Триэтилгидроксисилан

Триэтилгидроксисилан относительно легко получается при гидролизе триэтилхлорсилана. [c.210]

Триэтилгидроксисилан может быть получен путем щелочного гидролиза триэтилсульфатсилана. [c.210]

Впервые эта реакция осуществлена в 1871 г., когда Ладенбург[13] гидро- t лизом триэтилхлорсилана получил триэтилгидроксисилан [c.212]

В основе этого метода лежит реакция RaSiH R3SIOH (Ме —щелочной металл) Триэтилгидроксисилан [138] может быть получен по схеме [c.224]

Триэтилсилиламин, выделенный в первой стадии, подвергают дистилляции с паром, в результате чего выделяют триэтилгидроксисилан с т. кип. 153—155° С. Ряд триалкил (арил) гидроксисиланов был получен при гидролизе соответствующих силанов спиртовым раствором едкого кали по схеме [c.224]

Триалкил(арил)гидроксисиланы по своему строению формально напоминают органические спирты, тогда как диалкил(арил)ди- и алкил(арил)-тригидроксисиланы не имеют аналогов среди органических соединений. Триалкил(арил)гидроксисиланы реагируют подобно спиртам со щелочными металлами обменивают гидроксил на галоид, при действии галоидных соединений фосфора образуют простые и сложные эфиры, при нагревании в присутствии кислот и щелочей легко дегидратируются с образованием силоксанов. Еще в 1891 г. было установлено, что триэтилгидроксисилан [11, Па] легко реагирует с. металлическим натрием [c.225]

Исследование реакции диметилэтоксисилилметилового эфира диметил-фосфиновой кислоты с триэтилгидроксисиланом [73] в соотношении 1 1 показало, что нагревание реакционной смеси при 140—150°С приводит к выделению этилового спирта и образованию с выходом 60% 1-триэтил-З-диметилдисилоксанометилового эфира диметилфосфиновой кислоты [c.485]

Были также исследованы реакции диметилэтоксилилметиловых эфиров диалкилдитиофосфорных кислот с триэтилгидроксисиланом по уравнению [741 [c.486]

Изучение реакции диметилэтоксисилилметилового эфира диэтилдитиофосфорной кислоты с триэтилгидроксисиланом в соотношении 1 1 показало, что нагревание реакционной смеси при 140—150° С в течение нескольких часов приводит к выделению этилового спирта в количестве 70—75% от расчетного количества и образованию продукта реакции ст. кип. 153 /2лiл , согласно приведенному выше уравнению. [c.486]

Для установления структуры полученного соединения проведена реакция диметилэтоксисилилметилового эфира диэтилдитиофосфорной кислоты с триэтилгидроксисиланом в соотношении 1 3. [c.486]

Интересно, что алкоголиз алкилборатов триэтилгидроксисиланом протекает хуже (с выходом 23%), чем алкоголиз трис-(триметилсилокси)бора. [c.508]

При действии треххлористого бора на триэтилгидроксисилан в присутствии пиридина основными продуктами реакции являются гексаэтилдисилоксан и комплекс треххлористого бора с пиридином. Выход трыс-(триэтилси-локси)бора составляет только 34%. Значительно лучшие результаты получаются при действии на хлористый бор триэтилсиланолята натрия [c.508]

Триэтилгидроксисилан почти количественно реагирует с т/зыс-(диэтил-амино)бором с выделением диэтиламина и образованием трис-(триэтилсил-окси)бора [c.509]

Синтез отрис-(триэтилсилокси)алюминия. 39,6г (D, 1 моля) триэтилгидроксисилана, 2,7г (0,1 моля) алюминиевых стружек и 0,01 г сулемы нагревают до кипения в колбе с обратным холодильником. Как только начнется выделение водорода, обогрев прекращают и регулируют скорость реакции охлаждением колбы в бане с водой. По окончании экзотермической стадии нагревание продолжают еще час при 140—150 С охлажденный продукт растворяют в 100 мл бензола, фильтруют и от фильтрата отгоняют вначале бензол, а затем— в вакууме — непрореагировавший триэтилгидроксисилан и образовавшийся гексаэтилдисилоксан (до 140° С в массе). Полученный в виде сероватой кристаллической массы трис-(триэтилсилокси)алюминий для очистки сублимируют в вакууме. Выход продукта составляет 88% от теорет. [c.511]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология