Фенилртуть хлористая

Метилнатрий Дифенилкадмий Хлористая фенилртуть [c.660]

Эта реакция открыта и наиболее детально изучена на примере ртутноорганических соединений . Так, при разложении двойной соли хлористого фенилдиазония и хлорной ртути в присутствии порошкообразной меди с выходом до 86,5% получается хлористая фенилртуть- [c.192]

Ртутьорганические соединения. За последнее время все большее распространение получают ртутьорганические соединения. Некоторые из них, например хлористая фенилртуть, [c.142]

То же Хлористая 2-окси-5-сульфо-фенилртуть 21 [c.111]

В 1935 г. А. Н. Несмеянов применил разработанный им диазометод для синтеза новых ртутноорганических соединений. Некоторые из этих соединений были использованы в работе, выполненной совместно с Р. X. Фрейдлиной, для изучения реакций с фениларсином [48]. Здесь было установлено, в частности, что фениларсин действует восстанавливающим образом на дифенилртуть и хлористую фенилртуть с образованием арсенобензола и выделением свободной ртути. [c.167]

Меркурирование бензола в ледяной уксусной кислоте при 100°. Раствор 50 г уксуснокислой ртути в 50 см ледяной уксусной кислоты в толстостенной склянке (бутылка из-под шампанского) смешивают с 100 см свободного от тиофена бензола. При этом уксуснокислая ртуть опять выпадает. Закрытую склянку в течение 5 час. нагревают на кипящей водяной бане. По охлаждении отфильтровывают от нерастворившегося осадка, промывают его многократно бензолом и по испарении фильтрата получают уксуснокислую фенилртуть. Если хотят получить хлорид, то после от-1 онки большей части бензола фильтрат обрабатывают спиртовым раствором хлористого кальция, осадок отфильтровывают, сушат и промывают горячей водой. Хлористая фенилртуть кристаллизуется из спирта. Т. пл. 252° . [c.35]

Используя диазометод Несмеянова, получите следующие металлорганическне соединения хлористую фенилртуть, хлористую /г-оксифенилртуть, хлористую л-карбэтоксифенилртуть. [c.109]

Хлористая фенилртуть СпН —Hg l кристаллизуется из бeи-ф зола в виде табличек, плавящихся при 251°, трудно растворимых в бензоле, нерастворимых в воде. [c.336]

Хлористая фенилртуть образуется также при прямом действии хлористого фенилдназония в воде или ацетоне на металлическую ртуть в первом случае—лишь при применении мешалки особой конструкции, хорошо эмульгирующей ртуть. Однако практического значения оба эти способа также иметь не могут. [c.86]

Хлористая о-(п-толилокси) фенилртуть [c.114]

Реакцию можно распространить па гомологи бензола, а также и на другие ароматические соединения, папример на нитробензол, фенолы и т.д. При обработке ацетата фенилртути насыщенным раствором хлористого натрия получается хлористая фенилртуть вH5Hg l. [c.625]

Горячий водный раствор 0.38 г о-нитрофенилборной кислоты слит с крепким раствором 0.62 г сулемы и нагрет в течение 5 мин. Выпавшая хлористая о-нитро-фенилртуть отсосана и перекристаллизована из спирта, т. пл. 184° (попр.). [c.40]

Получение хлористой фенилртути из бензолсуль-ф и н о в о й к и с л о т eHjHg l. Растворяют 3 г (1 моль) бензолсуль-финовой кислоты 6 водном спирте и 6 г сулемы (более 1 моля) в воде. Кипящие растворы сливают вместе, С выделением сернистого газа образуется белый осадок. Кипятят до исчезновения запаха SO , отсасывают, растворением в пиридине освобождают от металлической ртути, высаживают водой, промывают спиртом и растворяют в горячем эфире. Концентрированный эфирный раствор по охлаждении выделяет хлористую фенилртуть. [c.84]

Как полные, так и смешанные ароматические металлоорганические соединения кадлшя, таллия, олова,свинца,трехвалентной сурьмы,ароматические, и алифатические соединения висмута уже на холоду и очень быстро при кипячении в спиртовом растворе (для первых двух в эфирном) с сулемой образуют хлористую фенилртуть, частично, а при достаточном количестве сулемы сполна отдавая ртути свой арил [c.90]

Хлориды фенилолова реагируют с кипящим спиртовым раствором сулемы практически моментально и количественно. Вследствие плохой растворимости тетрафенилолово реагирует несколько медленнее [185, 186]. В зависимости от относительных количеств реагентов образуются моно-, ди-или треххлористое фенилолово. Основная реакция всегда сопровождается побочными, поэтому продукт содержит также примесь других галогенидов олова. Следует отметить, что единственным ртутноорганическим соединением является хлористая арилртуть диарилртуть не образуется. Следовательно, хлористая фенилртуть по отношению к оловоорганическим соединениям в данных условиях уже не является деарилирующим агентом. [c.354]

Таким образом, гидроокись фенилртути по отношению к оловоорганиче-ским соединениям в щелочкой среде должна являться деарилирующим агентом. Действительно, в щелочной среде хлористая фенилртуть реагирует с фенильными соединениями слова с образованием дифеиилртути [185, 186] [c.355]

Получение хлористого дифенилбора [5]. 8 г двухлористого фенилбора нагрето до 300—320° С в запаянной трубке в течение суток с 18 г дифеиилртути. Хлористая фенилртуть промыта петролейным эфиром (т. кип. < 100° С). От фильтрата отогнан растворитель. При перегонке под атмосферным давлением сначала перешел неизмененный исходный СеНбВСЬ, затем фракция 220—340° С, из которой повторной перегонкой выделен чистый хлористый дифенилбор с т. кип. 270—271° С (3,5 г). [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология