Гомолитическое гидроксилирование

Полученные данные показывают, что не существует резкого различия в скоростях реакции гидроксилирования ароматических соединений, что согласуется с данными табл. 91 и 92. Это подтверждает общепринятую точку зрения, что рассмотренные реакции относятся к гомолитическому замещению. Что касается деталей процесса, то в настоящее время мы можем сказать лишь то, что отщепление водорода не является конечной стадией. [c.341]

Примером гомолитического, а не гетеролитического механизма нитрования является открытая Робинсоном [75, 76] реакция нитрования и гидроксилирования надазотистой кислотой. Робинсов с сотрудниками показал, что при взаимодействии азотистой кислоты с перекисью водорода образуется над-азотистая кислота, которая способна нитровать и гидроксилиро-вать ароматические соединения. По мнению авторов, надазо-тистая кислота распадается гомолитически на два свободных радикала [c.197]

Радикальное гидроксилирование можно также проводить ра-днолитически [416]. Из С-бензойной кислоты получают изомерные С-гидроксибензойные кислоты эти изомеры находятся в равновесии в условиях проведения реакции, предположительно за счет валентной таутомерии. Теоретически возможно и фотолити-ческое гидроксилирование, поскольку вода гомолитически [c.191]

Присутствие трет-бутилового спирта, ацетона и фенолов в продуктах изучаемой реакции, а также характер их накопления.свидетельствуют о том, что в ароматических углеводородах борорганические перекиси превращаются по двум параллельным направлениям гомолитически с разрывом перекисной связи и в результате гидроксилирования бензольного ядра [c.53]

Исследовано разложение трет-бутилпероксиди(бутилокси)борана (I) и третбутил-пероксиди(1,1,3-тригидротетрафторпропокси)борана (II) в мезитилене (III) и толуоле (IV). Обнаружено, что параллельно гомолитическому расщеплению перекисной связи осуществляется взаимодействие Гили II с ароматическим соединением. Показано, что на кинетику процесса гидроксилирования III и IV перекисями I и II существенное влияние оказывает комплексообразование между реагентами. Обнаружено, что введение атомов фтора в молекулу борорганического соединения приводит к увеличению константы скорости гидроксилирования углеводорода. Предложена вероятная схема взаимодействия I и П с ароматическими соединениями. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 7 назв. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология