Взаимодействие со щелочными металлами, их гидридами и боргидридами

Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой горючие газы,— щелочные, щелочноземельные металлы и их сплавы, гидриды, карбиды, боргидриды и амиды щелочных металлов. [c.37]

Реактивы, выделяющие при взаимодействии с водой легковоспламеняющиеся газы. Как уже было сказано выше, при взаимодействии некоторых реактивов с водой образуются горючие газы, способные самовоспламениться за счет теплоты реакции. Это взаимодействие проходит иногда настолько бурно, что следствием его может явиться пожар или даже взрыв. К таким реактивам относятся щелочные и щелочноземельные металлы и их сплавы, фосфиды, гидриды, карбиды, силициды щелочных и щелочноземельных металлов, боргидриды и амиды щелочных металлов, некоторые кислоты, соли и др. [c.85]

Взаимодействие со щелочными металлами, их гидридами и боргидридами [c.193]

Соли декаборана образуются при взаимодействии его в эфире с гидридами [41, 42—44], боргидридами [41, 42, 45], амидами [42] и алкоголятами [42, 45] щелочных металлов. Особенно энергично, с выделением тепла, реагирует гидрид натрия. [c.319]

С производными щелочных и щелочноземельных металлов (гидридами, алкоголятами, металлалкилами, ацетиленидами и т. д.), являющимися более сильными основаниями, чем амины, аминбораны взаимодействуют при нагревании до 80—100° С с образованием боргидридов металлов [322]. [c.242]

Альтернативным методом синтеза триорганилборанов является реакция присоединения гидридов бора к олефинам. В качестве исходного соединения бора обычно используют коммерчески доступный диборан (как правило, в виде комплексов с донорными молекулами, например, тетрагидрофураном, диметилсульфидом и др.). Разновидностью этого метода является взаимодействие олефинов с боргидридами щелочных металлов в присутствии галогенидов бора или алюминия. Реакция олефинов с гидридами бора обычно протекает гладко и в мягких условиях. Эта реакция, однако, имеет два существенных ограничения. Во-первых, как было отмечено выше, с ее помощью можно получить только алкилбораны, имеющие атом водорода в /3-положении к атому бора. Во-вторых, любой несимметричный олефин потенциально может дать в качестве продуктов гидроборирования два изомерных продукта. Если гидроборирование протекает селективно, то минорный боран может быть получен только с большим трудом (например, большинство третлгалкилборанов). Если реакция идет неселективно, то мы сталкиваемся с весьма сложной проблемой разделения изомерных продуктов. Кроме того, с помощью присоединения гидридов бора к олефинам обычно неудобно получать органилбораны, содержащие в своем составе различные алкильные группы. Тем не менее, существенным преимуществом реакции гидроборирования является простота аппаратурного оформления и легкость вьщеления продуктов, что делает ее весьма привлекательным методом синтеза триорганилборанов. [c.82]

Бориды металлов получаются взаимодействием оксидов этих металлов с карбидом Б. электролизом расплавленных смесей боратов щелочных и щелочноземельных металлов с оксидами тугоплавких металлов металлотермическим восстановлением смеси оксидов металлов и Б. Карбид тетрабора получается при прокаливании Б. или оксида Б. с углем, а нитрид Б,— при нагревании Б. и оксида Б. в токе аммиака. Диборан(б) — про дукт взаимодействия боргидрида натрия, литий-алюминий гидрида с фторидом Б., из бортриалкилов и водорода при 140— 200 °С и 19,6—25,5 МПа. Пентаборан (9) образуется из дибора-на(6) при 180°С, а декаборан(14)—из диборана(б) при 180°С. Тетраборат натрия извлекают из тинкаля, кернита и некоторых других минералов путем их перекристаллизации из воды соляных озер дробной кристаллизацией его производят также, действуя ортоборной кислотой на карбонат натрия Фторид Б. получается взаимодействием галогенидов Б. с фтором оксида Б. с углем в атмосфере фтора тетрафторбората натрия или калия с оксидом Б. в присутствии серной кислоты. [c.191]

Провести обменную реакцию между алкил-, арилборатами и гидридами или же боргидридами щелочных и щелочноземельных металлов, которая привела бы непосредственно к получению диборана, пока не удалось. При взаимодействии алюмогидрида лития с фенилборатом в этиловом эфире получается диборан с выходом 47%, но только в том случае, если алюмогидрид лития добавлять к фенилборату. При обратном порядке смешения реагентов образующийся диборан сразу же реагирует с имеющимся в избытке алюмогидридом лития, причем образуется боргидрид лития [241, 242]. [c.182]