Сложные углеводородные смеси

По приведенным значениям равновесных соотношений для различных нефтегазовых систем можно полностью предсказать х"арактер изменения сложных углеводородных смесей, насыщающих нефтяной или газовый коллектор. Зная Кр для одной фазы в пласте, можно рассчитать состав сосуществующей фазы флюида. С по- [c.112]

Как известно, сырье до ввода в узел смешения с регенерированным катализатором или в реактор нагревается и во многих случаях частью или полностью переводится в парообразное состояние. При однократном испарении сложной углеводородной смеси доля отгона зависит от температуры, давления и фракционного состава самой смеси, а такжо от удельного расхода водяного пара, если последний вводится в поток сырья. [c.84]

Молекулярная и весовая доли отгона, а также составы равновесных фаз при однократном испарении сложных углеводородных смесей определяются при помощи следующих формул. [c.87]

Этот метод оказался не менео надежным, чем другие методы определения весового содержания нафтеновых колец в сложных углеводородных смесях. Вообще говоря, точность ого составляет 6% при содержании нафтеновых колец от О до 100 % [42]. [c.231]

В случае сложных углеводородных смесей, таких как смазочные масла, нельзя рассматривать вершины тройной диаграммы как изображение чистых компонентов или классов компонентов. Однако физические свойства экстракта или рафината значительно отличаются от свойств исходной смеси и поэтому шкалу различия их свойств можно представить как основание треугольника, а растворитель — как его вершину. Обычно применяемая шкала является шкалой изменения удельного веса или вязкостно-весовой константы. По этим диаграммам, построенным по экспериментальным данным, можно найти объем каждой из равновесных фаз, их состав и физические свойства масла, присутствующего в каждой фазе [71—73]. Можно также определить выход очищенного масла и число теоретических ступеней, которые требуются для осуществления заданной степени очистки [74]. [c.278]

Проблема 4, как уже указывалось, является комплексной. Схемы выделения чистых мономеров из сложных углеводородных смесей обычно сочетают специальные способы разделения (основанные на использовании разделяющих агентов или химических превращений) с обычной ректификацией. [c.665]

За последние годы широкое применение для анализа газообразных и жидких смесей получил хроматографический газовый анализ. Для разделения сложных углеводородных и других органических смесей особенно широко применяют газо-жидкостную хроматографию. В результате особенностей адсорбционного действия цеолитов их можно эффективно использовать для диализа сложных углеводородных смесей в сочетании с разделением на обычных адсорбентах. Как известно, но мере увеличения углеродных атомов в молекуле растет число возможных изомеров углеводорода, например углеводороды Сд—Сц, входящие в состав керосинов, имеют десятки изомеров. Определить все эти компоненты обычным хроматографическим анализом не представляется возможным, тем не менее с помощью цеолитов подобные задачи можно решать. [c.115]

Методы определения порядка проточных реакций использованы в ряде работ [33, 34]. Так, в работе Г. М. Панченкова и В. Я. Баранова [33] показано, что реакция термического крекинга сложной углеводородной смеси имеет первый порядок по сырью. [c.169]

ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ ГРУППОВЫХ КОМПОНЕНТОВ, ХАРАКТЕРИЗУЮЩИХ СЛОЖНЫЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СМЕСИ [c.392]

СЛОЖНЫЕ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СМЕСИ [c.85]

Раздел, посвященный нефтяным углеводородам, начат с краткого изложения ряда новых методов исследования сложных углеводородных смесей, причем особое внимание уделено химическим методам исследования, издавна составляющим привилегию отечественной школы химиков-нефтяников. Монография заканчивается главой, содержащей современные фактические данные о составе и строении нафтенов ряда типичных нефтей. Приведены также некоторые подкрепленные экспериментальными данными представления о путях генезиса нафтенов в природных условиях. [c.5]

Применение разнообразных вариантов метода адсорбционной хроматографии [9] позволило за последние 20—25 лет достигнуть значительных результатов в разделении сложных углеводородных смесей на компоненты, содержащие и не содержащие в молекуле ароматические ядра (парафино-циклопарафиновая часть). Этот метод широко применяется не только в исследовательских лабораториях как весьма надежное средство разделения но типам структур сложных смесей углеводородов и других органических соединений, но и внедряется на предприятиях нефтеперерабатывающей, химической и других отраслей промышленности [10—14]. [c.116]

По мере увеличения молекулярного веса фракций нефти очень быстро растет число возможных изомеров углеводородов и, следовательно, уменьшается содержание каждого из них в нефти. Из бензиновой фракции удалось выделить свыше 500 индивидуальных углеводородов, причем содержание некоторых из них в нефти составляло 2% и более. Для углеводородов же С25 и выше число возможных изомеров уже будет значительно больше, содержание же каждого из них в нефти нередко составляет лишь тысячные и десятичные доли процента. Так, Россини [17] удалось выделить из масляной фракции одной из нефтей США узкие, практически постоянно кипящие фракции, но каждая из них составляла всего около 1/40 ООО части, или 0,000025%, от сырой нефти и представляла сложные углеводородные смеси, а не индивидуальные соединения. [c.260]

Результаты крекинга индивидуальных углеводородов почти не дают возможности судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей вследствие взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие продуктов реакции и исходных компонентов сырья совершенно изменяет характер превращения углеводородов, составляющих исходное сырье. [c.21]

Основным методом анализа сложных углеводородных смесей в настоящее время является газовая хроматография. Пока еще спрос на хроматографические приборы намного опережает возможность его удовлетворения. Поэтому многие заводские и исследовательские лаборатории работают на хроматографах, сконструированных и изготовленных собственными силами. [c.270]

Образующиеся первичные продукты разложения при углублении крекинга вновь расщепляются или, наоборот, вступают в реакции соединения с другими углеводородами, и в результате даже при крекинге индивидуального углеводорода получается весьма сложная смесь продуктов реакции. Состав этой смеси существенно усложняется, если крекингу подвергается нефтяное сырье. Следовательно, предугадать более или менее точный состав продуктов крекинга сложной углеводородной смеси не представляется возможным. Однако исследование крекинга индивидуальных углеводородов и их простейщих смесей позволяет определить общий характер реакции. [c.163]

Как правило.успешное проектирование по разделению таких сложных углеводородных смесей,как нефть,нефтепродукты во многом зависит от правильного определения условий 1а парожидкостного равновесия. [c.53]

Существенными особенностями отличается процесс сорбции нормальных парафинов на цеолите СаА из узких масляных фракций 300- 325°С и 375 - 400°С [214]. Эксперименты показали, что повышение температуры процесса адсорбции от 150 до 300°С способствовало увеличению степени извлечения твердых углеводородов из испытуемых образцов. Это видимое противоречие с данными по адсорбции индивидуальных и н-парафинов из растворов в изооктане может быть обусловлено замедленной скоростью адсорбции нормальных парафинов из масляных фракций, представляющих сложные углеводородные смеси. Присутствие в рассматриваемых фракциях ароматических углеводородов и смолистых соединений приводит к резкому снижению скорости адсорбции нормальных парафинов. Этот факт, очевидно, является результатом блокировки указанными соединениями входных окон, а также возможной иммобилизацией целевых компонентов при пониженных температурах в агрегативных комбинациях исходных фракций. Последнее предположение подтверждается тем, что при повышении температуры, а следовательно при трансформации, либо частичном или полном разрушении агрегативных комбинаций резко ускоряется процесс сорбции. Причем температура застывания получаемых депарафинированных фракций при проведении адсорбции в интервале температур 240-300°С изменяется незначительно, при резком снижении времени достижения равновесия, определяющего насыщение цеолита. [c.286]

Качественный газо-хроматографический анализ сложных углеводородных смесей. [c.288]

Из этих расчетов следует, что состав равновесной газовой смеси нри 400—800° приближается к составу равновесной смеси для конверсии чистого метана. Имеющееся небольшое отличие можно объяснить не точно одинаковым избытком водяного пара. Поэтому расчет равновесного состава нри конверсии сложных углеводородных смесей с водяным паром может быть достаточно надежно проведен [c.127]

В технике фурфурол находит применение в качестве селективного растворителя, например при разделении сложных углеводородных смесей, а также как полупродукт для получения фенолоальдегидных смол, в которых исходным альдегидом является не формальдегид, а фурфурол. [c.582]

Результаты крекинга индивидуальных углеводородов позволяют судить о поведении в этом процессе даже их простейших смесей лишь с некоторым приближением из-за взаимодействия продуктов реакции, а также возможного взаимного торможения этих реакций. В еще большей степени это относится к сложным углеводородным смесям — нефтяным фракциям, при крекинге которых взаимодействие образующихся продуктов и компонентов исходного сырья значительно изменяет состав конечных продуктов превращения, т. е. результат процесса. Поэтому, говоря о крекинге углеводородов какого-либо ряда, обычно имеют в виду начальные [c.46]

В связи с этим для сложных смесей (в частности, газойлевых фракций) предложен [214] способ расчета степени превращения, исходя из относительно легко определяемых значений выхода продуктов Сз и более легких при пиролизе и содержания водорода в продуктах Св и более тяжелых (Св+). Для расчета применяется выведенное авторами работы [214] уравнение зависимости между указанными показателями и степенью превращения сырья. Применение данного способа расчета при пиролизе сложных углеводородных смесей типа газойля позволит использовать также и в этом случае функции жесткости (4.2) и (4.4). [c.80]

Д тя расчета состава промежуточных фракций сложных углеводородных смесей приведс нная выше формула неприменима В этсм случае необходимо определять большое число показателей и данные фракционирования выражать в графической форме (по Марковникову, см. ни/ке). [c.154]

Особенно успешно этот метод стал применяться в последние годы в связи с успехами в области анализа сложных углеводородных смесей. Этот метод может быть применен к углеводородам различного молекулярного веса и строения и, в отличие от старых классических методов определения термодинамических характеристик, не требует больших количеств углеводородов высокой степени чистоты. В то же время при помощи этого метода можно определять составы равновесных смесей значительно более точно, чем это достигается на основании предварительно определенных данных по свободным энергиям отдельных изомеров. Важной особенностью экспериментального метода (может быть, отчасти и его недостатком) является то, что в данном случае определяется лишь относительная устойчивость углеводородов, составляющих основу равновесных смесей. Углеводороды же, концентрации которых в условиях равновесия незначительны, т. е. ниже, чем это определяется аналитическими возможностями, автоматически исключаются из рассмотрения состава равновесных смесей. Эта особенность важна при исследовании равновесия в смэсях, состоящих из углеводородов достаточно большого молекулярного веса, т. е. как раз в тех случаях, когда большое количество теоретически возможных изомеров затрудняет использование расчетных методов. [c.102]

Прямое образование дифенилдодекана в данном случае затруднено, видимо, из-за невозможности одновременной адсорбции на поверхности катализатора обоих гексаметиленовых колец. Кинетические исследования реакции жидкофазного дегидрирования показали, что скорость образования ароматических углеводородов зависит от количества алкильных заместителей в циклогексановых кольцах. Соответствующий материал помещен в табл.81. Для того чтобы эффект влияния заместителей был более отчетлив, большинство исследованных углеводородов содержало по два циклогексановых кольца. В той же таблице приведены для сопоставления данные по скоростям образования ароматических углеводородов из нормальных алканов и алкилциклопентанов в тех же условиях. Как видно, скорость образования ароматических углеводородов в этих случаях весьма низкая, что имеет первостепенное значение для исследования этим путем сложных углеводородных смесей, состоящих из углеводородов различных рядов. Весьма важным является также то, что реакция гидрогено-лиза циклопентановых колец в условиях жидкофазного дегидрирования не протекает. Это обусловливает устойчивость сложных мостиковых бициклических систем типа бицикло(3,2,1) октана и пр. гел-Замещенные циклогексаны также кинетически весьма [c.315]

Однако для нефтей и нефтепродуктов, представляюш их собой в основном сложные углеводородные смеси, не имеюпцие определенной температуры кипения, нельзя установить точную связь между температурой вспышки и температурой кипения или давлением паров. [c.125]

Для более глубокой дифференциации высокомолекулярных углеводородов исследователи применили комплексную методику, позволяющую разделять сложные углеводородные смеси по типам структур молекул и получать более простые смеси, содержащие группы углеводородов, более близкие по строению и молекулярным весам. Сначала дистиллятные масляные фракции подвергали депарафинизации с применением трехкомпонентного избирательно действующего растворителя (бензол толуол ацетон = 40 20 40), обычно исследуемого при депарафинизации масел в заводском процессе их получения. Остаточные продукты сначала деасфальтизировали, а затем депарафинизировали. Освобожденная таким образом от парафиновых углеводородов фракция подвергалась дальнейшей дифференциации при помощи двух методов адсорбционной хроматографии и комплексообразования с карбамидом. Хроматография на силикагеле позволяет разделить углеводороды на три основные структурные группы (парафиново-циклопарафиновая и две фракции ароматических углеводородов). Комплексообразование с карбамидом позволяет выделить из смеси предельных структур углеводороды с достаточно длинными парафиновыми цепочками, способные образовать с карбамидом кристаллические комплексы. Твердые парафины, выделившиеся из петролатума в первой стадии, т. е. при его депарафинизации избирательно действующим растворителем, и составляющие около 2/з всего петролатума, далее не исследовались. [c.198]

Теория крекинга сложных углеводородных смесей (папример нефть и нефтяные продукты) является практически совершенно не ра ра-ботанной. [c.223]

Опеределение нафтенов углево.юродов в сложных углеводородных смесях производится после предварительного удаления из них непредельных и арэматических, когда компонентами смеси являются парафины и нафтены. [c.62]

Учитывая все многообразие сырьевых потоков.перерабатываемых н НПЗ,в ток числе к поступэющих в последние годы на переработку газовых конденсатов.8 также отсутствие экспериментальнкх данных по фазовому состоянию таких сложных углеводородных смесей в широком [c.53]

Наибольшей популярностью пользуется теория смешанного происхождения нефти, согласно которой в образовании нефтей принимали участие и животные и растительные остатки. Эти остатки под влиянием сложных химических и биохимических процессов превращались в гнилостный ил (сапропель), к которому могли примешиваться и остатки высокоорганизованных растений. Гнилостный ил и гумусовые вещества, погруженные в соленоводные бассейны, подвергались дальнейшим изменениям, превращаясь постепенно в смолообразные вещества. В результате погружения этих веществ и вследствие высоких температур и давлений происходили-еще более глубокие химические и биохимические их превращения, приводившие в итоге к образованию сложных углеводородных смесей. [c.38]

Олефины получают термическим или каталитическим дегидрированием парафиновых углеводородов. Термическое разложение или пиролиз этана и пропана приводит к образованию этилена и пропилена [15, 55, 88]. Пропилен, i-бyтилeны и изобутилен получают каталитическим расщеплением газойля,, хотя бутилены можно получать и каталитическим дегидрированием. Каталитическое дегидрирование н-бутана и и-бутена ведет к образованию бутадиена [7, 13, 22, 76]. Стирол можно получать каталитическим дегидрированием этил-бензола [9]. При всех этих реакциях олефин часто является лишь одним из компонентов сложной углеводородной смеси. Выделение и очистка чистого целевого олефина представляют при его производстве значительные трудности [8, 13]. [c.283]

Хроматографический метод для анализа продуктов горения начали применять сравнительно недавно, и серийный выпуск хроматографов для этих целей в настоящее время только осваивается. Поэтому многие организации вынуждены приспосабливать хроматографы, выпускаемые для анализа сложных углеводородных смесей [Л. 99, 101, 105, 110, 112, 116, 117], или изготорлять хроматографы собственными силами [Л. 97, 103, 111, ИЗ, 114]. [c.94]

Обнаружение и последующее удаление серусодержащих компонентов из нефтяного сырья играет большую роль в процессах нефтепереработки. Это вызвано тем, что серусодержащие компоненты отравляют катализаторы, используемые в процессах нефтепереработки. Поэтому обнаружение и количественное онределение соединений серы чрезвычайно важно. Селективное детектирование следовых количеств соединений серы в сложных углеводородных смесях, какой является бензино-лигроиновая фракция нефти, может быть достигнуто нутем иснользования ГХ с пламенно-фотометрическим детектированием. Разделение может быть оптимизировано, если использовать высокоэффективные капиллярные колонки, разработанные специально для анализа бензино-лигроиновой фракции (см. предыдущий раздел). В табл. 8-6 приведены условия онределения серусодержащих соединений в нефтяных фракциях. [c.111]