Температура кипения Эглоффу

Среди свойств, указывающих на различие между промоторами и ядами,— говорят Беркман, Моррелл и Эглофф,— оказываются следующие атомный объем температура кипения и теплота испарения температура плавления магнитная чувствительность электрические свойства, отражаемые положением промоторов и ядов в электродвижущем ряду элементов валентность обоих классов и число электронов, отдаваемых при ионизации электронная конфигурация (распределение электронов соответственно квантовой механике по орбитам у атомов и ионов) [ИЗ, стр. 416]. [c.226]

За исключением дигидрида дифенилолова и гидрида трибензилолова оловоорганичеекие гидриды являются перегоняющимися жидкостями как сообщалось, дигидрид дифенилолова — твердое вещество, разлагающееся при нагревании [126, 392], а тригидрид метилолова при комнатной температуре газообразен. Оловоорганические гидриды растворимы в обычных органических растворителях. Определения молекулярного веса показывают, что эти соединения представляют собой мономерные, не ионизированные вешества [12, 96, 126, 451]. Хорошие результаты дало применение к оловоорганическим гидридам уравнения температур кипения Эглоффа [195]. [c.124]

Аналогичный метод для оценки температур кипения органических жидкостей разработал Пирсон [48], исходя из размеров и формы молекул и учитывая их ассоциацию введением в расчетную формулу поправочного коэффициента. Уравнение Эглоффа для расчета температуры кипения также дает возможность обойтись без экспериментальных данных [49]. Если для какого-либо вещества известны температуры кипения при двух различных давлениях и имеется полная кривая давления паров какого-либо эталонного вещества, то с помощью правила Дюринга [50] можно J a читaть полную кривую давления паров для данного вещества. [c.61]

Эглофф и Тумей в отличие от Риттмана, проводили пиролиз только при атмосферном давлении. В качестве исходного сырья им служил газойль с температурой кипения 200— 350° и с удельным весом 0.817. Они показали, что максимальные выходы ароматических углеводородов, считая на исходное сырье, следующие 4.6% бензола при 750° 3.1% толуола при 650° 1.9% ксилолов при 700° 2% нафталина при 800° и 0.3% антрацена при 800°. Авторы высказали мысль, что механизм реакций образования ароматических углеводородов состоит в том, что сначала высшие гомологи дают толуол и ксилолы, последние переходят в бензол, а бензол превращается в нафталин и затем в антрацен. [c.13]

Эглофф, Шерман и Далл установили, что температуру кипения членов гомологических рядов алифатических углеводородов (и некоторых их производных) можно рассчитать по общей формуле [c.837]