Алкилбориые кислоты

Органические кислоты переводят алкилбораны в алканы. Чаще всего для этого используют пропионовую кислоту, но эта реакция не приобрела широкого применения в синтезе основном из-за наличия более простых методов восстановления алкенов. Этот метод более широко применяется для разложения винил боранов (разд. 11.5). [c.273]

Можно использовать также алкилы или алкоголяты щелочноземельных металлов. Этот метод полезен в случае магния, гидрид которого трудно доступен. В этом случае в качестве побочных продуктов образуются эфиры борной кислоты или алкилбораны [c.73]

ДиаЛкил- и алкилбораны реагируют со спиртами, образуя эфиры соответствующих алкилборных кислот [531, 535] [c.390]

Алкилбораны могут быть непосредственно окислены водным раствором хромовой кислоты до карбонильных соединений. [c.32]

При попытке окисления нормальных углеводородов чаще всего происходит разрыв цепи с образованием сложной смеси продуктов с меньшим молекулярньпи весом /25, 36/. Однако при окислении высших нормальных углеводородов в присутствии окиси бора можно получить смесь вторичных алкилбора-тов, в которых алкильная группа содержит то же число атомов углерода, что и исходный парафин /12/. Даже малые количества ароматических углеводородов ингибируют реакцию, поэтому их следует удалить, например, с помощью силикагеля /25/. Реакцию можно вести в прюстом реакторе с мешалкой при 155-17 0°С и атмосферном давлении или, если необходимо, под давлением, применяя суспензию борной кислоты или окиси бора. В смесь прюпускается обычный воздух или воздух, разбавленный N2 и содержащий 2-5% О2. Алкилбораты выделяют при степени конверсии 10-20%, иначе возрастет содержание кетонов. [c.294]

Обработкой бутилборной и гексилборной кислот аммиачным раствором нитрата серебра с прекрасными выходами получен сбответственно м-октан и н-додекан [92]. Следе ательнсь, превращение ненасыщенных соединений в соответствующие алкилбор-ные кислоты, а затем обработка последних аммиачным раствором нитрата серебра должны представлять собой хороший метод димеризации алкенов и некоторых их функциональных производных [c.216]

В недавнем патенте описывается получение высокомолекулярных, высококристаллических полиуглеводородов нутем полимеризации этилена или пропилена с системами катализаторов, содержащих соединение переходного металла IV—VIII групп и гидрид- или алкилбора [27]. Из бор-гидридов чаще всего применяют диборан, хотя в качестве компонентов катализатора упоминают также пентабораны и высшие бораны. Эффективными сокатализаторами являются триалкилбор, например трибутилбор, или комплексные соединения, например натрийтетрафенилбор. В качестве соединений переходного металла могут быть применены соли минеральных кислот, например четыреххлористый титан или хлористый кобальт, алко-ксиды, например тетрабутилтитанат, или комплексное соединение, например ацетилацетонат титана. Предпочтительное молярное соотношение гидрида или алкила бора и соединения металла обычно составляет от 1 1 до 8 1. [c.281]

Л. И. Захаркин и О. Ю. Охлобыстин на основе декаборана и ацетилена получили карборан-10, названный ими бореном. Получены также литиевые, калиевые и натриевые производные боренов, а на их основе бореновые кислоты, спирты, алкилборены и галогенпроизводные боренов. Осуществлена конденсация ацетиленовых и алленовых соединений с аллилборанами, приводящая к стереоспецифическому синтезу алицик-лов. В частности, получен 1-борадамантан. В. С. Шпаком были получены представители нового класса борорганических соединений — борины, в молекулах которых ВНз как функциональная группа связана с катионом металла. [c.87]

Алкенилбораны легче расщепляются карбоновыми кислотами, чем алкилбораны, причем все три группы триалкенилборана могут отщепляться при 0°С схема (40) [144, 145]. Реакция также протекает с сохранением конфигурации, и потому гидробори-рование-протолиз служит простым методом стереоспецифичного 1(ис-гидрирования алкинов. [c.389]

Органические соединения бора. Некоторые борорганические соединения (СНд)зВ, (СНзО)зВ и др. уже были упомянуты в тексте. Известны сотни соединений бора, содержащих органические группы, связанные либо непосредственно с бором, либо через другие атомы, например О и N. Важный ряд борорганических соединеиий составляют алкил- и арилортобораты В (OR)g и их комплексы, подобные Na(HB(OR)gl, а также триалкоксоборогидриды. Их люжно считать производными В(ОН)з. Известны также моно- и диалкил-борные кислоты, RB(0H).2 и RoB(OH), их эфиры и ангидриды и, наконец, триалкил- и триарил бориые соединения R3B. Низшие алкилбориые соединения очень реакционноспособны и воспламеняются на воздухе. Арильные и гидроксо-производные устойчивы на воздухе. Существуют также сернистые аналоги лшогих кислородсодержащих соединений. [c.115]

Как правило, алкилбораны образуют очень слабые амино-вые комплексы, сильно диссоциирующие при обычных температурах. Предложена удобная гипотеза, учитывающая возрастание кислотного характера в указанном выше ряду соединений, которые рассматривают в качестве кислот Льюиса [12]. Эта гипотеза учитывает противоположные влияния на атом бора — способность других атомов отталкивать электроны и образовывать л-связи. Так, в случае триметоксиборана способность кислорода образовывать л-связь или передавать неспаренные электроны атому бора перекрывает тенденцию бора отталкивать электроны. Наличие обратного связывания предположительно уменьшает способность бора принимать электронную пару от внешнего донорного лиганда. Тот факт, что ВРз является самой слабой из борогалоидных кислот Льюиса, объясняют большей способностью бора образовывать я-связь с фтором по сравнению с другими галогенами. [c.141]

Образование галоидангидридов. Галоидангидриды борорганических кислот (галоидные алкилборы), особенно хлорангидриды, удобнее всего получать при действии пятихлористого фосфора не на сами кислоты, а на [c.180]

Двугалоидные алкилборы. Простейшие представители двугалоидные метил-, этил- и бутилборы — реагируют с водой при комнатной температуре с образованием метил-, этил- и бутилборных кислот. [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология