Уголь Угли саран

В табл. 1-2 приведены удельные удерживаемые объемы газооб разных неорганических веществ и низших углеводородов, а также теплоты адсорбции, вычисленные из зависимости логарифма удерживаемого объема от обратной температуры колонны. Эти величины показывают, что уголь саран ведет себя как достаточно однородный, неспецифический адсорбент Удерживаемые объемы в этом случае практически не зависят от температуры кипения и дипольных моментов исследуемых веществ. Теплота адсорбции аммиака близка к теплоте адсорбции криптона, а теплота адсорбции сероводорода — к теплоте адсорбции этана. При небольших заполнениях теплоты адсорбции аммиака и воды меньше теплот испарения L) этих веществ. Величины lg У 1, характеризующие стандартное изменение свободной энергии при адсорбции а также теплоты адсорбции при небольших заполнениях этого угля, как и на графитированной саже линейно связаны с электронной поляризацией молекул адсорбата (и поляризуемостью а), в основном определяющей не- [c.25]

В данной статье в качестве примера весьма однородного неспецифического адсорбента (адсорбента I типа) рассмотрена непористая графитированная термическая сажа. Рассмотрены также однородно-тонкопористый активный уголь Саран, пористый сополимер стирола с [c.196]

Применение в газовой хроматографии однородно-тонкопористо-го угля Саран , получаемого при разложении полихлорвинила, доказало, что этот уголь имеет значительно большую разделительную способность по сравнению с промышленными марками активированных углей, которые широко применяются в газовой хроматографии. В работе А. В. Киселева с сотрудниками показано, что этот уголь с успехом может использоваться для хроматографического разделения ряда неорганических газов. [c.55]

Из активных углей наиболее -пригоден для хроматографии ряда газов однороднонори-стый уголь Саран, получаемый термическим разложением поливинилхлорида [6], однако энергия неспецифических взаимодействий в этом случае значительно превышает таковую на графитированной саже, поэтому на угле Саран даже в режиме программирования температуры можно разделять лишь легкие молекулы. На нем можно хорошо разделять благородные газы, низшие углеводороды, окислы азота, аммиак, -воду, сероводород и т. п., однако наличие окисленных мест делает пики молекул О не симметричными [7]. [c.199]

Кажущаяся плотность активного угля составляет 0,6— 1,2 кг/дм , в то время как плотность графита равна 2,27 кг/дм (при комнатной температуре). Это указывает на развитую пористую структуру угля, удельная поверхность которого может достигать величины порядка 1000 м /г. Чаще всего размеры пор далеко не одинаковы (исключение составляет уголь марки Саран , получаемый термическим разложением ноливинили-денхлорида) и диаметр их резко меняется даже в пределах одной поры. Кроме того, поры могут быть и открытыми, и замкнутыми. Типичные пористые структуры, согласно Дубинину [156] характеризуются наличием на кривой распределения пор но размерам трех максимумов, отвечающих микропорам (средний диаметр <2 нм и объем >50% суммарного объема), мезонорам (диаметр 10—20 нм, объем менее 15%>) и макропорам (диаметр >500 нм, объем 35%). Обычные активные угли в основном аморфны, но в аморфной матрице встречаются небольшие графитоподобные кристаллиты. Степень графитизации активного угля увеличивается, если его нагревают при температуре выше 1270 К (в отсутствие кислорода), но обычно такой обработки избегают, поскольку она снижает объем пор и удельную поверхность. Как правило, степень графитизации активных углей не превышает 25%. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология