Амиды кислот, определение

На этой реакции основано количественное определение (по выделяющемуся азоту) первичной аминогруппы в алифатических и ароматических аминах, в аминокислотах и незамещенных амидах кислот (метод Ван-Сляйка). [c.66]

Химическое потребление кислорода — количество сильного окислителя, расходуемое на окисление органических веществ в определенном объеме анализируемой воды. Были опробованы различные окислители — перманганат калия, бихромат калия, иодат калия, персульфат калия, соли церия (IV) и др. В качестве стандартного окислителя был выбран бихромат калия, который применяют в среде серной кислоты в присутствии катализатора — сульфата серебра. Определение проводят в стандартизированных условиях. За немногим исключением (не окисляются пиррол, пиридин, пирролидин, пролин, никотиновая кислота, бензол и его гомологи) при соблюдении требуемых условий окисление органических веществ проходит на 95—98%. Результат определения обычно пересчитывают на кислород в миллиграммах на литр. С достаточной для практических целей точностью можно принять, что величина ХПК совпадает с теоретически необходимым количеством кислорода для полного превращения углерода и водорода органических соединений в СОг и НгО соответственно, за вычетом того кислорода, который входит в состав самих окисляющихся молекул органических веществ. Азот, входящий в состав аммиака, аминов, амидов кислот, нитрилов и др., в условиях определения величины ХПК превращается в сульфат аммония без за- [c.16]

Область двойной связи 1430-1950 см (5,1-7 мкм). Самыми распространенными и характеристичными группами с двойной связью являются карбонильные. Вероятно, они наиболее изученный класс групп, поглощающих в ИК-области. В то время как некоторые структуры можно отличить просто по положению полосы валентного колебания С=0, другие в силу совпадения частот однозначно можно отнести, только прибегая к помощи других областей спектра. Как уже отмечалось, органические кислоты и обычно альдегиды легко идентифицируются по полосе поглощения карбонильной группы и по поглощению групп ОН или СН. Сложные эфиры кроме полосы валентных колебаний С=0 имеют сильное поглощение С—О—Я около 1200 СМ . В кетонах также проявляются полосы средней интенсивности около 1000-1370 см . Сильное поглощение в интервале 1540-1650 см (6,1—6,5 мкм) может указьшать на ионизированную карбонильную группу (например, в металлосодержащих солях органических кислот), на плоскостные деформационные колебания НН в аминах, валентные колебания N=0 в нитратах или валентные колебания С=0 в амидах. Для определения природы поглощения здесь опять необходимо рассмотреть другие спектральные области. Поглощение, обусловленное валентными колебаниями С=С в алифатических соединениях, находится в области 1630—1690 см (5,9 —6,1 мкм), если только к одному или обоим атомам углерода не присоединен атом фтора. В этом случае поглощение смещается в область более высоких частот и число атомов фтора коррелирует с положением полосы. Более тяжелые галогены понижают эту частоту, так как в валентном колебании С = С участвует также некоторая доля деформационного колебания СН. Ценная структурная информация может бьггь получена из положения этой полосы и полосы внеплоскостных деформационных колебаний в области 800-1000 см (10-12,5 мкм) [217]. В ароматических соединениях с малой степенью замещения наблюдаются три (а при лучшем разрешении четыре) резкие полосы в области 1450 — 1650 см (6—7 мкм). Этим полосам сопутствует более слабое поглощение около 1000 — 1200 см (8,3 — 10 мкм) и характеристические внеплоскостные деформационные колебания С—И около 670-900 см (11-15 мкм). Высокозамещенные ароматические соединения имеют [c.188]

Выделение промежуточных соединений. В ряде случаев выделение промежуточных продуктов и определение их строения можно осуществить, прерывая реакцию, например путем охлаждения или разбавления индиферентным растворителем. При расщеплении по Гофману амидов кислот [c.165]

Определение амидов кислот, нитрилов и других гидролизующихся зещсств [c.536]

Препаративное значение этой реакции ограничивается, однако, лишь несколькими особыми случаями (см. стр. 251). Кетоксимы, которые могут быть подвергнуты бекмановской перегруппировке, как правило, могут быть синтезированы лишь довольно сложным путем, и конечные продукты перегруппировки, т. е. замещенные амиды кислот, можно поэтому почти всегда получить более простым способом. Лишь в тех случаях, когда, как это было, нанример, указано для циклогексана, циклические кетоны очень легко доступны, а получаемые в результате перегруппировки, проходящей с разрывом кольца, продукты представляют ценность, реакция эта приобретает определенное препаративное значение. [c.561]

Определение амидов кислот [Ш]. 1. Смешивают 3 мл водного 5-10- -—Ю-Ш раствора амида с 2 мл реактива, состоящего из равных объемов 2 н. раствора сульфата гидроксиламина и 3,5 н. раствора NaOH. Образование гидроксамовой кислоты протекает медленно (табл. 55). [c.274]

Ангидриды органических кислот и амиды мешают определению [c.253]

Переход от кислоты к амину можно осуществить не только методом Гоффмана, т. е. окислением амида кислоты бромноватистой щелочьЮ (I—II), но и действием на хлорангидрид нафтеновой кислоты азотистоводородной кислотой по Шмидту. Следующий переход от амина к непредельному углеводороду надежнее всего осуществляется методом исчерпывающего метилирования (III). Наконец, превращение углеводорода в кетон (IV) достигается озонированием непредельного углеводорода, характеристика жо кетона — путем получения ого семикарбазона с последующим определением температуры плавления, кристаллической формы и т. п. а также путем окисления кетона или его производных. [c.227]

В технологич. практике, особенно в произ-ве лакокрасочных материалов, часто необходимо знать интервалы значений о, в к-рых полимер сохраняет способность растворяться. Такой спектр растворимости полимера определяют по трем группам растворителей со слабой (I), средней (II) и сильной (III) тенденцией к образованию водородных связей. К первой группе относят незамещенные углеводороды, галогензамещенные и нитросоединения, нитрилы ко второй — простые и сложные эфиры, кетоны, анилин к третьей — спирты, амины, амиды, кислоты, воду. Для определения спектров растворимости рекомендован ряд растворителей, в к-ром при переходе от одного растворителя к другому в каждой из групп значения в (Мдж/м ) [(кал/см ) ] равномерно увеличиваются [c.519]

MOB водорода замещены на аминогруппу — NH2 . Здесь целесо образно сразу же дать определение и амидов кислот с тем, чтобы подчеркнуть их отличие от аминокислот. Амидами кислот называются производные кислот, гидроксил карбоксильной группы которых замешен на аминогруппу [c.232]

Титриметрический метод был успешно применен также для определения в среде уксусной кислоты алифатических и ароматических аминов и их производных, аминокислот, амидов кислот, суль-фонамидов, алкалоидов, витаминов, пуринов, пиридинкарбоновых кислот, различных солей и т. д. [167—172]. [c.54]

Такой щирокий диапазон изменения Ао (12 порядков) удается охватить в результате большого изменения рАд нитроанилинов в качестве индикаторов в зависимости от заместителей в молекуле. Например, для л<-нитроанилина рАд = 2,50, для 2,4-динитроанилина рАд = -4,53, а для 2,4,6-тринитроанилина рАд = -10,10. Функция кислотности Яо была введена Гамметом и носит его имя. В более поздних исследованиях для определения На использовали и другие классы оснований-индикаторов и получили иные значения кислотности концентрированных растворов кислот (// " для индикаторов N,N-диaлкилнитpoaни-линов Я/ для алкилированных индолов Н для амидов кислот Нц для трифенилкарбинолов). [c.488]

Определение амидов кислот. Найдено, что незамещенные амиды кислот в присутствии пиридина количественно реагируют с 3,5-динитробензоилхлоридом [c.286]

На основе этих реакций разработан метод количественного определения ряда незамещенных амидов карбоксильных кислот. Возрастание кислотности пробы после обработки ее реактивом по сравнению с кислотностью, определяемой в глухом опыте, эквивалентно содержанию амида кислоты в пробе. [c.287]

Для ртутных солей, например (СНзСОМН)гНд, весьма вероятно строение по типу в. Для свободных амидов кислот рефрактометрические, криоскопические измерения и определения величины электропроводности свидетельствуют в пользу строения а. [c.278]

Найдено, что время сушки в режиме оптимальной температуры для металлов различной природы колеблется в интервале от 2 до 8 ч. Свойства полимерных комплексов поликислота — амид в значительной мере зависят от его состава и от природы амида, что определенным образом сказывается на величине адгезионной прочности. С увеличением содержания поликислоты в комплексе возрастает его хрупкость и снижается прочность его крепления к металлам (рис. 3). Лучшими свойствами обладает полимерный комплекс пМАК—КЛ, полученный при молярном соотношении кислоты и лактама 2 1. При увеличепии длины алифатического радикала амида, входящего в комплекс, наблюдается экстремальное значение прочности полимерного адгезива в зависимости от [c.83]

Определение сложных эфиров и других производных карбоновых кислот в виде гидроксамовых кислот. Соединения, содержащие ацильные группы — сложные эфиры спиртов и фенолов, а также ангидриды, лактоны, амиды кислот при действии гидроксиламина дают гидроксамовые кислоты [c.169]

В определенных условиях к ацетилену подобно спиртам могут присоединяться также органические кислоты (катализатор 2пО или Сс10), амины, амиды кислот и другие вещества, причем всегда образуются реакционноспособные виниловые соединения, например КСООСН = СНо. КН ЫСН = СН2 и т. д. [c.81]

Научные исследования относятся преимущественно к органической химии. Впервые применил (1866) органические соединения для определения строения неорганических соединений решая вопрос о строении фосфористой кислоты, использовал ее органические производные. Особый интерес представляют его работы в области этерификации спиртов и омыления эфиров, нача-г н и Я77 и роло жавшиеся около 30 лет Посредством измерения начальных скоростей реакций открыл (1877—]897) закономерности, устанавливающие влияние строения спиртов и органических кислот на. корость и предел этерифи-кании Показал, что эти результаты применимы в качестве критериев разграничения изомерных первичных, вторичных и третичных спиртов Посредством определения констант скоростей реакций установил влияние природы растворителя (1886--1889) и температуры (1889) на процессы образования и разложения аминов и амидов кислот. Нашел (1882), что продукты реакции оказывают влияние на процесс термического разложения третичного амилацетата. Обнаружил влияние разбавления на скорость реакции. Эти работы легли в основу классической химической кинетики. Открыл (1890) реакцию алкилирования третичных аминов ал-килгалогенидамп с образованием четвертичных аммониевых солей. Установил (1890) каталитическое действие растворителей в реакциях этерификации и солеобразования. Инициатор преподавания аналитической химии как самостоятельной дисциплины. Написал первый в России оригинальный труд по истории химии Очерк развития химических воззрений (1888). Автор учебника Аналитическая химия [c.336]

При взаимодействии соединений с реакционноопособными группами, которые при выбранных условиях реагируют селективно, образуются соединения определенного строения. Органическое соединение с одной реакционноспособной группой называется монофункциональным, с двумя группами — бифункциональным, с тремя или более — олиго- или полифункциональным. Функциональность соединения зависит от условий реакции. Так, нанример, первичная аминогруппа при образовании амида кислоты является монофункциональной, а при реакции с алкилгалогенидами — три-функциональной. Соединения с одной непредельной группой, эпоксиды и циклические эфиры при реакциях присоединения являются монофункциональными, а при полимеризации — бифункциональными. [c.15]

Аминогруппа остатка лизина способна вьшолнять несколько функций. При значениях pH, близких к 7, эта аминогруппа находится в протонированной форме и обусловливает наличие катионных групп в определенных участках молекулы фермента. Кроме того, в качестве нуклеофильного центра эта аминогруппа способна к реакциям присоединения с карбонильными производньши, в том числе к образованию алд- и кетиминов, амидов кислот и т. д. [c.428]

Интересно отметить, что в присутствии 0,25 моль-экв иЛ1Н4 первичные амины образуют соответствующие амиды кислот. Например, из этилбензоата и анилина образуется бензанилид с выходом 42%. Если применять большее количество Е1А1Н4, то реакция по атому азота не идет, так как избыток гидрида в первую очередь расходуется на восстановление эфира. В случае комплексов вторичных аминов, содержащих только один атом металла, стадия амидирования проходит быстрее, чем восстановление эфира, тогда как с первичными аминами только благодаря применению каталитических количеств ЫА1Н4 можно избежать полного восстановления эфиров. На протекание этой реакции определенное влияние, вероятно, оказывает растворимость образующихся аминных комплексов [3092]. [c.406]

Определенный практический интерес представляют эффекты заместителей, находящихся в спиртовой части сложных эфиров или в аминной части амидов кислот [типа а и в на схеме (6.23)]. В результате этих влияний реакционная способность карбонильной группы может изменяться в весьма широких пределах. Так, скорость щелочного гидролиза эфиров уксусной кислоты с этиловым спиртом, бензиловым спиртом и фенолом возрастает в указанном ряду из-за усиливающегося оттягивания электронов спиртовым радикалом котв 1 2,7 18, 6) [82]. На примере эфиров замещенных в ядре фенолов можно показать, что скорость гидролиза линейно возрастает с увеличением константы диссоциации, т. е. с уменьшением основности фенола. Константы скорости катализируемого ацетат-ионами гидролиза 2,6-динитрофенИлацетата, 4-нитрофенил-ацетата, фенилацетата и 4-метилфенилацетата относятся как 3200 15 1 0,7 (р = 1,85) [83]. [c.322]

При проведении реакции между хлорангидридами кислот фосфора и ами-носниртами, аминофенолами в определенных условиях можно было ожидать образования оксиалкил(арил)амидов кислот фосфора, аминоалкиловых (ариловых) эфиров кислот фосфора и, наконец, продуктов, в образовании которых принимали участие обе функциональные группы исходных аминосииртов. [c.135]

Стереохимическая теория хорошо объясняла существование изомерных оксимов, однако необходимо было найти метод определения их конфигурации. Было известно, что при перегруппировке изомерных оксимов образуются изомерные амиды кислот. Так, например, при перегруппировке одного из изомерных фенил-анизилкетоксимов образуется анилид анисовой кислоты, в то время как из другого изомера образуется анизиламид бензойной кислоты. [c.151]

Среднее содержание а-аминоазота в человеческой плазме — 4,07 мг% с колебаниями от 3,4 до 5,5 мг%- Цифры ниже, чем при определении разложением аминокислот нитритом, так как в последнем случае определяется и аминовый азот из амидов кислот (например, глютамина) и, отчасти, из пептидов и пуринов (но не определяется аминоазот пролина и оксипролина, определимый нингидринным способом). Эритроциты по нингид-риновому способу содержат его приблизительно вдвое больше, чем плазма. [c.149]

Следует отметить, что в этих синтезах могут образовываться определенные количества солей алкиламмония. Образование этих солей, видимо, связано не с алкилированием амидофосфитов по азоту, а побочными реакциями, например, алкилированием амидов кислот пятивалентного фосфора по азоту (азот в этих системах обладает существенно большей электронной плотностью, чем в амидофосфитах). [c.102]

Принцип метода. Метод основан на обработке ночвы на холоду 0,5-нормальным раствором серной кислоты с последующим определением общего количества азота, перешедшего в вытяжку. В этих условиях учитывают как минеральный азот (КНЧ и КО з), так и легкогидролизуемый органический азот (аминокислоты, амиды кислот, легкогидролизуемые группы белковых веществ), который условно рассматривают как непосредственный источник образования минеральных форм азота в почве в ближайшее время. Определение этой формы азота в карбонатных почвах не дает удовлетворительных результатов ввиду того, что часть кислоты расходуется на нейтрализацию углекислых солей. [c.159]