Натрий хлорацетат

К раствору хлорацетата натрия, при сильном механическом перемешивании, осторожно приливают раствор цианистого натрия. Смесь сильно разогревается колбу следует охлаждать холодной водой так, чтобы температура реакции не превышала 95° (примечание 1). [c.363]

Ацетилирование СН-кислотных соединений [1]. H-Кислотные соединения можно ацетилировать действием К- в присутствии катализатора (пиперидин, метилат натрия, хлорацетат натрия). [c.262]

Оксинафталин-6-иминодиуксусная-3-суль-фокислота. Суспензию 49 г (0,2 моля, считая на 100%) И-ки-слоты в 150 л<л воды нагревают до температуры 80°, прибавляют 30 ил 20 /о-ного раствора едкого натра до рН 8 (по универсальной индикаторной бумаге) и 0,6 моля хлорацетата натрия (из 56,5 г монохлоруксусной кислоты). Смесь нагревают при температуре 80—90° в течение 2 ч, поддерживая pH 8—9 (по универсальной бумаге) прибавлением 80 ил (0,4 моля) 20%-ного раствора едкого натра. Затем ее охлаждают и фильтруют темно-бурый фильтрат подкисляют соляной кислотой (по конго) и упаривают в вакууме до объема 200 ил. Выпавший осадок черного цвета отфильтровывают и перекристаллизовывают из 70 ил воды. Получают порошок светло-коричневого цвета. Выход 38 г. [c.26]

Мутаротация глюкозы Три кислоты соляная, хлоруксусная и уксусная четыре основания феноксид ион в феноляте натрия, вторичный фосфат ион в двухзамещен-ном фосфате натрия, ацетат ион в ацетате натрия и хлорацетат ион в в хлорацетате натрия 460 [c.215]

Рис. 15. Влияние pH на выход ионов хлора при пропускании атомов водорода через водные растворы, содержащие ионы натрия и хлорацетата [2]

Оксипропилированный сефадекс 0-25 или ЬН-20 (50 г) суспендируют в 750 мл изопропанола. К суспензии прибавляют гидроокись натрия, смесь перемешивают 15 мин, после чего прибавляют к смеси небольшими, количествами 60 г хлорацетата натрия. После непрерывного перемешивания в течение 12 ч производное сефадекса собирают на фильтре и промывают последовательно водой, этанолом, хлороформом, этанолом, водой, 0,1 н. раствором соляной кислоты, 0,001 н. раствором соляной кислоты, этанолом и диэтиловым эфиром. Степень замещения в полученном производном сефадекса определяют суспендированием его в 10 мл 0,2 М раствора хлорида калия с последующим титрованием 0,2 н. раствором гидроокиси калия и электрометрическим определением pH [36]. [c.220]

Пример N 1. Смесь 2,240 частей поли (изобутан) замещенного фенола (Мп = 885 по VPO), 800 частей ксилола и 83,4 части гидроксида натрия нагревается с обратным холодильником для обезвоживания азеотроп-ной дистилляцией. Образующаяся смесь охлаждается до 100°С и в нее добавляется в качестве растворителя 500 частей смеси, содержащей приблизительно 61 % изобутилового и 39 % амилового спиртов. После этого при температуре 65°С добавляется 233 части хлорацетата натрия. Смесь выдерживается с обратным холодильником при температуре 122—123°С в течение 5 ч, после чего при 173°С в атмосфере азота отгоняются легкие фракции. После охлаждения смеси до Э5°С с нее добавляется 200 частей толуола и 208 частей соляной кислоты. Эта смесь выдерживается при температуре от 90 до 95°С в течение 2 ч и затем отгоняются легкие фракции при 150°С под вакуумом. После чего в смесь добавляется 600 частей нефтепродукта-разбавителя, затем смесь фильтруется. Получают 2708 частей продукта конденсации, растворенного в нефтепродукте. [c.138]

Пример № 3. Смесь 1870 частей поли изобутан) замещенного фенола (1 / п = 1600 по VPO), 900 частей ксилола и 41,5 частей гидроксида натрия нагревается с дефлегматором для обезвоживания азеотропной дистилляцией. Добавляется при 110°С 500 частей смеси спиртов (той же, что в примере № 1) и 116,5 частей хлорацетата натрия. Образующаяся смесь выдерживается при 118°С в течение 10 ч и затем разгоняется при 180°С. После охлаждения до 60°С в смесь добавляется 500 частей спирта, 400 частей воды и 400 частей раствора соляной кислоты. Смесь выдерживают при 75°С в течение 3 ч, затем отгоняют легкие фракции при 150°С под вакуумом и отфильтровывают. Продукт получается в виде раствора. [c.139]

НАТРИЯ ХЛОРАЦЕТАТ l Hj OONa, крист. раств. в воде, плохо — в метаноле, не раств. в ацетоне, бензоле, эф., ССЬ. Получ. гидролизом трихлорэтилена с послед, обработкой образовавшейся хлоруксусной к-ты р-ром Naj Oa- Примен. в произ-ве индигоидных красителей, [c.365]

Хлорат натрия Хлорацетат амина канифоли а-Хлорацетоуксусный эфир 6-Хлорбензоксазолон Хлорбензол [c.438]

В промышленности 0-алкилированне в небольших масштабах применяется для получения этил- и бензилцеллюлозы из соответ-ству1 )щих хлорпроизводных и целлюлозы, предварителыю обработанной водной щелочью. Продуктом такого же типа является карбоксиметилцеллюлоза, которая получается при нагревании щелочи эй целлюлозы с хлорацетатом натрия [c.267]

Иод-, бром- и хлорацетаты натрия легко взаимодействуют с сульфгидрильными, аминными, имидазольными группами полимерного субстрата с образованием соответствующих карбок-симетильных производных. Так, S-карбоксиметилирование белков в растворе иодуксусной кислоты происходит очень быстро и специфично. Реакции алкилирования иодистым метилом или дибромэтиленом протекают медленнее, нежели с иодуксусной кислотой, и реализуются преимущественно на -SH- и NH2-группах белка. В некоторых случаях возможен также деструктивный распад полимерной цепи. [c.369]

В круглодонной колбе емкостью 500 мл растворяют 50 г (0,53 моля) хлоруксусной кислоты в 100 мл воды и нейтрализуют до слегка щелочной реакции на лакмус 28 г мелко измельченного безводного карбоната натрия, который добавляют медленно (порциями около 1 г), осторожно встряхивая колбу (примечание 1). Отдельно растворяют, слегка подогревая 36,5 г (0,53 моля) нитрита натрия в 50 мл воды, охлаждают раствор водой со льдом и, при размешивании, прилдвают его к раствору хлорацетата натрия. Затем в колбу вносят. кипелки, соединяют ее при помощи пробки и довольно широкой согнутой трубки с длинным холодильником Либиха в эту же пробку вставляют термометр, погруженный в жидкость. Приемник охлаждают в бане с водой и льдом. [c.441]

Диметилпирррл реагирует с дихлоркарбеном с расширением цикла и образованием З-хлор-2,6-диметилпиридина [12, с. 67]. Полагают, что реакция протекает через нестойкий продукт присоединения карбена к связи 2—3 пиррольного кольца. Дихлоркарбен в приведенном ниже примере генерируют путем термолиза три-хлорацетата натрия. О реакциях карбенов с гетероциклами см. обзор [113]. [c.37]

Родануксусная кислота получается при осторожном полкис-лении охлажденного раствора родакацетата натрия серной кислотой. Роданацетат натрия получается взаимодействием моно-хлорацетата натрия с роданистым калием в водном растворе прп возможно более низкой температуре [4081. При нагревании мо-нохлоруксусной кислоты с. роданистым аммонием в воде образуется роданин [409] [c.25]

Нитрометан по методу Кольбе (1872 г.). Согласно этому методу атом хлора в хлорацетате натрия замеи ают на ыитрогруппу, затем раствор осторожно нагревают для осуществления декарбоксплиро-ваиия [81. [c.417]

В Трехгорлую колбу емкостью 1 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником и стеклянной пробкой, помещают 104 г (.97 мл, 0,75 моля) диэтИлфосфита(11й 500шабсолютного эфира. Колбу наполняют аргоном и синтез проводят в атмосфере сухого аргона. К раствору диэтилфосфита постепенно, при перемешивании, небольшими кусочками вносят 11,4 г (0,5 г-атома) металлического натрия, следя за тем, чтобы эфир равномерно кипел (примечание I). Для растворения натрия требуется 2-2,5 ч. Заменяют пробку капельной воронкой и к полученному натрийдиэтилфосфиту при интенсивном перемешивании по каплям прибавляют 61 г (53 мл, 0,5 моля) сухого свежеперегнанного этил-хлорацетата с такой скоростью, чтобы эфир слабо кипел. Перемешивают I ч и оставляют на ночь. 0са,док хлористого натрия отфильтровывают с отсасыванием на воронке Бюхнера (или центрифугируют). [c.190]

При взаимодействии тиосемикарбазида с 4-ацетамидо-2-ок-сииминопропиофенолом в водном метаноле в присутствии АсОН образуется промежуточный тиосемикарбазои, который при кипячении в щелочной среде в присутствии хлорацетата натрия приводит к замещенному 1,2,4-триазин-3(2Н)-ону [561]. [c.137]

Хлорацетат натрия СЮНгСООНа Токсическое действие. Оказывает общетоксическое действие. Поражает печень и почки. Заметного раздражающего действия не обнаружено. Характерна выраженная кожная резорбция. Оказывает токсическое действие на гонады и потомство. Хроническое отравление. Клинические исследования подтверждают экспериментальные данные об уровнях неблагоприятного воздействия на организм. При обследовании условий труда рабочих цеха фасовки готовой продукции выявлены острые (19,4 %) и хронические катаральные изменения ВДП и умеренно выраженные бронхиты (10,1 %), конъюнктивиты (8,3 %), профдерматиты (7,3 %), химические ожоги кожи (10%), развитие анемии. Особенно неблагоприятны контакты рабочих в теплицах, когда имеет место повышенное потоотделение и увлажнение кожных покровов за счет тепловых и физических нагрузок. Местное действие. Аллергенного действия не оказывает. Раздражающее действие отсутствует [c.626]

Рис. 12. Импульсный радиолиз освобож-ден[Юго от воздуха водного раствора хлорацетата натрия (10 моль л) а — зависимость процента поглощения при 5450 А ОТ времени. Момент увеоТ 11чения поглощения соответствует подаче импульса электронов с энергией 4 Мэе и продолжительностью

Примечание. Осаждение производят и при низких значениях pH. В этом случае к испытуемому раствору в полиэтиленовом стакане прибавляют 1,7 мл 6 н. НС1, до 250 мл воды, 3 г формиата или 4,4 г хлорацетата натрия. Устанавливают рН=1,8—2,0, прибавляют 5 г РЬ(КОз)г, выдерживают 30 мин при 70° С, оставляют на ночь при комнатной температуре, фильтруют, промывают 16 раз по 5 мл насыщенным раствором Pb lF и один раз 2,5 мл холодной воды. Сушат при 140 С и взвешивают. Метод пригоден для определения фтор-иона в органических веществах после сплавления с МагОг [37]. [c.59]

При этом необходимо охлаждение во избежание гидролиза—замещения хлора на гидроксильную группу с образованием гликолевой кислоты. Дальнейшее взаимодействие хлорацетата натрия с азотистокислым натрием при нагревании ведет к замене хлора на нитрогруппу, и получается соль нитроуксусной кислоты [c.169]

Смотреть страницы где упоминается термин Натрий хлорацетат: [c.365] [c.365] [c.40] [c.365] [c.1922] [c.1938] [c.1943] [c.1989] [c.98] [c.343] [c.424] [c.726] [c.862] [c.862] [c.255] [c.373] [c.445] [c.550] [c.152] [c.417] [c.255] [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология