Диборан алкильные производные

Восстановление гидридами бора. Для восстановления нитрилов используются гидриды бора и их алкильные производные. Больше всего данных имеется, о взаимодействии нитрилов с дибораном, который является эффективным восстановителем. [c.333]

Взаимодействие боргидридов металлов с бортриалкилами в присутствии хлорида бора, хло-5 ристого водорода и аналогичных реагентов может рассматриваться как реакция бортриалкилов с дибораном в момент выделения [26—28]. При этом в зависимости- от -соотношения между реагентами получаются различные алкильные производные. Реакцию проводят при 90—150° С без растворителя. С триметил- и триэтилбором работают при повышенном давлении (40—200 ат), с высшими боралкилами — при атмосферном. [c.210]

Гидроборирование необходимо проводить с осторожностью, так как диборан и алкильные производные бора — высокореакционноспособные вещества, самопроизвольно воспламеняющиеся на воздухе . Для синтетических целей можно обойтись без выделения продуктов присоединения, а диборан можно получать либо in situ, либо вовне по реакции трехфтористого бора с боргидридом натрия [c.179]

Физические константы диборана и некоторых его производных приведены в табл. 14.2.1. Диборан легко гидролизуется и окисляется. Он дает комплексы борана с большинством простых эфиров, Т0ГД9 как почти все его алкильные производные частично [c.239]

В более широком смысле к производным диборана должны быть отнесены все соединения, получаемые при взаимодействии его с различными веществами и сохранившие атомы водорода, связанные непосредственно с бором. Прежде всего сюда относятся соединения типа ВНз>Ь (L — основания), являющиеся продуктами симметричного расщепления диборана. Подобно диборану его алкильные производные при действии оснований расщепляются, при этом образуются соединения типа BH2R L и BHR2-L (см. также стр. 123). [c.207]

Алкилпентабораны-11 легко вступают в обменные реакции с дибораном и его алкильными производными. [c.305]

Для получения некоторых специальных алкильных производных бора иногда удобна реакция присоединения гидрида, хотя получить гидрид бора и работать с ним довольно трудно. Так, например, совершенно различные ненасыщенные соединения, включая простые алифатические олефины, а также молекулы, подобные ацетилену, бутадиену, хлористому винилу и стиролу, при комнатной температуре реагируют с дибораном или боро-гидридом, образуя алкилбораны или их производные [33]. Примером синтеза такого специального соединения является получение диметилвинилбора [34]. Однако такой синтез является опасным, и экспериментатор должен хорошо знать свойства гидридов и их реакции, прежде чем проводить синтез. [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология