Диметилдисульфид

Аналогично промышленный метод получения метансульфохлорида основывается на взаимодействии хлористого метила с дисульфидом натрия в автоклаве с образованием диметилдисульфида и при последующей обработке дисульфида газообразным хлором в водной суспензии [c.382]

Спектры КР и ИК особенно явно различаются у органических молекул симметричной структуры. Так, спектры диметилдисульфида СНз—5—8—СНз (рис. 2.1) на первый взгляд производят впечатление спектров разных соединений. Однако более внимательное их сопоставление показывает, что наборы основных частот колебаний здесь одинаковы, контуры же спектрограмм отличаются вследствие весьма значительного различия относительных интенсивностей полос поглощения в ИК-спектре и линий спектра КР. Наиболее сильные полосы поглощения в области отпечатков пальцев ИК-спектра принадлежат внутренним и внешним деформационным колебаниям групп СНз (1420—1430, 1305 и 955 см ), которые [c.35]

Предварительное сульфидирование катализаторов гидроочистки является важным средством повышения активности катализаторов гидрообессеривания и гидродеазотирования [78,79,134-137]. Существуют различные способы сульфидирования. В частности, рекомендуется проводить сульфидирование катализаторов гидрогенизационных процессов сероводородом. При этом достигается наиболее высокая степень сульфидирования [142], но применение этого способа затруднено из-за высокой токсичности и коррозионной активности сероводорода и сложности его дозирования. Наиболее широко в промышленных условиях применяется сульфидирование катализатора серусодержащей нефтяной фракцией или индивидуальными сераорганическими соединениями [38,79]. Например, дистиллятная нефтяная фракция с высоким содержанием серы пропускается через катализатор в течение 1-2 суток в режиме гидроочистки (давление 3-15 МПа, температура 300-450 С). Однако при этом полного сульфидирования катализатора не достигается вследствие экранирования части активных центров отложениями кокса. Наиболее эффективным является метод сульфидирования специальными серусодержащими веществами [78], такими могут служить сероуглерод, диметилсульфид, н-бутил меркаптан, диметилдисульфид, ди-третнонилполисульфид. Однако применение сероуглерода и меркаптанов сдерживается нормами по охране окружающей среды. Поэтому наиболее успешно применяются диметилдисульфид и диметилсульфид, обладающие низкими температурами разложения (250 С) и дисульфидное масло, получаемое на установке демеркаптанизации ДМД-2. [c.15]

Константы скоростей разложения диметилдисульфида и тиофена, протекающих по первому порядку, равны соответственно (200 С) и 210 ч (370° С). Следовательно, низкая скорость разложения тиофена объясняется наличием низкой активности, соответствующей заметному ингибирующему влиянию углеводорода. [c.74]

I — диметилдисульфид 2 — тиофен 3 — диэтилсульфид тетрагидро- [c.76]

Состав газов метилмеркаптан - 6,78 об., диметилсуль фид - 4,07 об., сероводород - 2,64 об., метанол - 1,10 % об., скипидар - 0,57 об., диметилдисульфид - 0,44 об., кислород - 2,50 % об., углекислый газ - 2,32 об., азот -77,53 % об., водяные пары - 2,05 % об. [c.32]

Ландквист установил [35], что в шведском бензине тиофен и его гомологи составляют от 80 до 90 % сернистых соединений, если удалены низко-кипящие фракции, в которых преобладают меркаптаны и сероуглерод. К числу соединений, которые были выделены и идентифицированы, относятся сероводород, метилмеркаптан, сероуглерод, диметилдисульфид, диэтилдисульфид, этилмеркаптан, к-пропилмеркаптан, изопропилмеркаптан, тиофен, 2-метилтиофен, 3-метилтиофен, тиокрезолы и другие алкилпро-изводные тиофенов. [c.74]

В смеси с диметилдисульфидом и бутилмеркапта-ном (содержание серы в смеси 1,25 вес. %) автогидроочистка протекает достаточно глубоко — степень обессеривания сырья выше 96%. В присутствии тиофена процесс идет значительно хуже — парциальное давление водорода при очистке сырья, содержащего 0,75 и 1,25 вес. % серы, составляло соответственно 9,1 и 3,2 ат. Это указывает на снижение дегидрирующей активности алюмокобальтмолибденового катализатора в присутствии тиофена. При промышленном осуществлении процесса автогидроочистки дизельного топлива дегидрирующая активность катализатора также значительно снижается. Последнее обусловлено наличием в средних нефтяных фракциях значительного количества циклических сернистых соединений, в присутствии которых действие катализатора по отношению к реакциям образования водорода ухудшается. [c.40]

Сильное внутреннее взаимодействие свободных пар электронов 121] снижает донорную способность атома серы в молекулах дисульфидов. Величина при адсорбции диметилдисульфида составляет 215 см-, диэтйлдисульфида — 230, диизопропилди-сульфида —405 см- Увеличение величии с ростом алифатической цепи и ее разветвления находится в соответствии с умень- [c.144]

Дитиаалканы, содержащие (—5—8—)-группу. В этих соединениях содержится новая группа С—5—5—С, имеющая кроме (—С—5—)-связи еще (—5—5—)-связь. В спектре поглощения это проявляется смещением полосы поглощения до 310—320 нм и появлением максимума у диметилдисульфида (2,3-дитиабутана) на длине волны 253 нм. У других соединений с другими алкильными радикалами положение максимума колеблется в области 248—254 нм (табл. 12). [c.192]

Тип и содержание соединений серы, находящихся в исходном-сырье, зависят от температуры кипения и источника этого сырья. Природный газ содержит в основном сероводород плюс низкокипя-щие сульфиды или меркаптаны — такие, как метилмеркаптан и диметилдисульфид. Легкий бензин содержит подобные соединения с более высокой температурой кипения. Легкие нефтяные дистйл- латы содержат большое количество компонентов различных типов. Так, например, в одном типичном легком дистиллате было найдено 77 различных серусодержащих компонентов, включая 36 типов меркаптанов, 23 линейных сульфида, 18 циклических сульфидов [c.63]

Важно знать, как скорость сероочистки данной углеводородной фракции зависит от скорости гидрогенолиза присутствующего в ней типа соединений серы. Для того чтобы найти эти количественные значения, были определены скорости гидрогенолиза пяти типов серусодержащих соединений на кобальт-молибденовом катализаторе Ай-Си-Ай при атмосферном давлении и 370 С [21]. Исходное сырье (н-гептан) содержало какое-либо из следующих соединений диметилдисульфид, диэтилсуль-фид, фенилмеркаптан, тетрагидротиофен или тиофен, в концентрациях от 100 до 500 вес. ч/млн объемн. ч. На рис. 18 показано влияние этих компонентов на степень сероочистки н-гептана в широком диапазоне объемных скоростей. [c.76]

Катализатор 41-4 (атмосферное давление, отношение водорода к углеводородам равно 0,25). /—фенилмеркаптан, 370° С 2—диметилдисульфид, 370° С 3—диэтилсульфид, 370° С 4—тетрагидротиофен, 370°СГ 5 — диметилдн сульфид, 250° С б — фенилмеркаптан, 250°С 7—тиофен, 370° с. [c.77]

При более продолжительном нагревании получается маслообразная масса, содержащая диметилсульфид и диметилдисуль-фид. Более раннее исследование показало [407], что алкилтио-сульфаты при нагревании переходят в дисульфиды. Восстановление диметилдисульфида гидросульфитом предложено в качестве метода получения диметилсульфида. При высокой температуре, кроме диметилсульфида, образуется в небольших количествах диметилсульфон. [c.70]

Предложена оригинальная методика газохроматографического определения микропримесей летучих сернистых веществ - сероводорода, меркаптанов, диметилсульфида и диметилдисульфида - в воздушных и водных средах. Методическое обеспечение предусматривает равновесное абсорбционное концентрирование примесей в кипящем водном буфере и последующее парофазное хроматографическое определение с пламеннофотометрическим детектором (предел определения 0.05 - 0.1 ppm). [c.99]

Хлорыетилсульфенилхлорнд. В 23,15 г диметилдисульфида нри температуре от —15 до —20й С медленно пропускают сухой хлор до привеса примерно 17 Затем нри постепенном нагревания до 0° С снова пропускают хлор до привеса еще на 17 г. После непродолжительной выдержки при комнатной температуре перегоняют продукт реакции в вакууме т. кил. 50° G (40. к.ч рт. ст.). [c.619]

Аналогичные расчеты для паров диметилдисульфида да-вт следующие уравнения для определения давления насьпчен-ных паров [c.36]

Таким образом, при рассматриваемых условиях скипидар и диметилдисульфид могут сущеотвовать только в паровой фазе, не конденсируясь, т.е, смесь горючих компонентов является однородном и Ке = 1. [c.36]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.170 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 (0) -- [ c.327 , c.328 ]

Реагенты для органического синтеза Том 7 (1974) -- [ c.180 , c.333 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.571 , c.573 ]

Введение в химическую экологию (1978) -- [ c.205 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.74 ]

Общая органическая химия Т5 (1983) -- [ c.141 ]

общая органическая химия Том 5 (1983) -- [ c.141 ]

ЭПР Свободных радикалов в радиационной химии (1972) -- [ c.244 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.414 ]

Справочник азотчика Издание 2 (1986) -- [ c.210 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Химия органических соединений серы Часть 1 (1950) -- [ c.70 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.285 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.282 ]

Химия и технология пестицидов (1974) -- [ c.574 ]

Химия органических соединений серы (1975) -- [ c.191 ]

Теплоты реакций и прочность связей (1964) -- [ c.176 , c.178 ]

Органические ускорители вулканизации каучуков (1964) -- [ c.335 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.408 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.37 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология