Фуран, дибензо

Важнейшие гетероциклические аналоги фенантрена — дибензо-фуран, дибензотиофен и карбазол [c.30]

Химия бензо[Ь]фурана (232), обычно называемого просто бензо-фураном, подробно рассмотрена в обзоре [207] сведения о дибензо-фуране (233) довольно скудны [208]. [c.167]

ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ ДИБЕНЗО-П-ДИОКСИНОВ И ФУРАНОВ МЕТОДОМ ХИМИЧЕСКОЙ ИОНИЗАЦИИ ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ИОНОВ. [c.23]

Дибензофура н. В металлический сосуд емкостью 2 л, снабженный двумя патрубками, помещают 1 кг фенола и 1,5 кг окиси свинца. Реакционную смесь в течение 6 час. нагревают с обратным холодильником до температуры кипения фенола, после чего содержимое реакционного сосуда выливают на противень. Стекловидную застывшую массу измельчают на куски, помещают в колбу Вюрца и перегоняют. До 190° из смеси отгоняется непрореагировавший фенол затем температуру повышают до 250° и в интервале от 250 до 290° отгоняют дибензофуран. Неочищенный дибензо-фуран растворяют в легком бензине и бензиновый раствор 2—3 раза встряхивают с 10%-ным водным раствором щелочи для освобождения от фенола, промывают водой, сушат хлористым кальцием и после испарения растворителя остаток перегоняют в вакууме. Дибензофуран перегоняется при 112° (1,5 мм) и после перекристаллизации из спирта имеет т. пл. 85—86° выход чистого дибензофурана составляет 15% от теорет. Дибензофуран представляет собой чешуйчатые кристаллы [314]. [c.230]

Смешанный растворитель нашел применение также и в реакции янтарного ангидрида с некоторыми другими соединениями, как, например-, с этилбензолом [208], гиминдепом [59], дибензо-фураном [106] и фенилщ1клогексаном [38]. [c.220]

Кристаллизация особенно часто применялась при последних стадиях выделения бициклических и трициклических ароматических углеводородов из керосиновых и газойлевых фракций нефтей. Триметилнафталины перекристаллизовывались в растворах абсолютного спирта при —20° С и смесях спирта и ацетона при —80° С, а тетраметилнафталины, триметилдифенил и 4,6-дибензо-фуран — из абсолютного спирта при комнатной температуре. [c.231]

Бифенил-2,2-диальдегид, дихлорид 3,4-фуран-бцс-(мети-лентетрафенилфосфо-ния) Сложный эфир малоновой кислоты, формамид Ди-отра с-1,2,3,4- дибензо-[7,8-с]- фуро-[10]-аннулен Конденсация с об 4,6-Диокаипирими-дин, ROH, Oj LIO H3 в ДМФА. 90° С [202] разованием С—N-связи Гидроокиси или алкоксиды Li, Na или К > 50° С [203] [c.22]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология