Фосфинистая кислота

МЕТОДЫ СИНТЕЗА КИСЛЫХ ЭФИРОВ ФОСФИНИСТЫХ КИСЛОТ [c.297]

Получение фосфонистых и фосфинистых кислот. Исходными веществами служат алкил(арил)хлорфосфины [c.276]

Фосфонистые и фосфинистые кислоты. Эти соединения являются бесцветными жидкостями или кристаллическими веществами, которые умеренно растворимы в воде. Легко растворяются в щелочах с образованием солей. [c.278]

Фосфинистые кислоты также существуют в двух таутомерных формах, при этом таутомерное равновесие сильно сдвинуто в сторону двухзамещенного фосфиноксида [c.279]

Для получения кислых эфиров фосфинистых кислот была использована и реакция алкилирования солей соответствующих кислот галоидными алкилами например [c.299]

Реакция зфиров фосфористой и фосфинистых кислот с четыреххлористым углеродом, открытая Камаем с сотрудниками [30—43], широко используется в фосфорорганическом синтезе [43—53], Реакция [c.123]

Аналогично реагируют соли алкил (арил) фосфинистых кислот, эфиров алкил (арил) фосфонистых кислот и их тиоаналогов, а также соли полимерных фосфористых кислот [c.282]

Методы синтеза кислых эфиров фосфинистых кислот. ...............297 [c.268]

Ранние попытки получения вторичных фосфинистых кислот (или окисей вторичных фосфинов) гидролизом их хлорангид-ридов , эфиров или амидов терпели неудачи вследствие диспропорционирования фосфинистых кислот на соответствующие фосфины и фосфиновые кислоты [c.300]

Недавно описан синтез бис-(трифторметил)-фосфинистой кислоты (СРз)гРОН, заключающийся в расщеплении ангидрида этой кислоты хлористым водородом [c.301]

Оказалось, что бис-(трифторметил)-фосфинистая кислота является производным трехвалентного фосфора. В ее инфракрас- [c.301]

Фосфинистая кислота Арсинистая кислота Фосфоннстая кислота Арсонистая кислота Фосфиновая кислота Арсиновая кислота Фосфоновая кислота Арсоновая кислота [c.195]

Наиболее вангаыми хлорангидридами этих кислот являются хлорангидриды фосфинистой кислоты (К РС ), дихлорангидриды фосфонистой кислоты (КРОз), трихлорид фосфора (РС1з) и оксихлорид фосфора, называемый также фосфорилтрихлоридом (0РС1з). Ниже в качестве примеров приведены некоторые хлорангидриды и амиды. [c.361]

ФОСФИНЙТЫ, эфиры и соли фосфинистых кислот. ФОСФИНОВЫЕ КИСЛОТЫ, соед. общей ф-лы R2P(0)0H, где R - орг. радикал. Соли и эфиры Ф. к. наз. фосфинатами. За редким исключением (напр., при R = Fj) Ф. к.- кристаллич. в-ва. Низщие Ф. к. хорощо раств. в воде, с увеличением мол. м. R р-римость в воде снижается и возрастает р-римость Б орг. рителях. Для алифатич. и ароматич. Ф. к. значения рКа в Н2О 2,3-3,5 (в 80%-ном этаноле примерно на две единицы выше). К-та ( Fj)2P(0)0H одна из наиб, сильных [c.134]

Эфиры фосфинистых кислот имеют обгцую формулу Я , РО Я. Их называют триорганилфосфйнитами. Радикалы, связанные через кислород, серу, селен, азот, называют первыми [c.124]

Фениловые эфиры фосфинистых кислот не реагируют с четыреххлористым углеродом по схеме Камая. Для них идет реакция с образованием смеси соответствующих дихлорфосфорана и дихлормети-лилида [53] [c.127]

Процесс проводят при температуре не вьше 120 °С выходы диалкилтиофосфитов составляют 25—55%. В дальнейщем этот способ был применен для получения кислых эфиров метилтио-фосфинистой кислоты . Эта реакция аналогична ранее предложенному одним из нас и Н. Н. Годовиковым методу синтеза хлорангидридов алкилтиофосфиновых кислот путем замены кислорода фосфорильной группы на серу [c.297]

Реакции эфиров фосфористой и фосфинистых кислот с непредельныАШ соединениями [c.140]

Гомолитическое присоединение эфиров фосфинистых кислот [67], фосфиноксидов [68] и диалкилтиофосфитов к непредельным соединениям протекает при УФ-облучении или в присутствии пероксидов. Присоединение эфиров этил- и фенилфосфинистых кислот приводит к олефинам, начиная От 1-гептена до 1-децена, а также к цик-логексенуД67]. [c.185]

Эфиры фосфинистых кислот более реакционноспособны, чем диалкилфосфиты. Интересным фактом является снижение реакционной способности этилового эфира фенилфосфинистой кислоты по сравнению с этиловым эфиром этилфосфинистой кислоты. Такое влияние фенильного радикала в фосфинистых кислотах противоположно его влиянию в первичных фосфинах (см. раздел 2.1) и, по-видимому, обусловлено стерическими препятствиями, возникающими при образовании промежуточной радикальной структуры. [c.186]

Авторам настоящей статьи совместно с Чжан Жун-юем удалось разработать сравнительно простой общий метод синтеза кислых эфиров фосфинистых кислот, в котором в качестве исходных соединений используются не труднодоступные алкилдихлорфосфины, а соответствующие полные эфиры фосфинистых кислот, легко получаемые из диалкилхлорфосфитов и магний- или литийорганических соединений. Гидролиз полных эфиров фосфинистых кислот приводит к получению соответствующих кислых производных. Процесс может быть осуществлен и без выделения полных эфиров фосфинистых кислот, а именно, действием воды или раствора хлористого аммония на реакционную смесь, образующуюся в результате взаимодействия диалкилхлорфосфита с магнийорганическим соединением [c.298]

Впоследствии этот метод был применен для получения аналогов диалкилтиофосфитов, содержащих фосфоруглеродную связь. Были синтезированы кислые эфиры этил- и фенилтио-фосфинистых кислот 2 Необходимые для этого хлорангидриды RP(0R ) 1 получались из этил- или фенилдихлорфосфинов н без выделения использовались на следующей стадии [c.296]

Кислые эфиры фосфинистых кислот являются аналогами диалкилфосфитов, в которых один алкоксильный радикал замещен на алкил или арил. Методы синтеза этих соединений аналогичны способам получения дизамещенпых фосфитов. Обычно для получения кислых эфиров фосфинистых кислот используют алкил- и арилдихлорфосфины, которые при взаимодействии со спиртами дают соответствующие кислые эфиры [c.297]

Получен также ряд кислых эфиров метилфосфинистой кис-лоты °. Обычно синтез кислых эфиров фосфинистых кислот проводят в отсутствие основания, однако некоторые авторы рекомендуют использовать 1 моль органического осно- [c.298]

Этим методом были получены различные кислые эфиры фосфинистых кислот, в том числе и содержащие непредельные радикалы при атоме фосфора . Позднее аналогичный способ синтеза был опубликован Зандером , [c.298]

После этих работ в литературе утвердилось представление о неустойчивости вторичных фосфинистых кислот , хотя некоторые из них и были получены в качестве промежуточных Продуктов при синтезе диалкилфосфиновых кислот - . Только в двух случаях были синтезированы стабильные соединения бис-( -диметиламинофенил)-фосфинистая кислота и 10-окси-5, Ю-дигидрофенофосфазин [c.300]

Гидролиз эфиров бис-(перфторалкил)-фосфинистых кислот также протекал с расщеплением фосфоруглеродной связи и выделением фторированных углеводородов. [c.301]

В настоящее время бис-(трифторметил)-фосфинистая кислота — единственный бесспорно доказанный пример кислоты, имеющей атом трехвалентного фосфора. Следует отметить, что попытки получить диметилфосфинистую кислоту потерпели неудачу из-за диспропорционирования последней на диметил-фосфин и диметилфосфиновую кислоту (см. также ссылку ). Как показали дальнейщие работы, устойчивыми оказались и диарилфосфинистые кислоты -102-195 [c.302]

Наиболее важным препаративным методом синтеза вторичных фосфинистых кислот в настоящее время является взаимодействие металлоорганических соединений с диалкилфосфитами. При помощи магнийорганических производных были получены высшие диалкилфосфинистые кислоты 2,а также дибензил- и дифенилфосфинистые кислоты . Литийорганические соединения использовались для синтеза диарилфосфинистых кислот [c.302]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология