Нитросоединения ряда метана

Конденсация альдегидов и кетонов с нитросоединениями. Благодаря сильным электроноакцепторным свойствам нитрогруппы метильная группа нитрометана и вообще а-метиленовое звено нитросоединений алифатического ряда обладают подвижными, т. е. легко протонизирующимися атомами водорода. Это проявляется, в частности, в том, что в щелочной среде нитросоединения вступают в реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Указанные реакции подобны альдольной и кротоновой конденсации. Так, нитро метан конденсируется с формальдегидом по следующей схеме [c.354]

При одном дополнительном предположении, что поглощение ионной пары К С в видимой и близкой ультрафиолетовой областях такое же, как и у свободного иона спектроскопический метод оказался наиболее полезным для исследования равновесия арилалкилгалогенидов в органических растворителях. Изучение равновесия ионизации ряда триарилхлор-метанов в нитропарафинах [24—26], ароматических нитросоединениях [27], уксусной и муравьиной кислотах [21] и хлорированных этапах [29] дало много полезных сведений об энергетических соотношениях при ионизации и о влиянии заместителей на стабильность образующихся карбониевых ионов. [c.17]