Разделение олигомеров этиленгликоля

Этот полимер получается полимеризацией в пара-положении 2,6-дифенилфенола и имеет фирменное название Тепах ОС. Он обладает молекулярной массой до 10 . Довольно высокая термостойкость этого полимера (до 300—400°С) позволяет производить разделение на заполненных им колоннах не только молекул но и олигомеров. Например, олигомеры этиленгликоля, содержащие от 5 до [c.118]

Неионогенные ПАВ можно легко проанализировать высокоэффективной гельпро-никающей хроматографией. Разделение с использованием в качестве подвижной фазы органических растворителей в большинстве случаев обеспечивает получение корректных значений молекулярных масс, но такое разрешение не позволяет разделять олигомеры алкиленоксида. Калибровку часто проводят но серии хорошо изученных поли (этиленгликолей). Для разделения применяются как нормально-фазовые, так и обращенно-фазовые режимы ВЭЖХ [70]. Для низкомолекулярных аддуктов этоксилатов алкилфенолов рекомендуется использовать колонки ЫСкгозогЬ (зарегистрированная торговая марка компании Мегск) и флуоресцентный детектор, в то время как для высокомолекулярных аддуктов успешно применяются колонки с носителем, содержащим аминогруппы с УФ-детектором [72]. Вероятно, наиболее простой способ для анализа этоксилатов алкилфенолов заключается в использовании колонок Jg или Ою1 в обращенно-фазовом режиме с УФ-детектированием. Было описано разделение, в котором градиент элюирования давал разрешение, позволяющее разделять олигомеры алкиленоксида вплоть до 50 молей ОЭ. [c.132]

Понятие о высокомолекулярных соединениях как о веществах, обладающих большой молекулярной массой, мы встречаем еще в работах А. М. Бутлерова. Исследуя состав полимеризатов пропилена и изобугилена, полученных в присутствии кис. ют и фтористого бора, Бутлеров обнаружил, наряду с индивидуальными олигомерами, более высокомолекулярные полимерные продукты, не поддающиеся разделению [1, 2]. В этот же период времени образование желатинообразных полимеров отмечали и другие ученые. Так, папример, Симон [3] получил полимерный стирол, Бушарда [4] — каучукоподобные вещества при полимеризации изопрена, Лауренса [5] — полиэтиленгликоли поликонденсацией этиленгликоля и т. п. [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология