Нитраты определение малых количеств

Этот метод рекомендуется и другими исследователями считающими его более быстрым, чем методы, основанные на предварительном восстановлении нитрата до аммиака, и особенно ценным для определения малых количеств азота в виде нитрата. [c.171]

Для открытия и колориметрического определения малых количеств бора в почвах и растениях был предложен метод основанный на реакции бора с хинализарином в растворе, содержащем 93% (по массе) серной кислоты, в результате которой розовая окраска красителя переходит в синюю. В соответствующих условиях можно открыть такие малые количества бора, как 0,0001 мг, Фториды, германий, нитраты, гексацианоферраты (III) и другие окислители мешают реакции [c.844]

В слабощелочном растворе ванадат, хромат, молибдат, вольфрамат, арсенат и фосфат можно осадить нитратом одновалентной ртути Это отделение применялось для определения малых количеств ванадия в силикатных породах. [c.160]

Предложен снектрофотометрический метод определения малых количеств нитрата и нитрита превращением в нитротолуол и экстракцией толуолом [520]. [c.101]

Так как титрование нитратом тория в присутствии индикатора пирс катехинового фиолетового применяют в основном для определения малых количеств фтора, рекомендуется в этом случае использовать для титрования полумикробюретки с ценой деления 0,02 м.1 и емкостью 10 мл, [c.118]

Для определения малых количеств ионов хлора, брома и иода измеряют интенсивность помутнения, появляющегося при действии на раствор нитратом серебра Несмотря на прибавление диспергирующих средств (желатины и т. д.) и на тщательное соблюдение условий анализа, получаются недостаточно точные результаты. Поэтому нельзя отказываться от меркуриметрического титрования хлора и брома в присутствии дифенилкарбазона Исследуемое вещество разлагают в кварцевой трубке с кусочком калия величиной с горошину. После растворения калия в метиловом спирте фильтруют алкоголят через фильтр из стеклянной ваты, смывая его водой, подкисляют серной кислотой и недолго кипятят для удаления двуокиси углерода и образующейся иногда синильной кислоты. К охлажденному раствору прибавляют 1 мл бензола и 2 мл 0,1 %-ного спиртового раствора дифенилкарбазона и раствор титруют до появления фиолетовой окраски 0,001 н. раствором сульфата ртути. [c.253]

Молибдат-ионы дают также каталитические волны в растворах серной кислоты, содержащих нитрат-ион , а также в растворах хлорной кис-лоты . С. И. Синякова и М. И. Глинкина исследовали каталитическую волну молибдена в растворах смеси хлорной и серной кислот и показали, что каталитический ток обусловлен реокислением Мо" " (получающегося в результате катодного восстановления Мо ) хлорной кислотой снова в Мо . Этот метод был применен для определения малых количеств молибдена в горных породах. [c.338]

Для определения малых количеств урана (по--10" моль л) Харрис и Кольтгоф предлагают использовать каталитическое влияние иОа " или иО + при восстановлении нитрат-иона. Хотя предельный ток N0 не пропорционален концентрации но содержание урана можно определить по методу калибровочной кривой, полученной с известными концентрациями урана на фоне смеси растворов 0,005 М KNO , 0,5 М КС1 и 0,05 М НС1. [c.343]

Хлориды, сульфаты, перхлораты, фосфаты, оксалаты, фториды должны отсутствовать. Широкому применению этого метода мешает также влияние многих катионов, восстанавливаюш.ихся при более положительных потенциалах, чем —1,2 в, и некоторые анионы, образуюш.ие комплексы с ураном. Поэтому метод может быть применен только после предварительного отделения урана. На использовании каталитической волны нитрат-иона основан метод определения малых количеств урана в минералах, фосфатах, бокситах и других материалах [587, 672, 673]. [c.195]

Миллс и сотр. [52] сконструировали электрохимическую ячейку, изолированную от воды и кислорода, для использования в полярографии, циклической вольтамперометрии и кулонометрии. Они описали метод определения от 10 ммоль до 10 мкмоль воды и кислорода в растворителях высокой чистоты. Например, малые количества воды влияют на вольтамперометрическое восстановление 2-метокси-3,8-диметилазоцина на капельном ртутном электроде. Эти исследователи [52] отмечают, что влага заметно влияет на восстановление азоцина до дианиона даже в очищенном диметил-формамиде, содержащем всего 10" моль воды. Пелег [57а] описывает определение воды в плавленых нитридах щелочных металлов вольтамперометрическим методом, который он затем использовал для измерения растворимости воды в нитратах лития, натрия и калия. Серова и сотр. [67а] применили реакцию с нитридом магния [уравнение (2.44)] для косвенного полярографического определения малых количеств воды в газах. Аммиак, образующийся в реакции с водой, поглощался в ловушке 0,01 н. раствором НС1 и анализировался полярографически в интервале от —0,7 [c.66]

В последние годы значительно увеличился интерес к дианти-пирилметану, исключительно селективному реагенту при определении малых количеств титана 163, 164]. Имеется ряд методов определения титана в сталях [165, 166], металлическом алюминии, магнии и ниобии [167, 168], сплавах на основе алюминия, молибдена, меди [169] с использованием диантипирилметана. Методы основаны на образовании желтого комплексного соединения с молярным коэффициентом погашения 15000 при 385 ммк. Чувствительность реакции такого же порядка, как и с 2,7-дихлорхро-мотроповой кислотой, а в некоторых случаях выше. Определению мешают железо, влияние которого устраняют введением восстановителей, и нитрат-ионы, нитрующие реагент. Преимуществом метода является проведение реакции в кислой среде, доступность реагента, устойчивость окраски комплекса титана. [c.65]

Грицюта С. Д. Применение органических веществ для определения нитратов в малых количествах. ЖАХ, 1950, 5, вып. 5, с. 286— [c.149]

Нитратный азот, например в нитрующих смесях, можно определять и более простым методом, без предварительного восстановления до аммиака, а именно непосредственно титровать нитрат-ион солью Мора в сильнокислой среде (Н2504) [5]. Этот метод рекомендуют и другие исследователи [6, 7], считающие его более быстрым, чем методы, основанные на предварительном восстановлении нитрита до аммиака, и особенно ценным для определения малых количеств азота в виде нитрата. Предложено также [8] определение нитрат-иона при помощи ацетата свинца в неводной среде. [c.101]

Методы кулонометрического титрования, основанные на реакции нейтрализации, используют при определении малых количеств некоторых солей, например, бифтзлата калия [817], карбоната натрия [818], а также тартратов, цитратов, ацетатов, нитратов и сульфатов нзтрия и калия [819]. Методика в этом случае заключается в пропускании растворов перечисленных солей через колонку с катионитом в №-форме и последующем титровании полученных растворов кислот электрогенерированными ОН . Конечную точку титрования определяют с помощью метилового красного или фенолфталеина. [c.100]

Для определения малых количеств серы наряду с нефелометрическим определением сульфата бария, образующегося из очень малых количеств сульфата , серу можно также определять по реакции получения метиленового голубого по методу Рота Исследуемое вещество разлагают азотной кислотой в присутствии небольшого количества нитрата калия по методу Кариуса. Образующийся сульфат, после удалё-ния азотной кислоты, восстанавливают до сероводорода смесью иодистоводородной и муравьиной кислот. Сероводород отгоняют в токе водорода в приемник с ацетатом цинка, где он превращается в сульфид цинка. При подкислении последнего серной кислотой выделяется сероводород, который образует с диметил-п-фенилендиамином лейкосоеди-нение метиленового голубого, окисляющееся при прибавлении соли железа (П1) до метиленового голубого. Фотометрически определяют величину поглощения раствора этого красителя и вычисляют содержание серы. Метод рекомендован для серийных определений и позволяет определять 10—30 -f серы с точностью до 3%. [c.254]

Для определения малых количеств нитрач-иона но каталитической волне помещают часть испытуемого раствора (рН 5) в мерную колбу емкостью 25 мл- и прибавляют 5 мл фона—электролита, состоящего из смеси 1 М UOj lj, 0,5 УИ КС1 и 0,05 УИ НС1 объем доводят водой до метки. Часть этого раствора помещают в электролизер, пропускают 15— 20 мин. азот или водород и измеряют силу тока при —1,2 в. Затем измеряют величину тока при том же потенциале для одного фона и по разности определяют ток, соответствующий концентрации ионов нитрата в испытуемом растворе. Содержание нитратов определяют по градуировочной прямой или из соотношения с=13,8 ij т -> / / , если измерения ведут при 25°. [c.386]

Малые количества нитратов определяли в нитритных солях после разрушения их кипячением с избытком азида натрия и нейтрализации раствора. Фоном служил La l . На указанном принципе основано также определение малых количеств нитратов в крови и других физиологических [c.386]

На этом же принципе основан метод определения малых количеств нитрата в нитроцеллюлозе к 1/6-ной суспензии нитроцеллюлозы в 0,1 н. растворе NaOH после удаления кислорода прибавляют избыток НС1 (освобожденной от Oj) и снимают волну N0. [c.386]

Определению висмута осаждением с диметилглиоксимом в присутствии ЭДТА и K N мешают только Сг, Fe, Мп, Sb, Sn, Th, иоГ и Zr. Все другие металлы, а также хлорид-, фторид-, сульфат-, нитрат- и ацетат-ионы не мешают [1234]. Недостатком этого метода при определении малых количеств висмута является относительно небольшой молекулярный вес получаемого соединения. [c.170]

В ряде методик для повышения чувствительности детектирования рекомендуется проведение предварительного обогащения пробы. Так, при определении небольших количеств аллена в пропилене была применена [20] высокоселективная неподвижная фаза — 30%-ный раствор нитрата серебра в этиленгликоле, однако достигнуть чувствительности до 5 частей на миллион при использовании в качестве детектора катарометра удалось лишь после предварительного обогащения пробы. Для определения микропримесей диеновых и ацетиленовых углеводородов в пирогазе использовались последовательно три хроматографа. В методике определения малых количеств (порядка 5 частей на миллион) аллена и метилацетилена в пропан-пропиленовой фракции предусматривается применение двухступенчатой схемы анализа, причем выделенная на первой ступени (колонка с силиконовым маслом) фракция конденсируется в ловушке, служащей дозирующим объемом для второй ступени (колонка с диэтил-формамидом). В качестве неподвижных фаз рекомендуется также применять гептадекан и диизодецилфталат. [c.20]

Компаратор со стеклянным диском представляет собой при- способление для работы по методу стандартных серий, особенно Тюлезное в тех случаях, когда требуется портативность. Он исполь- зуется преимущественно для измерения pH, однако имеются также. промышленные модели, предназначенные для определения малых количеств аммиака, нитритов, нитратов, хлора, железа и раство- репного кислорода (например, при анализе воды). Дисковый ком-паратор Хеллиге представляет собой прибор компактной кон-струкции для измерения pH. В нем стеклянные стандарты, подо-бранные таким образом, что они совпадают с различными окрасками индикаторов (соответствующих определенным значениям pH, установленным электрометрическим путем), расположены на вращающемся диске. Испытуемый раствор, содержащийся в прямо угольном сосуде, рассматривают через диск, а другую порцию, содержащую определенное количество соответствующего индик -тора, наблюдают непосредственно. Диск вращают до совпадение ] Окрасок стандартного диска и индикатора. Отсчет значения pH берут с диска. В одном из вариантов такого прибора для повышения точности сравнения оба поля зрения приведены в соприкосновение. Прибор имеет небольшие размеры и вполне портативен. Имеются диски, покрывающие Диапазон значений pH от 0,2 до 13,6, причем каждое значение отличается от цредыду- [c.664]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология