Дифенилфенол

За исключением указанной особенности, присущей нитрофево-лам, этерификация фенолов при действии сульфохлоридов не осложняется побочными процессами при самых разнообразных условиях реакции. -Нафтол реагирует с п-толуолсульфохлоридом [158] при нагревании до 140°, причем этерификация облегчается присутствием конденсирующих агентов. Согласно одному сообщению [159], бензолсульфохлорид реагирует с фенолом при 60° в присутствии цинка, однако целесообразность применения этого катализатора вызывает сомнение. Большое значение имеет метод, заключающийся в обработке фенола в растворе щелочи [160] или углекислого натрия [161] сульфохлоридом. Если сульфохлорид представляет собой твердое вещество, его можно предварительно растворить в бензоле или эфире. Применение в качестве реакционной среды спирта [162] имеет то преимущество, что получается гомогенная реакционная смесь, и это особенно важно в случае высокомолекулярных фенолов, например 2,5-дифенилфенола [163]. Фенолят натрия [164а] легко реагирует с сульфохлоридами в бензольном растворе. Серебряная соль 2-нитро-4-метилфенола [1646] реагирует с п-толуолсульфохлоридом аномально из реакционной смеси выделено соединение, которое не содержит серы (G14H23O5N). [c.337]

Этот полимер получается полимеризацией в пара-положении 2,6-дифенилфенола и имеет фирменное название Тепах ОС. Он обладает молекулярной массой до 10 . Довольно высокая термостойкость этого полимера (до 300—400°С) позволяет производить разделение на заполненных им колоннах не только молекул но и олигомеров. Например, олигомеры этиленгликоля, содержащие от 5 до [c.118]

Дифенилфенол Продукты гидрирования Ni (скелетный) в алифатических спиртах, 75— 85, 96—121° С. Начальная температура гидрирования зависит от давления [2160] [c.117]

На наличие такого конкурирующего механизма указывают также результаты опытов с хлорбензолом-1-С> [8]. При действии 4н. NaOH это вещество превращается на 58% в фенол-1-С и на 42% в фенол-2-С Условия вышеупомянутого процесса Дава способствуют осуществлению элиминирования — присоединения. Таким образом, никто и не подозревал, что в производственных автоклавах находился дегидробензол в количестве 1000 т. Это заключение подтверждается анализом менее летучих побочных Продуктов, образующихся при промышленном гидролизе хлорбензола. Луттрингаус и Амброс [72] выделили 2- и 4-фенокси-дифенил, а также 2,6-дифенилфенол. [c.71]

Специфично протекает реакция 4-амино-2,6-дифенилфенола с перхлоратом трифенилпирония, в результате которой образуется [c.265]

Описано получение сополимеров 2,6-диметилфенола с 2-метил 6-трег-бутилфенолом, 2,6 изопропилфенолом, 2-метил-6-фенилфено-лом и 2,6-дифенилфенолом [483]. Структура сополимера зависит от реакционной способности 2,6-дизамещенного фенола в реакции окислительной дегидрополиконденсации. При сополиконденсации [c.231]

Образование побочных продуктов гидролиза хлорбензола — среди них обнаружены кроме дифенилового эфира о- и -оксиби-фенилы (и их фениловые эфиры), 2,6-дифенилфенол — объясняется присоединением дегидробензола к тем атомам фенолят-иона, между которыми распределен отрицательный заряд (атом кислорода и о- и п-атомы углерода) в орто- и пара-положениях [367]. [c.1793]

Дальнейшие реакции с участием дегидробензола приводят феноксибифенилам, 2,6-дифенилфенолу и другим побочным пр дуктам. Дифениловый эфир необратимо гидролизуется в фенол такой скоростью, что при введении в хлорбензол 15—20% дифен лового эфира количества образовавшегося и гидролизовавшегос эфира оказываются примерно равными, что и используется в пра тике (см. выше). [c.282]

Стерически затрудненные фенолы (2, 6-дизамещенные) в присутствии каталитических количеств щелочи (NaOH) в реакцию с серой не вступают. При использовании стехиометрических количеств основания (NaOH) 2,6-диметил- или 2,6-дифенилфенол реагируют с серой при 170°, превращаясь на 30% в соответствующие бис (п-оксифенил) моносульфиды (10) [68J [c.184]

Фениллитий с 2,5-ди-трт-бутил-1,4-бензохиноном образует диол (54—63%), который легко отщепляет воду с образованием 2,5-ди-трет--бутил-4,6-дифенилфенола (перегруппировка) [296] [c.242]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология