Тридеканон

Кетоны помещены под тривиальными (Ацетон Бензофенон и т. п.), женевскими и льежскими (Пропанон 2-Бутанон 7-Тридеканон и т. п.) или рациональными (Бутнлметилкетон Изобутилфеннлкегон) названиями в соответствии с указанным выше алфавитным принципом. [c.395]

Исследование масс-спектров 42 кетонов с молекулярными весами от 58 (ацетон) до 198 (тридеканон-2) позволило, как и в случае других классов соединений, установить корреляции между структурой и масс-спектрами и определить некоторые эмпирические правила, с помощью которых можно проводить идентификацию кетонов [196]. Обычные осколочные ионы в масс-спектрах алифатических кетонов обязаны своим образованием, в первую очередь, отрыву от карбонильной группы радикала Нь а также радикала Йг, где Н] соответствует наименьшей алкильной группе в структуре Н1—СО— —Кг. В результате этих процессов образуются максимальный пик в масс-спектре и пик, составляющий около 40% от максимального. Ароматические и циклические кетоны диссоциируют аналогично по связи карбонильной группы с алкильным, ароматическим или циклическим радикалом. Наиболее интенсивные пики в их спектрах соответствуют отрыву от молекулярного иона групп с массами 28, 29, 42 и 43. Значительно более сложные процессы приводят к образованию перегруппировочных (псевдомолекулярных) ионов в масс-спектрах алифатических кетонов, но для ароматических и циклических кетонов наличие перегруппировочных пиков не характерно. [c.120]

Характер фрагментации продукта дегидрирования хорошо согласуется со структурой алифатического кетона, а именно тридеканона-3. [c.216]

Если приглядеться к листьям томата, то можно увидеть, что они покрыты тонкими волосками — трихомами. Когда на них садится насекомое или когда оно пытается поедать лист, трихомы разрушаются и освобождается содержащийся в них 2-тридеканон 1.83, который токсичен для насекомых. Таким способом томат защищается от повреждения листовертками, табачным бражником и тлями. Подобные метаболиты растений, которые делают их несъедобными или невкусными для потенциальных вредителей, называются детеррентами или антифидантами. Следует обратить внимание на то, что 2-тридеканон всегда содержится в трихомах томата в достаточной концентрации. В этом состоит принципиальное отличие антифидантов и де-террентов от фитоалексинов (см. разд. 1.6.1,1), которые в здоровом растении не синтезируются. Интересно, что кетон 1.83 найден и среди защитных веществ термитов и некоторых гусениц. [c.34]

Распад кетонов при электронной бомбардировке характеризуется разрывом связей С—С, соседних с группой >С=О, причем заряд обычно остается на кислородсодержащем осколке. Как правило, спектры кетонов идентифицируются более легко, чем спектры спиртов, в основном благодаря интенсивности пика молекулярных ионов, который в спектре кетонов в большинстве случаев так велик, что просмотреть его едва ли возможно. Шарки, Шульц и Фридель [1820] опубликовали неполные масс-спектры 35 алифатических кетонов и 7 алициклических и ароматических кетонов. Лишь в случае 2-метил-ундеканона-5 и тридеканона-7 пики молекулярных ионов не описаны при этом авторы включали в рассмотрение пики с интенсивностью больше 0,04% от максимального пика в спектре. Минимальной интенсивностью пика молекулярных ионов характеризуется также деканон-4 (2,6% от максимального). [c.361]

Ундеканон-2 Тридеканон-2 Октанон-2 [c.230]

Парафины более интересного строения были" затем получены на основе пропилгексилкетона и хлористого аллила по Яворскому, дигексилкетона и бутилмагнийбро-мида по Зайцеву — Гриньяру, 7-тридеканона и других оксосоединений. Общая для всех реакций схема была следующей [c.94]

ТАБЛИЦА 363. Термодинамические свойства 2-тридеканона в состоянии идеального газа [149] [c.202]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология