Диметилфосфиновая кислота

Из ортомуравьиного эфира и РСЬ в присутствии безводного хлорида цинка образуется эфир диалкоксиметилфосфоно-вой кислоты, обладающий умеренной инсектицидной активностью. Хлорангидрид метилтиофосфоновой кислоты в смеси с хлорангидридом диметилфосфиновой кислоты получают нагреванием диметилдисульфида с трихлоридом фосфора до 300— 400°С. Описан ряд других методов получения хлорангидридов алкилфосфоновых и тиофосфоновых кислот. [c.472]

В настоящее время бис-(трифторметил)-фосфинистая кислота — единственный бесспорно доказанный пример кислоты, имеющей атом трехвалентного фосфора. Следует отметить, что попытки получить диметилфосфинистую кислоту потерпели неудачу из-за диспропорционирования последней на диметил-фосфин и диметилфосфиновую кислоту (см. также ссылку ). Как показали дальнейщие работы, устойчивыми оказались и диарилфосфинистые кислоты -102-195 [c.302]

В спектре 1 (рис. 3) полоса СНз колебаний смещается далее к 1320 AI и появляются полосы 950, 1010 и 1170 сл1 Ч Полоса 1170 м относится к валентным колебаниям Р = 0, причем здесь наблюдается водородная связь, аналогичная такой же в диметилфосфиновой кислоте [14]. Полосы 950 и 1010 см - на основании работ [15, 16] мы относим к симметричным и асимметричным валентным колебаниям Р—0(Н). [c.296]

Получающийся полимер близок по характеру к продукту гидролиза бис (диметилфосфонил) дибутоксититана. То, что основную ответственность за такое течение реакции несет остаток диметилфосфиновой кислоты, подтверждается следующим примером [c.365]

Реакция тетракис (триэтилсилокси) титана с диметилфосфиновой кислотой протекает следующим образом [187] [c.396]

В зависимости от условий получаются олигомеры с мол. весом от 800 до 1770 ( . = 3—6). Предполагается, что реакция (4-126) протекает ступенчато, по аналогии со схемой (4-123), с постепенным замещением триэтилсилоксигрупп остатками диметилфосфиновой кислоты. [c.396]

Исследование реакции диметилэтоксисилилметилового эфира диметил-фосфиновой кислоты с триэтилгидроксисиланом [73] в соотношении 1 1 показало, что нагревание реакционной смеси при 140—150°С приводит к выделению этилового спирта и образованию с выходом 60% 1-триэтил-З-диметилдисилоксанометилового эфира диметилфосфиновой кислоты [c.485]

Были синтезированы и изучены некоторые свойства новых жидких полидиметилсилоксанов с концевыми диметилфосфиноксигруппами [761. Синтез таких соединений был осуществлен конденсацией а,ш-дигидроксиди-метилсилоксанов с диметилэтоксисилилметиловыми эфиром диметилфосфиновой кислоты [c.487]

Получение диметилэтоксисилилметилового эфира диметилфосфиновой кислоты [69]. 15,3 г (0,1 моля) хлорметилдиметилэтоксисилана и 11,6 г (0,1 моля) натриевой соли диметилфосфиновой кислоты нагревают при перемешивании 6 час. при 130 С. Выделяют фракцию с т. кип. 106-108 С/4 мм (df 1,0039, 1,4355, выход 6,7 г). [c.488]

Получение 1-триэтил-З-диметилдисилоксанометилового эфира диметилфосфиновой кислоты [73]. В колбу Кляйзена, снабженную термометром, мешалкой и соединенную прямым холодильником с приемником, помещают 4,2 г (0,02 моля) диметилэтоксисилилметилового эфира диметилфосфиновой кислоты и 2,65 г (0,02 моля) триэтилгидроксисилана. Реакционную смесь нагревают при 140—150° С в течение 4,5 час., интенсивно перемешивая. В процессе нагревания отгоняется 0,7 а спирта (75%) (т. кип. 78° С, Пд 1,3625). Остаток фракционируют в вакууме, получая 3,5 г целевого продукта (т. кип. 117—118° С/2 мм, 0,9609, Пд 1,4409). Выход 60% от теорет. [c.490]

Аналогично из 5 г (0,005 моля) а, ш-дигидроксидиметилсилоксана (я = 13) и 1,23 г (0,0051 моля) метилдиэтоксисилилметилового эфира диметилфосфиновой кислоты получают 5,51 г вещества с мол. в. 7250 и температурой стеклования —120 С. В ходе реакции выделяется 0,16 г этилового спирта (73% от теорет.). [c.491]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.361 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.610 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.201 ]

Химия органических соединений фосфора (1972) -- [ c.370 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.483 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология