Анизол реакции

В случае анизола реакция осложняется хлорированием ароматического кольца. [c.105]

Ход определения был следующим. Через сухой реактор пускался ток водорода. После достижения устойчивой нулевой линии на шкале самописца в реактор при помощи медицинского шприца (1 мл) подавалось 0,2 мл реактива и 0,5 мл анизола. Встряхиванием реактора удалялись следы метана. Далее шприцем подавалось в реактор 0,5 мл раствора исследуемого вещества в анизоле. Реакция проводилась при температуре 20° С. [c.256]

По Гаттерману [726], эфиры фенола легко реагируют с хлористым карбамилом в присутствии хлористого алюминия с образованием амидов соответствующих кислот в случае анизола реакция идет по схеме [c.327]

Наиболее удобным методом синтеза диэтилстильбэстрола, однако, является получение его из а-фенилмасляной кислоты (V), путем следующих последовательных реакций нитрования (VI), восстановления (VII), диазотирования (VIII), гидролиза (IX), метилирования (X), образования хлорангидрида п-метоксифенил-этилуксусной кислоты (XI), конденсации (XII) последнего с анизолом, реакции Гриньяра (XIII) взаимодействия получе - [c.598]

Другие реакции. Было осуществлено также превращение некоторых ациламино-р-лактамов в 5(2)-оксазолоны при нагревании в растворителях 141]. Так, например, 1-фенил-3-фенилацетамидо-2-азетидинон дает 2-бензил-иден-4-метил-5(2)-оксазолон при нагревании в анизоле реакция, повидимому, протекает через стадию образования приведенного ниже промежуточного продукта. [c.87]

Вначале реакции цианирования приписывали электрохимический механизм [см. схемы (5.1) —(5.3)]. Паркер и Бэрджерт [24] показали, что, хотя цианид окисляется легче анизола ( + 0,96 В и +1,67 В отн. нас. к. э. соответственно), образование продуктов замещения не включает непосредственной свободно-радикальной атаки цианид-радикалом, возникающим при разряде N-. Окисление смеси цианида и анизола в метиловом спирте при -1-1,2 В вызывает разряд цианид-аниона, но цианзамещенный продукт не образуется. Однако при +2,0 В из той же смеси получается циан-анизол. Реакция, по-видимому, идет по механизму, сходному с приведенным на схемах (5.4) и (5.5). [c.161]

Дихлорметилфениловые эфиры можно получить из арнл-оксиэфи-ров при, так называемо.м дихлор,ировании , т. е. затрачивая для этого 2 моля хлора. Но в случае анизола реакция не идет в нужном направлении. Так, при 145—165 °С и избытке хлора (2 1) получаются продукты различной [c.146]

Заместитель с положительным электромерным (мезомерным) эффектом будет, таким образом, во-первых, облегчать замещение (по сравнению с бензолом), а во-вторых, — направлять второй ступающий заместитель в орто- и пара-положения. Так, диметилани-лин или анизол при бромировании, нитровании, сульфировании или при реакции Фриделя—Крафтса дают преимущественно орто- и парапроизводные. Эти реакции замещения протекают значительно легче, чем для незамещенного бензола. Участие ониевой структуры в переходном состоянии проявляется в том, что протекают побочные реакции деметилирования, ведущие, например, к замещенным фенолам при реакции замещения анизола. Реакции такого типа характерны для ониевых связей — через ониевые соединения можно дезалкилировать ароматические простые эфиры [226]. [c.490]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология