Нингидрин, реакции

Нингидрин. Реакция нингидрина (трикетогидринденгидрата) с аминокислотами используется для обнаружения и количественного определения аминокислот. Нингидрин, являющийся сильным окислителем, вызывает окислительное дезаминирование аминокислоты, приводящее к образованию аммиака, двуокиси углерода, соответствующего альдегида и восстановленной формы нингидрина [c.48]

Нингидринная реакция имеет большое значение для обнаружения аминокислот при их качественном и количественном анализе. Большинство аминокислот реагирует с нингидрином, выделяя соответствуюш,ий альдегид, СО и NN3, при этом раствор окрашивается в интенсивный сине-фиолетовый цвет ( =570 нм), растворы оранжевого [c.77]

Упражнение 20-7. Используя, насколько это возможно, аналогии, напишите механизмы всех стадий нингидринной реакции (на примере глицина). Можно ли ожидать, что аммиак или метиламин приведут к появлению окраски [c.108]

Белки, их химические и физико-химические свойства. Методы выделения и очистки белков классические —диализ, высаживание из растворов современные — распределительное и ионообменное хроматографирование, хроматографирование па молекулярных ситах, электрофорез. Индивидуальность белков. Цветные реакции белков биуретовая, ксантопротеиновая, нингидринная, реакция Миллона. Первичная, вторичная, третичная и четвертичная структуры белков, факторы, опре- [c.248]

Нингидринная реакция. В качестве реактива для качественного и количественного определения аминокислот широко применяется нингидрин (трикетогидринденгидрат). При нагревании с аминокислотой нингидрин восстанавливается до ди-кетооксигидриндена, а аминокислота окисляется и распадается иа альдегид, двуокись углерода и аммиак [c.784]

Для качественного обнаружения а-аминокислот используют образование хелатов меди (И) н нингидринную реакцию, Нингидрин реагирует с а-аминокислотами, образуя сине-фиолетовый краситель. [c.503]

Следовые количества первичных аминов алифатического ряда-от l до Сб могут улавливаться разбавленной серной кислотой. За тем амины экстрагируют амилацетатом с помощью нингидринной реакции фотометрически определяют содержание аминов [334]. [c.101]

Нингидринная реакция широко используется для анализа аминокислот. Реакция протекает количественно. Образующийся альдегид является характерным для каждой аминокислоты Специфическое определение альдегида позволяет установить соответствующую аминокислоту. Колориметрия окрашенного комплекса в сочетании с хроматографией и ионо-форезом является сейчас одним из самых распространенных методов аминокислотного анализа белковой молекулы. [c.469]

Rf может принимать значения от О до 1, чаще всего 0,90—0,25. Rf зависит от различных факторов стадии проявления хроматограммы сорта бумаги, направления волокон в куске бумаги реакции, применяемой для проявления концентрации разделяемых веществ, температуры, времени проявления и др. Чтобы получить наиболее надежные значения Rf, необходим надлежащий выбор цветной реакции для проявления пятен например, при разделении белков, полипептидов, аминокислот часто употребляют нингидринную реакцию. [c.520]

Нингидринная реакция. В качестве специфического реактива на а-аминокислоты применяется нингидрин, или трикето-гидринден (см. том II). При нагревании с нингидрином аминокислота окисляется и распадается на альдегид, углекислоту и аммиак [c.674]

Написать схему всех стадий нингидринной реакции на примере звеньев Ala полипептидной цепи. [c.394]

Образование продуктов, обладающих флуоресценцией (сами реагенты не флуоресцируют), позволило значительно увеличить чувствительность метода. С флуорескамином открывается 10 —10 " молей аминокислот. В отличие от нингидрина реакции не мешает присутствие аммиака. Реакция протекает при комнатной температуре при pH 7,0— 9,0. Поскольку флуорескамин в водной среде разрушается (в течение нескольких секунд), для приготовления раствора используют безводные жидкости (ацетон, ацетонитрил, диметилсульфоксид и др.). Продукт реакции стабилен в течение нескольких часов. Пептиды и белки, проявленные флуорескамином, могут использоваться для определения аминокислотного состава и аминокислотной последовательности. [c.130]

Положение аминокислот на бумаге можно обнаружить при помощи цветной реакции с нингидрином. Реакцию производят путем опрыскивания из пульверизатора высушенной [c.21]

С этиловым эфиром глицина при кратковременном нагревании в воде нингидрин дает темно-фиолетовое окращивание (нингидринная реакция). [c.297]

Пептиды дают нингидринную реакцию, но в отличие от аминокислот, при этом не выделяется СО2. [c.504]

После установления условий проведении количественной нингидринной реакции Муру и Штейну удалось в 1948 г. разделить 2,5 мг гидролизата сывороточного альбумина быка с помощью распределительной хроматографии на колонке с крахмалом. Элюат был разделен на 4(Ю фракций, в каждой фракции проведена нингидринная реакция, и из интегральных кривых поглощения, соответствующих отдельным аминокислотам, рассчитывались их молярные доли в смеси. На коллег-современников большое впечатление произвели высокая скорость анализа (I нед), малое количество анализируемого вещества и малая погрешность ( 3%). [c.59]

НИНГИДРИННАЯ РЕАКЦИЯ (РУЭМАН — ВАН-СЛЯЙК) [c.59]

Нингидринная реакция положительна, за исключением указанных ранее случаев з) [c.48]

В книге достаточно детально рассмотрены основные преимущества и недостатки классического метода определения аминокислотного состава белков с помощью ионообменной хроматографии по Муру и Стейну даны указания относительно выбора ионообменников, подготовки реактивов и численной интерпретации результатов. Значительное место также уделено изложению принципов анализа аминокислот методом газожидкостной хроматографии. Применение этого метода, обладающего на 2—3 порядка большей чувствительностью по сравнению с нингидринной реакцией по Муру и Стейну, позволяет значительно снизить количества белка, требуемые для определения его состава. Анализ аминокислот с помощью газожидкостной хроматографии пока еще не находит широкого применения, однако имеющиеся в ли-Фературе данные позволяют считать этот метод весьма перспективным. Кроме того, обсуждаются возможности использования газожидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектромет-рией для определения состава и аминокислотной последовательности в пептидах. [c.4]

Наличие диазогруппы доказано спектроскопически по полосе при 4,66 мк в инфракрасном спектре, соответствующей алифатической диазогруппе ири кислотном гидролизе выделяется азот. Третий атом азота, содержащийся в молекуле, входит в состав NHj-rpynnH, что следует из ИК-спектра и нингидринной реакции. При гидролизе азасерина (I) 2 н. раствором муравьиной кислоты выделены гликолевая кислота (II) и /-серин (III), а ири более мягком гидролизе выделен гликолил- -серин (IV) [c.689]

Солянокислый гистидин-2-С был получен Топореком [7] по описанному методу с небольшими изменениями. Чистота полученного препарата подтверждена анализом на азот, величиной оптического вращения, гомогенностью при хроматографировании на бумаге (нингидринная реакция) п радиоаутографически. [c.326]

К раствору 500 мг глицил-Ь-лейцилглицилглицил-Ь-лейцилгли-цнна в 500 мл метилового спирта при 20° прибавляют 1,75 мл этоксиацетилена. Реакционную смесь выдерживают в течение недели при комнатной температуре и затем нагревают и перемешивают 3 час при 40—45°. Метанольный раствор выпаривают в вакууме до небольшого объема и разбавляют 15 мл воды. Бесцветный кристаллический осадок, который выпадает после стояния, отфильтровывают и перекристаллизовывают из горячей воды получают 52 мг вещества, разлагающегося при температуре выше 320°. Вещество нерастворимо в 2 н. соляной кислоте и в едком натре, а также в большинстве органических растворителей оно не дает нингидринной реакции. Выход моногидрата циклогексапептида составляет 11,2%. [c.237]

Сульфоксид 5-метил-Ь-цистеина, выделенный из репы. Моррис и Томпсон [33, 34], используя ионообменные смолы, выделили из листьев и корней репы соединение 4H9O3NS. Оно давало коричневато-синюю нингидринную реакцию и адсорбировалось на колонке смесью карбоната меди и окис.и алюминия. По отношению к ионообменным смолам это соединение вело себя как нейтральное и напоминало в этом отношении аминокислоту. При обработке соляной кислотой происходило отщепление аммиака, но соединение не содержало амидной группы, так как амиды не дают нингидринной реакции. Исследуемое соединение не поглощало водорода в при- [c.52]

В 1951 г. Дата и Харрис [114] опубликовали сообщение, в котором говорится, что моча кошек и оцелотов содержит вещество, дающее нингидринную реакцию. Это вещество было изучено Весталлем [115]. Было установлено, что на двухмерных хроматограммах на бумаге в системах фенол — аммиак и коллидин — лутидин оно перекрывается лейцином и изолейцином. Одномерным хроматографированием с использованием грет-б-утилового спирта удается получить индивидуальное пятно, которое после обработки перекисью водорода уже нельзя обнаружить на прежнем месте. Казалось вероятным, что имеют дело с новой аминокислотой, содержащей серу в таком случае исчезнование пятна объяснялось бы окислением этой аминокислоты до сульфоксида или, что более вероятно, до сульфона. В соответствии с этим было изучено поведение в аналогичных условиях ряда аминокислот. [c.79]

ПОЛИМИКСИНЫ — группа антибиотиков, очень сходных между собой в биологич. и химич. отношении образуются различными штаммами Вас. polymyxa. П. были одновременно открыты в 1947 в США и Англии. Известны следующие тины П. А, В , В , С, D, Е и М. Обычно П. получают выращиванием культуры бактерий на белковой среде, содержащей глюкозу и минеральные соли. Из культуральной жидкости П. выделяют при помощи ионообменных смол. П. дают биуретовую и нингидринную реакции. Все П. пред-ставлявзт собой полипептиды, обладающие основными свойствами за счет первичных аминогрупп они образуют соли и продукты взаимодействия с альдегидами. Все П., кроме Bj, содержат остатки треонина, а, у Диамипомасляпой и Ь-(-1-)-6-метилоктановой к-т. В состав полимиксина входит онтич. неактивная изооктановая к-та. [c.97]

Аммиак в воздухе можно определять реакцией с нингидрином реакция основана на том, что две молекулы гидрата трикетогид-риндена конденсируются с молекулой аммиака с образованием синего продукта СЬХХП [18]. [c.300]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология