Динитробензоилхлорид определение амидов кислот

Определение амидов кислот. Найдено, что незамещенные амиды кислот в присутствии пиридина количественно реагируют с 3,5-динитробензоилхлоридом [c.286]

Первичные амиды реагируют с хлорангидридами кислот, образуя соответствующий ациламид. Хлорангидриды вообще нестойки и как реактивы неудобны, тем не менее 3,5-динитробензоилхлорид оказывается достаточно стойким и пригодным для анализа (см. определение гидроксильной группы) [c.165]

Метод определения гидроксильных групп [565] в органических веществах в присутствии карбонильных соединений, простых эфиров, аминов, алкоксисоединений и сложных углеводородных смесей основан на прямом титровании амидом лития и алюминия в среде тетрагидрофурана. Гидроксильные группы определяют также при помощи 3,5-динитробензоилхлорида [566], который количественно реагирует с гидроксильными группами с образованием ди-нитробензоата, титруемого в среде пиридина как слабая кислота Шз О о [c.172]

В колбу Эрленмейера емкостью 250 мл с притертой пробкой вносят навеску пробы, содержащую около 10 мэкв амида в колбу заранее наливают 15 мл раствора 3,5-динитробензоилхлорида и 5 мл пиридина. Колбы с пробой и для холостого определения погружают в водяную баню при 60 °С на 30 мин (при 70 °С на 1 ч при определении амидов дикарбоновых кислот). По истечении требуемого времени колбы охлаждают льдом. Избыток хлорангидрида разлагают сухим метанолом, который прибавляют в два приема сначала 2 мл, а через 5 мин еще 25 мл. Раствор и холостую пробу титруют 0,5 н. раствором метилата натрия в присутствии этилбис(2,4-динитрофенилацетата) как индикатора можно применять и фенолфталеин, однако, в этом случае конечная точка титрования не так заметна из-за оранжево-желтой окраски раствора. [c.166]

Определение незамещенных амидов кислот при помощи 1,5-динитробензоилхлорида по методу Митчела и Эшби [c.533]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология