Бензил амин

Фенил- 3,5-ди-трет-бутил-4-окси-бензил)-амин. ... [c.168]

Достигнуты некоторые успехи в алкилировании первичных аминов с образованием вторичных аминов. Используя 4 моля анилина на 1 моль хлористого бензила, получают чистый N-фенил-бензил амин с выходом 77—78% [21]. Таким образом можно синтезировать и другие N-замещенные анилины [221. Действительно,. [c.505]

Бензил амин, МРТУ 6—09—5361—68, ч- [c.26]

Характер углеводородного радикала — алифатический или ароматический, реже алициклический и гетероциклический. При этом комплексоны, содержащие ароматический радикал, следует подразделять на производные фениламина и бензил-амина (учитывая различия как в путях их синтеза, так и в кис- [c.12]

ДО 0° смесью льда с солью и при перемешивании приливают по каплям 125 мл (2,45 моля) брома с такой скоростью, чтобы температура на превышала 0°. По окончании приливания брома к раствору добавляют пор-, циями в течение 15 минут 270 г (2 моля) тш ательно измельченного амида фенилуксусной кислоты. Перемешивают около 1 часа. После того как амид растворится, удаляют баню с охлаждаюш ей смесью и колбу нагревают на водяной бане до 60—75° при этом происходит перегруппировка. Цвет массы из светло-зеленого переходит в темно-коричневый, и на поверхности жидкости собираются капли бензиламина. Жидкость охлаждают до 15° и в делительной вороике отделяют слой амина (примечание 1). К водному раствору постепенно, по мере растворения, добавляют 500 г поваренной солн, причем выделяется еш,е некоторое количество бензиламина. Его отделяют, а водный раствор трижды извлекают порциями по 200 мл эфира. Эфирные вытяжки соединяют с ранее выделенным бензил-амином, сушат, встряхивая с 40 г едкого кали, и оставляют на ночь над едким кали. Сырой бензиламин после удаления эфира перегоняют в вакууме. Собирают фракцию с т. кип. 72—78°/10 мм рт. ст. (примечание 2). [c.809]

Простейший представитель этого типа соединений — бензил-амин содержит в спектре наиболее интенсивные пики ионов М+ [c.131]

Диметил бензил амин Д-Диметилглицин ЛуУ-Диметил-2-аминоуксусная кислота [c.78]

При взаимодействии дифениламина, дибензиламина, а также бензил-амина с перекисью бензоила реакции осложняются, потому и в качестве конечных продуктов, кроме бензойной кислоты, получаются другие вещества, отличные от продуктов реакций алифатических аминов с перекисью бензоила (ПБ) [4—6]. Впоследствии Л. Хорнером с сотр. [7, 8] было показано, что бензольные растворы диметиланилина и ПБ поглощают кислород и что эта система инициирует полимеризацию стирола, между тем как анилин и метиланилин этими свойствами не обладают. Последние скорее ингибируют инициированную перекисью бензоила полимеризацию стирола. В нашей лаборатории было показано [9], что система ПБ-дифениламин поглощает окись азота и с малой эффективностью инициирует полимеризацию винилацетата, а также метилметакрилата. [c.260]

Механизм реакции Вильгеродта исследован на примере ацетофенона, имеющего в карбонильной группе радиоактивный атом Согласно полученным данным, основная реакция, как и предполагалось ранее, не сопровождается перегруппировкой углеродного скелета. Превращением продукта реакции в бензил-амин по Гофману установлено, что радиоактивность сохраняется [c.60]

Так, обрабатывая сложный эфир аммиаком или анилином, можно получить амидй или анилиды кислот. Лучшие результаты получаются при использовании бензил-амина [c.265]

Воссталопление нигрилъной группы в присутствии аммиака при нормальных условиях сод действием никели Ренея на примере получения бензил амин-4-карб он свой кислоты из 4-цианбензойной кислоты описано Альбертом [18] гидрирование под давлением в присутствии аммиака см. [19], [c.517]

H9N 1 Бензил амин 1 20° моль на моль Нагревание [c.143]

Бензиламин (10). 318 г (3 моля) бензальдегида прибавляют к раствору 51 г (3 моля) аммиака в 300 мл охлажденного этилового спирта. Помещенному вместе с 10 г никеля Ренея в автоклав д,пя гидрирования [78], Поглощение водорода начинается -при на-< альном давлении 90 ат и температуре 40° и заканчивается. в течение 30 мин. при конечной температуре 7С°. При перегонке от-фильтр-оваинога продукта реакции получают 287 г (89%) бензил-амина, т. кип. 70—80° (8 мм), и 21,7 г (7%) дибснзиламина, т. кип. 140—150° (7 мм). [c.373]

В приборе, аналогичном использованному для проведения предыдущей реакции, перемешивают 90 г (0,67 моля) диметил-бензил амина (примечание 8), 0,13 г гидрохинона и 500 мл воды при 50°. К смеси прибавляют в течение 20—40 мин неочищенный бромгексадиен (107 г, 0,67 моля), смесь перемешивают и нагревают еще в течение 2—2,5 час, поддерживая температуру смеси при 50°, Затем колбу приспосабливают для перегонки и смесь перегоняют при 40—50° и давлении 30 мм до тех пор, пока с водой не перестанет отгоняться масло. Всего собирают 133—200 мл дистиллата, который отбрасывают, [c.19]

Алл ил-6-бензил амино-2-метил-4-хлорпиримидин, 15H16 IN3, мол. вес 273,78, белое кристаллическое вещество, растворимое в хлороформе, этиловом спирте, эфире, нерастворимое в воде. [c.8]

По литературным данным, дибензиламин может быть получен взаимодействием спиртового раствора аммиака [1, 2, 3, 4] или жидкого аммиака [5, 6] с хлористым бензилом из цианамида кальция и хлористого бензила [7], а также восстановительным алкилированием аммиака бензальдегидом под давлением [8], восстановлением альдазинов цинком в уксусной среде [9], каталитическим гидрированием бензил-амина [10, 11], бепзальдоксима. [c.28]

Предлагаемый способ представляет собой видоизменение метода Брауна, Кервонка и Андерсона [4] (см. синтез бензил-амина-а-С ). Для улучшения выхода алифатического амина молярные соотношения амида, брома и гидроокиси бария изменяют до соотношения 1 1,1 3. [c.576]

Ф. С. Бабичев и А. К, Тылтин [21, 27] показали, что о-хлорметилг бензонитрил, реагируя при нагревании с аминами, образует не бензил-амины (1.65) [322] и не К-замещенные фталимидины [119], а произ- [c.21]

Натрия нитрит — СРуСООН — ДМСО. Диазотирование бензил-амина (1) Н, н. и трифторуксусной кислотой (при молярном соот- [c.323]

Алл ил-бензил амино-2-метил-4-хлорпир и мидин получен только описанным выше способом. [c.8]

Циклопропиламин, 3 циклогексиламин, 5. Анилин, 59 ацетанилид, 237 бром-анилины, 631. Толуи-дины, 772. Бензил-амин, 1013. Нафтил-амины, 1212 [c.151]

N-Б роме укцинимид в водной среде при комнатной температуре энергично взаимодействует с первичными аминами [2], окисляя их до соответствующих альдегидов (например, при окислении бензил-амина получается бензальдегид). [c.96]

Радзицкий и Анотье [8, 228] провели исчерпываю-щие исследования не менее 27 комплексов общей формулы [Ы1(5СН)2 (первичный замещенный бензил-амин) 4] и изучили термическую диссоциацию некоторых из них. Селективный характер исследованных соединений этого типа очень хорошо подтверждается данными, приведенными в табл. 3-23 и 3-24. [c.107]

В работе [3] расширен круг определенных спиртов приведены результаты анализа неонентилгликоля, 1,4-бутандиола, дипрониленгликоля, триэтиленгликоля. При этом для аминолиза использовали бензил амин, так как к-бутиламин маскирует пики анализируемых веществ. Позже для разделения полиолов [4] в качестве стационарной фазы, стабильной длительное время при температуре 275° С, был предложен поливинилформальпропионитрил. [c.195]

Первичные и вторичные амины, а также ацетамид тоже реагируют с дифенилкарбеном и дают производные дифенилметапа [52]. Описана аналогичная реакция дн-(а-нафтил)диазометана с бензил-амином 17], приводящая к аминоднфеиилметану. Кроме того, образуются также тетраарилэтаны, что указывает на течение радикальных процессов. [c.110]

Для кинетических исследований применялась перекись бензоила 99,6%-НОЙ чистоты (по иодометрнческим данным). Бензил-амин (марки ч ) перегонялся трижды при давлении 3— [c.266]

Наши опыты в присутствии уксусной кислоты показали применимость обобщенного уравнения, так как реакция имеет первый порядок по перекиси бензоила и по бензил-амину, а по уксусной кислоте 0,5. Преобразуя уравнение (10) для йэксп. и применяя его к каталитическому действию уксусной кислоты на реакцию перекиси бензоила с бензиламином, получаем (рис. 6) [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология