Фенил бензил оксазолон

Получены следующие оптически активные азлактоны 2-фенил-4-изобу-тил-5-оксазолон, 2-бензил-4-изобутил-оксазолон, 2-бензил-4-л-метоксибензил-5-оксазолон, 2-фенил- 4-л-метоксибензил-5-оксазолон. Для их синтеза ацилированные аминокислоты обрабатывались при комнатной температуре уксусным ангидридом (иногда в растворе диоксана). Реакция заканчивалась в течение 75 мин. [c.445]

В опытах с -оксинорвалином было получено желтое кристаллическое вещество с т. пл. 115—120°. Оно не давало нингидринной реакции и реакции с бензойным ангидридом на оксиаминокислоты. Таким образом, полученное соединение представляло продукт конденсации самого оксазолона. По содержанию азота (8,65%), по характеру расщепления водой, слабым раствором щелочи и 10%-ной НС оно соответствовало N-бензоил-З-бенз-амино-2,4-дикетопирролидину (IV), который образуется в результате конденсации двух молекул 2-фенил-5-оксазолона [c.330]

Другие реакции. Было осуществлено также превращение некоторых ациламино-р-лактамов в 5(2)-оксазолоны при нагревании в растворителях 141]. Так, например, 1-фенил-3-фенилацетамидо-2-азетидинон дает 2-бензил-иден-4-метил-5(2)-оксазолон при нагревании в анизоле реакция, повидимому, протекает через стадию образования приведенного ниже промежуточного продукта. [c.87]

Насыщенные оксазолоны реагируют со спиртами на холоду, но скорость образования эфиров находится в зависилюсти от характера радикалов в положении 2 и 4. 2-Фенил-4-бензилоксазо-лон-5 вступает в реакцию со спиртом быстрее, чем незамещенный 2-фенилоксазолон-5 который при 25° превращается в соответствующий эфир в течение 16 час- -" 2-бензил-4-метил-оксазо- [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология