Температура обратная

Каталитическая гидратация олефинов является экзотермической реакцией, ограниченной при высоких температурах обратной реакци- [c.170]

Учитывая, что при повышении температуры скорость реакции возрастает, время, необходимое для осуществления реакции, соответственно сокращается. Так, если при температурах и 1-2 константы скорости реакции равны К, и К , то продолжительность реакции т, и Т2 при этих температурах обратно пропорциональна константам скорости реакции, т.е. [c.626]

Еще одной особенностью, характерной для коэффициента диффузии, является слабая зависимость его от температуры. Как следует из уравнения (12.5), температурный ход коэффициента диффузии определяется параметром Т/т]. Так как изменением температуры в обычно используемом диапазоне (270—320° К) можно пренебречь, коэффициент диффузии должен изменяться с температурой обратно пропорционально изменению вязкости среды. Поскольку вязкость не очень чувствительна к изменению температуры (несколько уменьшается при увеличении 7"), то и величина коэффи- [c.263]

Газообразный водород имеет экстремальные значения ряда физико-химических свойств (плотность, теплопроводность, скорость истечения из узких отверстий и др.). Эта особенность обусловлена тем, что молекулы Н2 являются самыми легкими и поэтому при данной температуре движутся с больщой скоростью, чем молекулы других газов (скорость движения молекул газа ири -постоянной температуре обратно пропорциональна квадратному корню из молекулярной массы). [c.196]

Однако, как уже отмечалось (см. 5.3.1), у кристаллических полимеров в отличие от низкомолекулярных кристаллов плавление происходит не при определенной температурной точке, а в некотором интервале температур. Под Тпя понимают среднюю температуру этого интервала. Кроме того, у полимеров температура плавления и температура обратного фазового перехода из аморфного (высокоэластического релаксационного состояния) в кристаллическое состояние - температура кристаллизации (Гкр)-не одинаковы, причем Г л > (средней температуры интервала кристаллизации). С увеличением Гкр интервал температуры плавления сужается. Все это связано с явлениями релаксации. Таким образом, у однофазного кристаллического полимера существуют три температурных характеристики Гкр <Тпл<Ту. Температура плавления, как и Т , зависит от энергии межмолекулярного взаимодействия (энергии когезии) и от способности макромолекул к конформационным превращениям (гибкости цепей) тем выше, чем больше энергия когезии и меньше гибкость макромолекул. В каждом конкретном случае определяется соотношением двух величин энергии когезии и потенциального барьера внутреннего вращения. [c.152]

Таким образом, ориентационное взаимодействие при высоких температурах обратно пропорционально температуре и шестой степени расстояния между молекулами. [c.491]

I — возгонкой (или сублимацией ) процесс III — кристаллизацией (иногда — отвердеванием) или замерзанием (для невысоких температур), обратный переход — IV — является плавлением. [c.88]

Броуновское движение является причиной диффузии частиц в коллоидных системах. Диффузия — самопроизвольное выравнивание концентраций — наблюдается в любых дисперсных системах, частицы которых находятся в движении. Скорость диффузии пропорциональна разности концентраций и температуре, обратно пропорциональна вязкости дисперсионной среды и размеру диффундирующих частиц. В коллоидных системах, частицы которых имеют размеры порядка 10 —10 см, т. е. значительно больше молекул низкомолекулярных веществ, скорость диффузии очень невелика и значительно меньше, чем скорость диффузии в молекулярных или ионных растворах. [c.191]

Для построения статистической модели была проведена оценка вклада различных факторов на время до разрушения магистральных газопроводов. В качестве рабочего инструмента была выбрана процедура множественной регрессии, позволяющая получать модель в виде линейной комбинации воздействующих факторов. Исследования проводились с доверительной вероятностью 95 %. В качестве независимых переменных использовались величины толщин стенок труб, температур, расстояний до компрессорной станции, давлений, а также их модифицированные значения (обратная температура, обратное расстояние, отношение действующего напряжения к пределу текучести стали и др.). Расчеты проводились как с использованием константы, так и без нее. Всего было рассмотрено 48 вариантов модели. Из них была выбрана одна, имеющая наиболее высокий коэффициент детерминации. В табл. 1.6 приведены результаты расчета этой модели. Переменные имеют следующие обозначения толщина стенки трубы (мм) - Н, давление (МПа) - Р, температура (°С) - Т, величина, обратная расстоянию до компрессорной (100/км) - ЬО, время до разрушения (лет) -1. [c.56]

Если создать установку, в которой при установившемся режиме тепловой поток будет проходить последовательно через два плоских слоя различных веществ, он создаст в них градиенты температур, обратно пропорциональные теплопроводностям. [c.16]

Если гидробромирование диенового углеводорода проводят при низкой температуре, обратная реакция дегидробромирования не протекает. В этих условиях реакция контролируется кинетикой и основным продуктом реакции оказывается продукт 1,2-присоединения. Речь идет, таким образом, о кинетически контролируемой реакции. Энергетическая диаграмма присоединения бромоводорода к 1,3-бутадиену показана на рис. 7.3. [c.348]

Опыты но изучению зависимости объема газа от давления показали, что почти для всех газов объем данного количества газа при постоянной температуре обратно пропорционален давлению это значит, что [c.94]

Повышение температуры обратных эмульсий приводит к возрастанию их растворяющей способности (рис. 50) в 2-2,5 раза. В меньшей степени при этом увеличивается их диспергирующая способность. Это объясняется тем, что повышение температуры способствует увеличению растворимости парафиновых компонентов АСПО и приводит к снижению доли этих частиц в диспергируемых агломератах. [c.169]

Рис. 3-14. Эффузия газа (истечение газа из маленького отверстия в сосуде, через которое газ попадает во внешнюю область с таким же давлением). Согласно закону Грэхема, скорости эффузии двух газов при одинаковой температуре обратно пропорциональны квадратным корням из их молекулярных масс, или в соответствии с молекулярно-кинетической теорией пропорциональны скоростям движения молекул.

Температура обратной воды, [c.126]

В соответствии с законом Бойля, объем идеального газа V при постоянной температуре обратно пропорционален давлению [c.228]

Цикл Карно равновесен, так как все составляющие его процессы равновесны. При проведении этого цикла в обратном направлении все характеризующие его величины имеют те же значения, что в прямом цикле, но обратные знаки. Теплота Q2 поглощается газом у тела с низшей температурой и некоторая часть ее Ql вместе с отрицательной работой А цикла передается телу с высшей температурой Т . Таким образом, в обратном цикле Карно работа превращается в теплоту и одновременно теплота переносится от тела с низшей температурой к телу с высшей температурой. Обратный цикл Карно дает схему действия и<Эеалбноы холодильной машины. Коэффициентом полезного действия обратного цикла Карно называется отношение затраченной работы к теплоте, отданной нагревателю, т. е. та же величина что для прямого цикла. [c.45]

Ставят кран 5 в положение с, краны 9, 10, 15, 16 открывают, кран 6 — в положение а, кран 21 — в положение сив части установки, служащей для осушки и конденсации, создают остаточное давление 20 мм рт. ст. путем откачки и одновременного напуска очень чистого азота через редукционный вентиль, присоединенный к трехходовому крану 21. Одновременно с регулировкой давления производят последние приготовления колбу 1 погружают в баню со льдом, температуру обратного холодильника 7 устанавливают на —28 С, ловушку охлаждают 11 —до —45 С (двухфазная смесь твердого и жидкого хлорбензола), 14 —до —78 С, а 19 и 20 —до —196°С (жидким азотом, но ни в коем случае не жидким воздухом ). [c.556]

Если гидробромирование диенового углеводорода проводится при низкой температуре, обратная реакция дегидробромирования не протекает. Имеет место кинетический контроль, и основным продуктом реакции оказывается продукт 1,2-присоединения. [c.122]

Объем газа при постоянной температуре обратно пропорционален давлению [c.17]

Рис. 5.37. Зависимость электропроводности ст от (а) объемной доли дисперсной фазы ф и (Ь) температуры обратной микроэмульсии [64]

Мы определяем здесь 0 так, чтобы она была положительной так как температура в зоне пламени везде ниже то по принятому здесь определению величина 0 уменьшается с повьппением температуры — обратно тому, что мы принимали раньше. [c.373]

Следует отметить, что все газовые реакции обратимые. При низких температурах многие газовые реакции идут только в одну сторону и до конца и, следовательно, практически необратимы. Однако при достаточно высоких температурах обратная реакция становится заметной, а данная газовая реакция становится обратимой. Таким образом, о необратимости газовых реакций можно говорить лишь условно, как о реакциях, у которых в данных условиях обратные реакции практически незаметны. [c.39]

Температура, до которой необходимо охладить газовую смесь, чтобы сконденсировать содержащийся в ней аммиак, зависит от давления. Количество аммиака, остающегося в газе при данной температуре, обратно пропорционально общему давлению. [c.247]

Температура отпуска, применяемого для дополнительного упрочнения мартенсита, должна быть ниже температуры обратного перехода мартенсита в аустенит (/4д). [c.42]

Рис. VI.7. Закон Бойля объем данного образца газа при постоянной температуре обратно пропорционален его давлению, т. е. РУ = onst. Так же выглядит фафик зависимости давления от обьема для любого образца газа при постоятюй температуре.

Узел предварительного охлаждения. Змеевиковые и другие трубчатые теплообменники в установках для получения гелия из природных газов составляют иногда 80 % от массы всех аппаратов. Поэтому процесс охлаждения природного газа обычно разбивается на несколько этапов. Сначала газ охлаждается до температуры минус 40-50 °С, при которой могут применяться теплообменники, изготовленные из обычной углеродистой стали. Затем производят охлаждение газа до температуры минус 70-75 °С. При недостаточно глубокой осущке газа иногда устанавливают по несколько параллельно работающих переключающихся теплообменников. В последние годы используются регенераторы или еще более эффективные пластинчатые (пакетные) теплообменники. После этого газ охлаждается до температуры минус 100 °С. Часто бывает целесообразно уже в узле предварительного охлаждения вывести из основного потока газа сконденсировавшиеся тяжелые углеводороды (Сз и выше) во избежание их накопления и повышения температуры обратных потоков. [c.161]

Влияние массы и скорости вращения ротора. Температура любого данного элемента металлической поверхности колеблется по мере поворота ротора, как 1Юказапо па рнс. 10.6. Изменение температуры обратно про1юрц1юнально [c.197]

Рассматривая жидкость вблизи температур кристаллизации, а точнее в некотором интервале температур между температурами кристаллизации и застывания, можно сделать вывод, что, вероятно, относительное перемещение частиц дисперсной фазы, обусловленное вязкостью жидкости при течении, может быть определено некоторым коэффициентом самодиффузии, стремящейся выравнить запас потенциальной и кинетической энергии (количества движения) перемещающихся частиц. Количество движения каждой движущейся частицы не остается постоянным. Очевидно, в этих условиях некоторые частицы не дисперсной фазы имеют различные дополнительные количества движения за счет межмолекулярных взаимодействий, которые и создают энергетический градиент между ними. Скорость ликвидации этого градиента практически пропорциональна коэффициенту самодиффузии, в свою очередь являющемуся функцией коэффициента вязкости и плотности системы. Однако в связи с непостоянством количества движения частиц дисперсной фазы, более корректно исходить непосредственно из подвижности отдельных частиц, т.е. средней скорости, которая приобретается любой из них по отношению к окружающим при внешних воздействиях на систему. Подвижность дисперсных частиц оценивается текучестью жидкости, измеряемой величиной, обратной коэффициенту ее вязкости. Последняя пропорциональна коэффициенту диффузии, откуда следует, что вязкость жидкости в рассматриваемом интервале пониженных температур обратно пропорциональна коэффициенту диффузии. [c.88]

Реакция несамопроизволь- ЗО2 (г.)-> 20з (г.) на при любых температурах обратная реакция самопроизвольна [c.187]

Реакция самопроизвольна СаО(тв.) + СОгСг.)-при низких температурах обратная реакция становится самопроизвольной при высоких температурах [c.187]

Кетоны обычно не получаются при использовании в качестве металлоорганического соединения реактива Гриньяра [1314], так как первоначально образующийся кетон взаимодействует со второй молекулой RMgX, давая алкоголят третичного спирта (т. 3, реакция 16-33). Кетоны все же были приготовлены таким образом, но при низких температурах, обратном порядке смешения реагентов (т. е. при добавлении реактива Гриньяра к ацилгалогениду, а не наоборот), избытке ацилгалогенида и т. д., но выходы при этом обычно низки, хотя сообщается о высоких выходах продуктов при проведении реакции в ТГФ при —78 °С [1315]. По этой реакции можно синтезировать также и некоторые кетоны, инертные по отношению к реактиву Гриньяра в силу стерических или других причин (см., например, [1316]). Повышения выхода кетона за счет третичного спирта можно добиться при использовании катализаторов, которыми служат галогениды некоторых металлов, в частности галогениды железа (И1) и меди(1) [1317]. Для реакций с участием этих катализаторов предложены как свободнорадикальный, так и ионный механизмы [1318]. Успешно протекают реакции с Rs uLi, Ra d и комплексами родия, так как эти соединения, как правило, не взаимодействуют с кетонами. [c.228]

Реакция сульфирования находит очень широкое применение, и в нее были введены многие типы ароматических углеводородов (включая конденсированные циклические системы), арилгалогениды, простые ароматические эфиры, карбоновые кислоты, ацилированные амины, кетоны, нитросоединения и сульфокислоты [139]. Фенолы также можно успешно сульфировать, но реакция может осложняться конкурентной атакой по кислороду. Для сульфирования часто применяют концентрированную серную кислоту, но можно использовать также дымящую серную кислоту, 50з, С18020Н и другие реагенты. Как и в случае нитрования (реакция 11-2), имеется широкий ассортимент реагентов различной реакционной способности для проведения реакции как с высокоактивными, так и с инертными субстратами. Поскольку эта реакция обратима (см. реакцию 11-44), то для доведения ее до конца может потребоваться внешнее воздействие. Однако при низких температурах обратная реакция идет очень медленно, поэтому прямое взаимодействие оказывается практически необратимым [140]. Серный ангидрид реагирует значительно быстрее, чем серная кислота,— с бензолом взаимодействие идет практически мгновенно. Побочно часто образуются сульфоны. При введении в реакцию сульфирования субстратов, содержащих в кольце четыре или пять алкильных заместителей или атомов галогена, обычно происходят перегруппировки (см. реакцию 11-42). [c.341]

Процессы I и V называются конденсацией или более конкретно процесс I называется сжижением, а процесс V — десублимацией (или депозицией). Обратные им переходы называются П — парообразованием (или испарением, если парообразование идет только с поверхности жидкости) и VI — возгонкой (или сублимацией ) процесс III — кристаллизацией (иногда — отвердеванием) или замерзанием (для невысоких температур), обратный переход — IV — является плавлением. [c.113]

Поскольку в точках / и 5 температура обратного потока ниже температуры прямого потока, то изобарное уменьшение энтальпии составит для обоих уровней pATi и pATi соответственно [c.60]

Простейшей реакцией изомеризации, которая может протекать в присутствии кислоты, является миграция двойной связи. Эта реакция идет через промежуточное образование карбоний-ионов, поэтому при изомеризации могут одновременно протекать различные другие реакции, характерные для карбопий-ионов. Однако, применяя катализатор, представляющий кислоту умеренной силы, или регулируя продолжительность и температуру контакта, обычно удается провести требуемую изомеризацию олефина при минимальной интенсивности побочных реакций. Как правило, требуемая продолжительность контакта и температура обратно пропорциональны кислотной силе применяемого катализатора. [c.85]

НОСТЬ К такой обратимости реакции можно ло и.чвестной степени нрсололеть, ссли один из реагентов брать в избытке повидимому, это случай проявления закона действия масс, который оказывает влияние на равновесие. Хотя количественных данных о состоянии равновесия имеется мало, низкая температура, по-видимому, благоприятствует конденсации, а повышенная температура — обратной реакции [36]. Кроме того, более вероятно, что обратлаи реакция происходит в том случае, когда конденсация протекает медленно. Одним из факторов, вызывающих медленное протекание конденсации, является наличие большого количества заместителей. (R , R ") при [c.187]

Все наблюдаемые фазовые переходы обратимы по температуре, однако температура триклинно-ромбического превращения при нагревании оказывается на 1-2° выше, чем температура обратного ромбическо-триклинного перехода при охлаждении, то есть фазовый переход сопровождается небольшим гистерезисом. [c.149]

Из уравнений (3.7) и (3.8) следует, что тепловая мощность прямо пропорциональна подъему равнопес-ной температуры. Однако пока коэффициент теплопередачи является величиной постоянной, скорость тепловыделения не зависит от а. Это проверяется экспериментально. Кроме того, эквивалентная масса (prV + w) прямо пропорциональна 0 . Иначе говоря, в геометрически подобных калориметрах подъем равновесной температуры обратно пропорционален квадрату диаметра стакана, а а прямо пропорциональна диаметру стакана. Приведенные выше зависимости можно использовать для определения размеров при проектировании калориметра. [c.61]

Участок газопровода после бензольных или серных скрубберов работает -в лучших технологических условиях, чем первые два участка, по которым про- ходит прямой газ Температура обратного газа, освобожденного от химических продуктов коксования, колеблется на этом участке в очень незначительных пределах , Для борьбы с отложениями нафталина предусматривается ввод пара в различные места газопровода, особенно у поворотов Места для ввода пара распо-ложены на расстоянии 80—120 м одно от другого [c.198]

Оксид свинца может кристаллизоваться в двух кристаллических модификациях тетрагональной (а-РЬО — глет) н ромбической (Р-РЬО — массикот) При определенных условиях оксид одной модификации может переходить в оксид другой модификации Такой переход, иапример, происходит при 489 °С Ниже этой температуры устойчив а-РЮ, а выше — Р-РЬО Переход а-РЬО в Р-РЬО ускоряется при повышении температуры Обратный переход при охлаждении происходит очень медленно, поэтому Р-РЬО неопределенно долго может существовать и прн комнатной температуре Такое состояние кристаллического вещества иосит название метастабильного При незначительном механическом воздействии, иапример измельчении, переход в устойчивую форму может произойти очень легко и быстро [c.304]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология