Диацетилянтарная кислота, диэтиловый эфир

Выход диэтилового эфира диацетилянтарной кислоты—16,5 г (65% )т теоретического). [c.622]

При действии иода на натрийацетоуксусный эфир образуется диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты. Какие продукты образуются в результате кетонного и кислотного расщепления этого эфира [c.216]

Диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты 637 [c.905]

В круглодонной колбе емкостью 250 мл с обратным холодильником, акрытым трубкой с натронной известью, нагревают 3—4 часа на водя-[ой бане 16,5 г диэтилового эфира диацетилянтарной кислоты со 165 мл 10%-ного раствора едкого натра (примечание 3). По окончании гидролиза гмесь охлаждают и насыщают щелочной раствор прокаленным карбонатом калия. Ацетонилацетон выделяется в виде масла. Его извлекают несколько раз эфиром (около 150 мл эфира). Ац онилацетон оставшийся после отгонки эфира, очищают перегонкой. [c.622]

Кнорр показал также, что производные пиррола образуются при взаимодействии у-дикетрнов с аммиаком или с первичными аминами . Примером этой реакции является взаимодействие диэтилового эфира диацетилянтарной кислоты с аммиаком, в результате чего образуется 3,4-дикарбэтокси-2,5-диметилпнррол [c.154]

Какую пирролкарбоновую кислоту можно получить посредством действия аммиака на диэтиловый эфир диацетилянтарной кислоты Н5С0ООС—СЩСОСНд)—СН(СОСНз)—СООС2Н5, если образование гетероциклического кольца осуществляется при участии кетонных групп [c.220]

Много ранее Вильштеттер и Кларке [34] осуществила подобную циклизацию диэфиров дикетодикарбоновых кислот. Так, при изучении метилирования иодистым метилом эфира диацетилянтарной кислоты под влиянием металлического натрия в среде абсолютного спирта онл получили диэтиловый эфир 3,4,5-триметил-Д2-циклопен-тенон-4,5-дикарбоновой кислоты (XLVI) [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология