Окисление аминов ароматических мети

Окисление. Ароматические амины легко окисляются с образованием окрашенных продуктов, среди которых главное место занимают хиноны. Анилин, например, быстро окисляется уже при стоянии на воздухе (появляется желтая окраска). При окислении ароматических аминов, в зависимости от природы используемого окислителя (например, хлорной извести, двухромовокислого калия и др ). а также от условий, в которых протекает окисление, образуются окрашенные вешества различного ивета (фиолетового, зеленого, черного и т. д.). Этим пользуются для синтеза красителей, химизм этих процессов сложен и до сих пор недостаточно изучен. В процессе синтеза имеет место не только окисление ароматических аминов, но и сложная конденсация продуктов окисления. [c.219]

Таким образом, регенерация ингибиторов в элементарных актах обрыва цени имеет место в окисляющихся спиртах и циклогексадиеновых углеводородах и позволяет обеспечить длительное торможение процесса окисления специально подобранными ингибиторами, прежде всего — ароматическими аминами. [c.239]

Учитывая данные о строении гумусовых кислот, а.также результаты наших опытов по их озонированию, можно предположить, что в первый момент озонирования происходит сгорание всех боковых цепочек, метоксильных и аминных групп до СОг и соответствующих карбоксильных групп. Наблюдающееся при этом обесцвечивание объясняется, по всей вероятности, окислением фенольных гидроксилов до соответствующих хинонов. Дальнейшее озонирование сопровождается разрывом молекул по месту мостиков. Разрушение ароматических колец требует высоких доз озона и протекает через стадию образования щавелевой кислоты. [c.97]

Бертран нашел в некоторых растениях окислительный фермент, названный им тирозиназой, который отличается от обычной оксидазы (лакказы) тем, что он не окисляет ни фенолы, ни ароматические амины, но превращает тирозин в черный продукт окисления. С другой стороны, обычная оксидаза на тирозин не действует, так что здесь имеет место специфическое действие ферментов. [c.404]

Этот метод известен под названием реакции Зандмейера. Стадия диазо-тирования очень сходна с реакцией алифатических аминов с азотистой кислотой (гл. 19, стр. 27—28), за исключением того, что в отличие от алифатических солей диазония, которые спонтанно теряют азот, ароматические соли диазония относительно устойчивы при 0° и ниже (см. гл. 24). Разложение соли диазония, приводящее к арилгалогениду, по-видимому, проходит через стадию образования арильных радикалов, причем происходят последовательные реакции окисления — восстановления. При этом имеет место одноэлектронный переход, где медь выступает вначале как восстанавливающий а затем как окисляющий агент. [c.179]

Аналогично протекает образование хинонов из ароматических углеводородов с конденсированными кольцами. Нафтохиноны, как и бензохиноны, получают окислением амино- или диоксипроизвод-ных, а также при парофазнсм окислении нафталина (стр. 225). Антра-хинон, имеющий огромное значение для синтеза ализариновых красителей, получали сперва некаталитическими методами (например, окислением антрацена хромовой смесью или азотной кислотой), которые, однако, уступили место различным каталитическим методам последние можно разделить на жидкофазные и парофазные. [c.213]

Так как образование ароматических сульфиновых кислот, так же как образование тиофенолов, легко достигается превращением диазониевой (следовательно и амино-) группы, то в таком окислении имеется метод для введения сульфогруппы в такие места ароматического ядра, которые при обычном сульфировании не занимаются сульфогруппой, например для образования п.п- или <9.о-дйсульфокислот. [c.381]

Химизм процессов окисления ароматических аминов очень сложен, и строение конечных продуктов окисления до сих лор не установлено полностью. Тем не менее хино-няминовые красители широко распространены, и первое место среди них занимает анилиновый черный. Он дешев, прочен и нерастворим. Получают его непосредственно на волокне. Ткань пролитывают раствором [c.74]

Окисление анилина и других ароматических аминов может быть выполнено таким образо.м, чтобы с сохранением атома азота заместителя получить в.место а.миногруппы нитрозогруппу N0 промежуточно образуются арилгидроксила.мины -22 [c.670]

На рис. 9 по,казана кинетика окисления полиамида 68 в присутствии стабилизаторов, являющихся представителями различных классов антиоксидантов. При окисленнп полиамидов в присутствии ингибиторов типа ароматических аминов и фосфитов имеют место небольшие периоды индукции, однако действие ингибитора по окончании периода индукции не прекра1цается, а наблюдается в ряде случаев значительное снижение скорости окисления. [c.108]

Кинетика ингибированного окисления полиформальдегида рассмотрена в ряде работ Неймана и Коварской с сотр. [44, 107—109]. Ими дана оценка сравнительной эффективности соединений, относящихся к различным классам антиоксидантов, включая ароматические амины, диамины, аминофенолы, moho-, бис- и трис-фенолы, серо- и фосфорсодержащие соединения и т. д. Термостабильность полимера оценивалась по величине периода индукции на кинетической кривой разложения и по потере массы. Условия эксперимента температура 220° С, давление кислорода 200 мм рт. ст. Наиболее эффективными антиоксидантами оказались ароматические амины и алкилировапные бис-фенолы. Характерной особенностью процесса ингибированного окисления полимеров является наличие критической концентрации антиоксидантов, выше которой окисление протекает как стационарный процесс, а ниже — как автоуско-ренный. Подобная зависимость имеет место в случае полиформальдегида. [c.129]

Приготовление фуксина по способу конденсации муравьиного альдегида с первичными аминами, содержащими в п-полОжении водород, способный замещаться, и дальнейшего окисления образующегося сначала диаминодиарилметана с третьей молекулой первичного ароматического амина, обладающего незанятым п-местом, объясняется следующим образом. [c.384]

Тот факт, что перекись водорода активируется пероксидазой при окислении трех различных классов соединений (фонолы, ароматические амины и иодистоводородная кислота), позволяет предположить, что в пероксидазе имеются три различных фермента, обладающие специфическим действием. Однако несмотря на все усилия, до сих пор не удалось разделить эти предполагаемые ферменты или хотя бы приостановить одну из функций пероксидазы, не уничтожая одновременно и обе другие . При современном состоянии наших знаний можно, таким образом, не без основания считать, что процесс активации определяется не химической природой вещества, окисляющегося перекисью водорода, а присутствием в нем подвижного водорода. Другими словами, пероксидаза ведет себя как неспецифический фермент. Принимая во внимание полную равноценность системы пероксидаза — перекись водорода и обыкновенной оксидазы, последняя также не должна обладать специфичностью. Этот вывод находится, однако, в противоречии с тем фактом, что тирозин не окисляется обычной оксидазой, а только определенной оксидазой, открытой Буркло и Бертраном и названной тирозиназой . В соответствии с этим и система пероксидаза — перекись водорода не оказывает никакого действия на тирозин . В данном случае, повидимому, имеет место специфическое действие фермента, связанное с химическим строением субстрата. Для выяснения этого противоречия мною были поставлены систематические опыты, результаты которых я вкратце привожу ниже. [c.433]

Для получения 1,4-бисариламинозамещенных антрахинона в ряде случаев нет необходимости исходить из полностью восстановленного хинизарина. Процесс идет и в том случае, если наряду с хинизарином в реакционной массе находится только часть лейкосоединения. Повидимому. здесь имеет место восстановление хинизарина в результате окисления продукта взаимодействия лейкохинизарина с ароматическим амином в ариламинозамещенное антрахинона. На практике в реакционный аппарат вместе с хинизарином вносят или отдельно полученный лейкохинизарин или восстановитель (например, цинковую пыль) в расчете на восстановление части хинизарина. Лейкохинизарин может быть заменен более устойчивым соединением — лейко-1,4-диамино-антрахиноном стабильным в кетоиминной форме. [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология