Дикетопирролидин

Наряду с образованием хинолинов из других пировиноградных кислот, в реакциях этого типа часто наблюдается образование дикетопирролидинов [91]. о-Нафтиламин и амины бензольного ряда не дают хинолинов. Р-Нафтиламин с бензальдегидом, анисовым альдегидом или ж-нитробензойным альдегидом и щавелевоуксусным эфиром дают хинолины, однако в случае пипероналя образуется только пирролидин. Салициловый альдегид и ванилин не дают циклических соединений [90, 92]. [c.23]

Термин пирролидон обычно используют для описания 2-кетопирролидина. Его производные могут быть описаны либо как 2-кетопирролидины, либо как а-пирролидоновые производные и могут быть рассматриваемы как лактамы у-амйнокислот. Имид янтарной кислоты является 2,5-дикетопирролидином [c.509]

Молекулы 2-фенилоксазолона-5 конденсируются друг с другом. Продуктом этой конденсации является З-бензоиламино-1-бензоил-2,4-дикетопирролидин [см. стр. 166 (XX)]. [c.187]

В опытах с -оксинорвалином было получено желтое кристаллическое вещество с т. пл. 115—120°. Оно не давало нингидринной реакции и реакции с бензойным ангидридом на оксиаминокислоты. Таким образом, полученное соединение представляло продукт конденсации самого оксазолона. По содержанию азота (8,65%), по характеру расщепления водой, слабым раствором щелочи и 10%-ной НС оно соответствовало N-бензоил-З-бенз-амино-2,4-дикетопирролидину (IV), который образуется в результате конденсации двух молекул 2-фенил-5-оксазолона [c.330]

Подобного рода конденсация 2-фенил-5-оксазолона наблюдалась в очень многих случаях. Так, Бокельхайде и Шрамм [161 нашли, что при действии различных жирных кетонов на гиппуровую кислоту в условиях реакции Эрленмейера образуется Ы-бензоил-3-бензамино-2,4-дикетопирролидин с выходом 18%. Мы нашли, что при хранении 2-фенил-5-оксазолона с эквимолекулярным количеством триэтиламина в запаянной ампуле при комнатной температуре конденсация идет самопроизвольно, и выход пирролиди-нового производного достигает 54%. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология