это соответствует взаимодействию 1,6 моля изобутана на 1 моль хлористого аллила. [c.142]

Под влиянием потребностей военного времени и вследствие нехватки пищевого сырья немцы производили в Хайдебреке синтетический глицерин в количестве 2 ООО—6 ООО mjeod, используя в качестве исходных веществ хлористый аллил и аллиловый спирт [26]. Они пытались также этерифици-ровать этот глицерин синтетическими жирными кислотами, образующимися при окислении нефтяного или синтетического парафина, с тем чтобы получить полностью синтетический пищевой жир. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология