Нитросоединения алифатического ряда

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — неассоциированные, сильно преломляющие свет жидкости (табл. 16.19). Все нитросоединения плохо растворимы в воде. [c.301]

Химические свойства. Первичные и вторичные нитросоединения алифатического ряда, будучи веществами нейтральными, взаимодействуют со щелочами, т. е. являются псевдокислотами. При этом происходит изомеризация нитроформы в аци-нитроформу, которая и реагирует со щелочью [c.301]

Нитросоединения алифатического ряда (одна связь у угле- [c.43]

ПРИМЕНЕНИЕ НИТРОСОЕДИНЕНИЙ АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА [c.42]

Физические свойства. Нитросоединения алифатического ряда — высококипящие, малорастворимые в воде жидкости. Плотность первых четырех представителей гомологического ряда нитросоединений больше единицы. Их температуры кипения выше, чем у соответствующих эфиров азотистой кислоты. [c.189]

Реакция декарбоксилирования а-нитрокарбоновых кислот была уже разобрана нами при описании способов получения нитросоединений алифатического ряда. Общий способ получения пер- [c.500]

Нитросоединениям алифатического ряда свойственна таутомерия, связанная с миграцией а-водородного атома к кислороду нитрогруппы и образованием ациформы. Равновесие обеих форм сильно смещено в сторону собственно нитросоединения и аци-фор-ма может быть выделена в чистом виде (в очень ограниченных количествах) только из таких соединений, в которых Н является электроноакцепторной группой (например, фенил) [c.46]

Ароматические нитросоединения по положению нитрогруппы в молекуле относятся к третичным соединениям. Однако в силу специфичности ароматического кольца по свойствам они отличаются от третичных нитросоединений алифатического ряда. [c.20]

Нитросоединения алифатического ряда восстанавливаются алюмогидридом лития до первичных аминов [c.97]

Нитросоединения алифатического ряда (четыре связи у углерода) из тетранитрометана [c.92]

В отличие ох эфиров азотной и азотистой кислот, в которых атом азота связан с углеродом через кислород, в нитросоединениях атом азота соединен с углеродом непосредственно. Нитросоединения алифатического ряда — жидкости, тогда как ароматические нитросоединения, за исключением некоторых мононитропроизводных, представляют собой твердые вещества При восстановлении те и другие нитросоединения превращаются в амины, [c.238]

Нитросоединения алифатического ряда Нитросоединения алифатического ряда из тетранитрометана Циклические мононитросоединения Ароматические мононитросоединения Ароматические динитросоединения Ароматические триннтросоединения [c.35]

Эти реакции служат качественной пробой на первичные и вторичные нитросоединения. Третичные нитросоединения алифатического ряда с HNO2 не реагируют. [c.202]

Конденсация альдегидов и кетонов с нитросоединениями. Благодаря сильным электроноакцепторным свойствам нитрогруппы метильная группа нитрометана и вообще а-метиленовое звено нитросоединений алифатического ряда обладают подвижными, т. е. легко протонизирующимися атомами водорода. Это проявляется, в частности, в том, что в щелочной среде нитросоединения вступают в реакции конденсации с альдегидами и кетонами. Указанные реакции подобны альдольной и кротоновой конденсации. Так, нитро метан конденсируется с формальдегидом по следующей схеме [c.354]

Глава Нитропроизводные алифатического ряда включает последние работы американских химиков. Отнрсительно подробное изложение вопроса о получении и свойствах нитросоединений алифатического ряда стало совершенно необходимым после того, как наметилась перспектива возможного широкого применения этих нитросоединений для получения новых взрывчатых веществ класса нитроэфиров и использования этих нитросоединений для получения ряда ценных химических продуктов. [c.11]

Нитросоединения алифатического ряда Iчетыре связи —N[c.43]

Рассмотренный метод получения нитросоединений алифатического ряда имеет в лабораторных условиях явное преимущество по сравнению с реакцией Коновалова которая заключается в на> гревании предельных углеводородов с разбавленной азотной кпС лотой в запаянных ампулах. Последняя реакция протекает неизбирательно и сопровождается крекингом исходного углеводорода. Несмотря на это, она широко используется в промышленности для синтеза низших нитроалканов. [c.15]

Нитропроизводные ароматических углеводородов, содержащие нитрогруппу в ядре, являются, как и сами углеводороды, нейтральными веществами они не растворяются ни в щелочах, ни в кислотах. Их свойства в известной мере напоминают свойства третичных нитросоединений алифатического ряда, поскольку углеродные атомы бензола, связаны только с одним атомом водорода. Если же нитрогруппа вводится в вещество кислого характера, то наблюдается усиление его кислотности нитрофенолы — более сильные кислоты, чем фенол. Пикрино-, вая кислота, в частности, представляет собой сильную кислоту, значительно ионизированную в водном растворе. Нитробензол в чистом виде почти бесцветен м- и л-нитрофенолы также бесцветны в чистом виде, однако о-нитрофенол окрашен [c.96]

Простейшие нитросоединения алифатического ряда обладают очень слабым действием на растения более активными являются галоиднитросоединения. Изучено действие на растения и семена растений следующих веществ хлорпикрина, 1-хлор-1-нитроэтана, 1,1-дихлор-1-нитроэтана, 1-хлор-1-нитропропана, 1,1-дихлор-1-нитропропана, бромпикрина и трибромнитроалканов, получаемых присоединением бромпикрина к непредельным углеводородам [173—181]. Все эти соединения в большей или меньшей степени обладают физиологической активностью при испытаниях на растениях. Хлорнитроалканы являются гербицидами, а бромнитроалканы в малых концентрациях несколько стимулируют прорастание семян. Наиболее активным гербицидом является хлорпикрин, который нашел практическое при- [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология