Антигены полностью идентичные

Понятие искусственные антигены обычно связывают с двумя типами макромолекул. К первому относятся белки или природные полисахариды, модифицированные определенными химическими группировками — гаптенами, ко второму — синтетические макромолекулы, которые полностью идентичны природным. Формально к этой же группе можно отнести и некоторые синтетические полипептиды, хотя и не являющиеся точными копиями конкретных природных антигенов, но представляющие собой их близкие аналоги. Иммуногенетические исследования последних лет с использованием синтетических полипептидных антигенов привели к ряду крупных открытий и обобщений. Открытие генов иммунной реактивности (1г-генов) поставило в числе прочих важнейший вопрос о фенотипической коррекции генного контроля иммунного ответа. [c.204]

Другое существенное подтверждение мутационного механизма — молекулярная гетерогенность у-глобулина, даже специфически синтезированного к данному антигену. Антитела имеют необходимые центры активности, нрпспособлепные для связывания данной гаптеиной группы. В прочих деталях молекулы этих белков, синтезируемые разными клетками, могут отличаться. Мутационная теория дает естественное объяснение отличию у-глобулпнов от всех других белков организма, в которых, как уже не раз упоминалось, все молекулы оказываются полностью идентичными. [c.510]

Второй класс тимуснезависимых антигенов представлен молекулами, имеющими часто повторяющиеся идентичные эпитопы. К этому классу относятся полисахариды бактериальной стенки, сильно полимеризованные высокомолекулярные белки (например, гемоцианин). Механизм активации В-клеток связан с перекрестным сцеплением между повторяющимися антигенными эпитопами и поверхностным иммуноглобулином. Является ли ответ к TI-i-антигенам полностью независимым от хелперных Т-клеток, не ясно. С одной стороны, гуморальный иммунный ответ регистрируется у дефицитных по Т-клеткам мышей nude. С другой — удаление из культуры in vitro всех Т-клеток приводит к подавлению ответа на Tl-2-антиген. Введение незначительного количества Т-клеток иммунодефицитным мышам значительно усиливает иммунный ответ к данным антигенам. Вероятно, наиболее ранний ответ в виде синтеза IgM формируется без помощи Т-клеток. Более поздний гуморальный ответ, характеризующийся доминантным синтезом IgG, требует включения хелперных Т-клеток. [c.243]

Независимо от этих методов антигены HLA-D можно типировать стандартным лимфотоксическим тестом, проводимым на обогащенных В-лимфоцитами клеточных суспензиях. В противоположность антигенам HLA-A, HLA-B и HLA- , которые экспрессируются на поверхности Т- и В-клеток, антигены HLA-D обнаруживаются преимущественно на В-клетках и макрофагах. Впрочем, пока еще остается открытым вопрос, полностью ли идентичны HLA-D-антигены, выявляемые СКЛ-типи-рованием и серологическими реакциями. На рис. 3.39 представлены биохимическая модель белков HLA и их топография на клеточной мембране. HLA-район анализировали также на молекулярном уровне с помощью методов рекомбинантных ДНК (разд. 2.3). Были идентифицированы и сек-венированы нуклеотидные последовательности генов основных классов HLA-антигенов и родственных им генов и псевдогенов, кроме того, обнаружен полиморфизм по сайтам рестрикции [621 652 839]. [c.217]

III. Полностью, частично идентичные либо неидентичные антигены. На рис. 6,5 показано, как, используя полиспецифи-чеокую антисыворотку (центральная лунка), исследуют идентичность антигенов, внесенных о внешние лунки. Использовали два антигена, не дающие перекрестных реакций в лунках 1, 2 и 3 — IgG, а в лунках 3, 4 и 5 — сыюроточный альбумин. Каждый антиген образует преципитат с соответствующими антителами, диффундирующими из центральной лунки. Около лунок, содержащих один и тот же антиген, формируются линии преципитации, свидетельствующие о полной идентичности. Две линии преципитации перекрещиваются между лунками 2 и 3, что свидетельствует о неидентичности (антигены не имеют общих эпитопов), В лунку 6 внесены F (аЬ )2-фрагменты IgG, н содержащие эпитопов F -участка интактной молекулы IgG. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология