Амидинная группировка

В кислых растворах 2-аминопиридин находится в виде положительно заряженного иона, структура которого соответствует структуре амидинной группировки. [c.343]

Внедрение экзо-амино-ацила в боковую цепь сопровождается образованием прочной молекулы, но может происходить и отщепление экзо-амино-ацила и образование амидинной группировки основного характера. [c.446]

Вернее, содержит амидинную группировку,— Прим. перев. [c.473]

Н. И. Гаврилов считает, что амидинные группировки входят в структуру белковых веществ (см. стр. 708). [c.284]

Такого типа смешанные ангидридные формы а-аминокислот, содержащие группировку —НМ—С==Н— амидинную группировку), были получены синтетически (стр. 707 сл.). Все отличия такой группировки от группировок в простейших амидинах (стр. 283) заключается в том, что азот иминогруппы находится в кольце гетероцикла. [c.690]

Существуют не только внутримолекулярные, но и межмолекулярные водородные связи с л-электронным взаимодействием. Они образуются в димерах карбоновых кислот (в), между пептидными группами белков и других соединений (г, д), между амидинными группировками (е) [297], между молекулами изатина (ж), молекулами индиго (з) и др. Так, например, при переходе изатина или индиго из кристаллического состояния в парообразное (от ассоциата к отдельным молекулам) происходит сильное изменение окраски. Пары индиго имеют красно-фиолетовую окраску длинноволновый максимум поглощения сдвинут на 100 ммк в сторону коротких волн по сравнению с кристаллами [292, 287]. В системах тн-мин +аденин, цитозин + гуанин также, по-видимому, образуются водородные связи с я-электронным взаимодействием. Эти системы входят в определенном отношении в состав ДНК клеток и играют большую роль в жизненно-важных биологических процессах [124]. [c.199]

Лунд [28] предложил эмпирическое правило, проверенное, правда, на весьма ограниченном числе примеров соединения с группировкой С = N — У восстанавливаются в полярографических условиях с потреблением двух электронов и с образованием насыщенного соединения, если У — атом углерода если же У — атом азота или кислорода, в реакции расходуется 4 электрона и происходит расщепление связи N — У с последующим насыщением двойной связи. Однако правило Лунда, как показало последующее изучение, не всегда справедливо, причем даже родственные соединения могут восстанавливаться как по двух-, так и по четырехэлектронному механизму, в зависимости от pH среды или от природы заместителей (например амидины). Более строго было бы отнести эту закономерность к восстановлению азометинов из кислых растворов. [c.50]

Реакция динитрилов перфтордикарбоновых кислот с моноами-динами приводит к соединениям с двумя бгор-амидинными группировками например [c.147]

Н. Д. Зелинский и Н. И. Гаврилов со своими сотрудниками в дальнейшем (1947 г.) обосновали и возможную связь между дикетопиперазинами и пептидами. Эта связь может осуществляться за счет карбонильного кислорода дикетопиперазина и водорода аминной группы аминокислоты или пептида. При этом образуется так называемая амидинная группировка. Для пояснения соединим дикетопиперазин с дипептидом — глицилглицином [c.342]

Выбор из четырех возможных структур был сделан на основании ферментируемости амидинной связи пепсином желудочного сока. В результате модельных синтезов веществ, у которых дикетопиперазиновое кольцо и боковая цепочка связаны по типу амиди 1а, были получены ами-доацилгидропиперазины (пунктиром отделена амидинная группировка). [c.269]

В молекулах" алкилизомочевин имеется амидинная группировка (стр. 219), чем объясняется основной характер этих соединений. [c.348]

III, выведенную из формулы эметина (IV К=СНз). Потеря одним из атомов азота основных свойств объясняется, таким образом, образованием амидинной группировки (двойная связь между N в положении 2 и Gia) находит объяснение и четвертичный характер второго атома азота и исчезновение восьми атомов водорода два атома водорода теряются при образовании амидинной связи, шесть—при возникновении трех новых С=С-связей. Одна из них должна находиться в положении i—С9, так как считают, что такое положение занимает двойная связь в 0-метил-психотрине, промежуточном продукте образования рубрэметина из эметина. Тем самым определяется положение и третьей двойной связи Сю—Сц, что необходимо для возникновения устойчивого пиридинового цикла В. [c.407]

Тип С—С—С -1- 2—С—Ъ. Большинство пиримидинов можно синтезировать путем взаимодействия 1,3-дикарбонильного соединения (вместо ],3-дикарбонильных соединений можно применять эфиры енолов и ацетали) с амидинным производным (93- 94 соответствующие производные указаны справа). Если амидин заменить мочевиной или гиомочевиной, то образуются пиримидоны-2 (95) или пиримидтионы-2. Если одна или обе карбонильные группы находятся в виде сложноэфирной группировки, то образуются пиримидоны-4 (96) и их 6-оксипроизводные (97). При использовании вместо карбонильных производных нитрилов образуются [c.124]

Р-Ацилвинилфосфониевые соли были с успехом использованы для получения гетероциклических соединений [141]. В этих превращениях замыкание цикла осуществляется путем реакции конденсации по карбонильной группе ацильной функции. Фосфорсодержащая группировка может быть удалена путем гидролиза или использована в дальнейшем для экзоциклических реакций Виттига. Хорошим примером такого рода превращений может служить синтез производных 1,3-тиазола (схема 164). Аналогично, исходя из амидинов, могут быть получены имидазолы. [c.654]

При гидролизе гидрохлоридов иминоэфиров нитрокарбоновых кислот образуются сложные эфиры [53 145, с. 28—31 146, 200], при обработке основаниями — свободные иминоэфиры [146, 158, 200, 267], при реакции со спиртами — ортоэфиры [146], при взаимодействии с аммиаком или аминами — амидины [115, 146, 261] нитрокарбоновых кислот при нагревании гидрохлоридов происходит перегруппировка Пиннера и образуются амиды нитрокарбоновых кислот [145, с. 28—31 146, 158, 200, 262]. Легкость, с которой протекает перегруппировка Пиннера, определяется в значительной степени строением радикала нитрокарбоновой кислоты в молекуле гидрохлорида иминоэфира. Так, гидрохлориды иминоэфиров нитроуксусной [77] или -хлор-3-нитропропионовой [262] кислот уже при комнатной температуре довольно быстро разлагаются с образованием соответствующих амидов и алкилхлоридов, а гидрохлориды иминоэфиров 4-нитрокарбоновых кислот [115, 146, 203, 262] или 2-нит-роизомасляной кислоты [53] достаточно устойчивы при комнатной температуре. Электроноакцепторные группировки (ЫОг, С1) в кислотной части гидрохлорида иминоэфира понижают его устойчивость И тем сильнее, чем они ближе к иминоэфирной группировке. [c.183]

В основу представления о строении молекулы белка была положена микроструктура, которая, как предполагалось, была построена из центр альной циклической группировки пиперази-на, или дигидропиразина, по вторым и шестым углеродным атомам которой амидиноо бразно связаны через свой а-аминный азот различные количества аминокислот или полипептиды различной длины . Основной, по выражению авторов гипотезы, группировкой микроструктуры белКа была амидинная группа, функционирующая в двух таутомерных формах [c.108]

Таким образом, Н. Д. Зелинским и Н. И. Гавриловым была выдвинута новая теория строения микромолекулы белка Микромолекула построена из центральной циклической группировки пиперазина (I) или дигидропиразина (II), с вторым и пятым углеродами которого амидинообразно связаны через свой а-амипный азот различное количество аминокислот или разной длины полипептиды. Карбоксил последней аминокислоты является конечной функциональной группой белка, что и обусловливает главную характеристику белка, как кислоты, выдвинутую в своё время С. С. Перовым. Совершенно новым фактором являются открытые нами амидинные группы, играющие, повидимому, чрезвычайно важную роль подвижной функциональной группы белковой молекулы [241]. [c.98]

Примером циклического дипептида может служить дикетопиперазин (см. стр. 412), который обнаружен в гидролизатах большинства белков. Известно много полипептидов — продуктов присоединения линейных полипептидных цепей к дикетопиперазиновым группировкам. При взаимодействии дикетопиперазина с первичной аминогруппой концевой аминокислоты происходит выделение воды (за счет кислорода карбонила и водородов аминогруппы) и образование амидинной связи, которой полипептидная цепь присоединяется к дикетопиперазину [c.428]

С. к. Робев [к] и И. Т. Николов [и] защищали Е. соП некоторыми амидинами и близкими к ним соединениями. Все они содержали химическую группировку [c.322]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология