Фенолы колориметрическое

РАБОТА 77. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ФЕНОЛА КОЛОРИМЕТРИЧЕСКИМ МЕТОДОМ (ГОСТ 12531—67) [c.164]

Фенолы. Колориметрическое определение летучих с паром фенолов [c.277]

Активированный уголь (желательно марки БАУ) подготовляют к анализу следующим способом. Уголь заливают соляной кислотой пл. 1,12 г см , оставляют на ночь, переносят на воронку Бюхнера, отсасывают соляную кислоту, тщательно промывают водой, потом подсушивают на воздухе и прокаливают в течение получаса при 600—700 °С. (Обработка соляной кислотой необходима для извлечения железа, которое мешает определению фенолов колориметрическим методом с 4-аминоантипирином. Если конечное определение проводить с диазотированным п-нитроанилином, можно ограничиться одним прокаливанием активированного угля при 600—700 °С.) [c.231]

Следовательно, пермутит и катионит КБ-4П-2 могут быть рекомендованы для удаления солей Са и Mg из сточной воды перед поступлением ее на определение фенола колориметрическим методом. [c.235]

Определение отдельных фенолов колориметрическими методами [c.271]

В более поздней работе Фристада, Отта и Гюнтера [69] описано автоматическое определение микроколичеств фенола колориметрическим методом. Это определение основано на окислительном сочетании фенола с З-метил-2-бензтиазолинонгилразоном. Анализ включает в себя предварительную автоматическую микроперегонку фенола. Описанный способ позволяет анализировать 20 проб в час. [c.395]

Колориметрический метод определения фенолов основан на способности фенолов вступать в реакции с самыми различными веществами, образуя при этом окрашенные соединения. Определение концентрации фенолов производят с помощью фотоколориметров путем измерения оптической плотности полученных окрашенных растворов. Метод характерен высокой избирательностью и чувствительностью. Однако при наличии в сточных водах нгиден-тифицированных многоатомных фенолов колориметрический метод определения непригоден. [c.173]

Реакционная масса после конденсации фенолята натрия с моно-хлорацетатом натрия содержит 21—24% феноксиуксусной кислоты (ФК) и 2,50—4,0% фенола . В описанных в литературе методах анализа в конденсированной массе обычно определяют непрореагировавший фенол колориметрически с 4-аминоантипирином2 и, исходя из полученных результатов, рассчитывают выход ФК. Указанный метод применим только для определения малых количеств фенола, поэтому на практике навеску реакционной массы многократно разбавляют дистиллированной водой с целью достижения концентрации фенола, приемлемой для проведения анализа. [c.144]

Дифенилпикрилгидразил рекомендуют [44] в качестве реагента для определения фенолов колориметрическим методом. Он представляет собой устойчивый свободный радикал с интенсивной фиолетовой окраской. Реагируя с фенолами, он обесцвечивается, и по ослаблению его фиолетовой окраски можно судить о количестве фенола в реакционной смеси. Хогг, Ломани и Рассел [45] предложили следующие уравнения для соответствующей реакции [c.40]

Определение аммонийного азота проводилось по Несслеру, нитритов — с реактивом Грисса, нитратов — с салициловой кислотой 2, фенолов — колориметрически с 4-аминоантипири-ном в присутствии окислителя [c.65]