Фенилоксазолон

Диметиламинобензилиден)-2-фенилоксазолон-5 Люмоген оранжево-красный [c.579]

Если исходить из 2-фенилоксазолона, то образуется бензойная кислота, которую приходится отделять от нужного продукта реакции. Это отделение осуществляется путем фракционной перегонки сложных эфиров [147, 149] или путем отгонки бензойной кислоты с паром. [c.212]

Это очень точная проба на рацемизацию, поскольку бензоил-аминокислоты крайне легко образуют 2-фенилоксазолоны, однако и в других более типичных случаях наблюдается значительная рацемизация. Так, конденсация гргг-бутоксикарбонил-/--лейцил-/-- [c.393]

Эта реакция лучше изучена для ароматических альдегидов и может рассматриваться как частный случай реакции Перкина (см. стр. 201). Низшие алифатические альдегиды реагируют с 2-фенилоксазолоном-5 с образованием соответствующих ненасыщенных азлактонов . [c.285]

С бензоилглицином альдегиды конденсируются в характерные желтые, труднорастворимые производные фенилоксазолона, дающие с концентрированной серной кислотой интенсивно красные растворы (В. М. Родионов, А. И. Королев) [c.248]

При взаимодействии бензоилизоцианата с диазометаном получается 2-фенилоксазолон-4 > , с этиловым эфиром диазоуксусной кислоты — 1-бензоил-4-карбэтокси-1,2,3-триазолон-5 " [c.201]

Методика получения азлактона описана Бергелем и Стоком. В данном случае получается трудно растворимое производное фенилоксазолона. [c.453]

Равновесное превращение пространственно-затрудненный фенол его соль, сопровождающееся перестройкой ароматической системы связей в хиноидную, возможно и в случае возникновения более длинной цепи сопряжения. Так, например, аналогичное явление, по-видимому, происходит при образовании солей 4-(4 -ок-си-3, 5 -ди-грет -бутилбензилиден)-2-фенилоксазолона-5 [c.191]

В 1925 г. Каррер и Видмер " при обработке хлорангидрида-гиппуровой кислоты диазометаном получили соединение, строение которого было установлено только в 1941 г. Неожиданно для исследователей оно оказалось 2-фенилоксазолоном-5 (V). В 1949 г. советскими и американскими -химиками этот оксазолон был получен при нагревании гиппуровой кислоты с уксусным ангидридом. [c.159]

В 1950 г. Галат предложил проводить реакцию в присутствии поташа. Предложенный метод был проверен со многими альдегидами и кетонами и почти во всех случаях оксазолоны были получены с более высоким выходом, чем с уксуснокислым натрием. На основании этих данных кюжно сделать вывод, что причиной низких выходов оксазолонов при проведении реакции с жирными альдегидами является не влияние ионов натрия и калня. а влияние уксусной кислоты, которая образуется при циклизации гиппуровой кислоты в 2-фенилоксазолон-5 и которая изменяет pH среды. Следовательно, устранение уксусной кислоты является необходимым условием для нормального течения реакции конденсации, особенно при реакциях с альдегидами жирного ряда. Уксуснокислый натрий недостаточно ослабляет влияние уксусной кислоты. Лучшим буфером является уксуснокислый свинец. Применение поташа дает возаюжность нейтрализовать уксусную кислоту, и потому в присутствии поташа выход оксазо-лонов выше, чем с уксуснокислым натрием. [c.168]

Насыщенные оксазолоны реагируют со спиртами на холоду, но скорость образования эфиров находится в зависилюсти от характера радикалов в положении 2 и 4. 2-Фенил-4-бензилоксазо-лон-5 вступает в реакцию со спиртом быстрее, чем незамещенный 2-фенилоксазолон-5 который при 25° превращается в соответствующий эфир в течение 16 час- -" 2-бензил-4-метил-оксазо- [c.175]

Молекулы 2-фенилоксазолона-5 конденсируются друг с другом. Продуктом этой конденсации является З-бензоиламино-1-бензоил-2,4-дикетопирролидин [см. стр. 166 (XX)]. [c.187]

Это же соединение было получено как побочный продукт при нагревании некоторых кетонов с гиппуровой кислотой и уксусным ангидридом , при хранении 2-фенилоксазолона-5 со следами триметиламина , при реакции 2-фенилоксазолона-5 с синильной кислотой2 ( з ). [c.187]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология