Фениларсин хлористый

Эфиры получались смешением фениларсина и альдегида в присутствии сухого хлористого водорода [c.23]

В 1935 г. А. Н. Несмеянов применил разработанный им диазометод для синтеза новых ртутноорганических соединений. Некоторые из этих соединений были использованы в работе, выполненной совместно с Р. X. Фрейдлиной, для изучения реакций с фениларсином [48]. Здесь было установлено, в частности, что фениларсин действует восстанавливающим образом на дифенилртуть и хлористую фенилртуть с образованием арсенобензола и выделением свободной ртути. [c.167]

Диметил-2,5-дифенилтетрагидро-1,4-диокса-2,5-диарсин СНз Фениларсин, ацетальдегид Хлористый водород — 86 [c.101]

Диметил-2,5-дифенилтетрагидро- Фениларсин, ацетальде- Хлористый водород 66 [c.101]

Третий способ получения фенилпроизводных мышьяка состоит, как уже отмечалось выше, в обработке диазониевых солей арсенитом натрия. Из хлористого фенилдиазония и арсенита натрия получается фениларсоновая кислота eH jAsO(OH)2. В результате восстановления последней двуокисью серы образуется окись фениларсина eHsAsO. [c.602]

Так как окись фениларсина получают восстановлением сернистой кислотой фениларсиновой кислоты, пропуская сернистый газ в раствор фениларсиновой кислоты в соляной кислоте, можно сразу получить фенилдихлорарсин. Дифенилхлорарсин может быть получен нагреванием смеси трифениларсина с хлористым мышьяком до 350° или в автоклавах до 260°. [c.479]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология