Названия важнейших гетероциклических соединений

Пятичленных гетероциклических соединений, содержащих в цикле два или больше (одинаковых или разных) гетероатомов, может быть много. Здесь будут рассмотрены только те, которые содержат в цикле хотя бы один атом азота. Такие соединения получили название азолов. Азолы различаются по характеру второго гетероатома содержащие, кроме азота, еще кислород, называются оксазолы, серу — тиазолы, содержащие в цикле два атома азота — диазолы, три атома азота — триазолы, четыре — тетразолы и т. д. Кроме этого, такие гетероциклические соединения различаются по взаимному расположению гетероатомов в цикле. Так, например, важнейшими соединениями с двумя гетероато.мами, соответствующими фурану, тиофену и пирролу, будут следующие [c.510]

Для очень многих гетероциклов общеприняты тривиальные названия (стр. 45), от которых производят названия их замещенных производных. Для обозначения положения заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом —а, а следующие — р и у. Но и многие производные гетероциклов имеют частные тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.412]

Названия важнейших гетероциклических соединений [c.46]

Ниже приводятся формулы и названия важнейших гетероциклических ядер. Как указано на формулах, нумерация всегда начинается с гетероатома. Для простых соединений пользуются и другим способом атомы обозначают греческими буквами — соседние с гетероатомом а, более удаленные р и у [c.405]

Кроме растений, немало азотосодержащих метаболитов продуцируют бактерии, грибы, беспозвоночные. К ним во многих случаях не применяют название алкалоид , но с точки зрения химической структуры и свойств, эти вещества принципиально от алкалоидов не отличаются и их целесообразно не разделять высокими классификационными барьерами. За пределы понятия алкалоид выносят несколько типов азотистых гетероциклических соединений, таких как нуклеиновые основания и многие коферменты. Эти вещества играют чрезвычайно важную роль в устройстве и функционировании биохимической машины жизни. Они присутствуют в любых организмах и выполняют в них одинаковые биологические функции. В этой главе уделено внимание всем типам природных азотистых соединений. [c.426]

Среди шестичленных ароматических гетероциклических соединений наиболее важное значение имеют пиридин и его производные. Названия производных пиридина включают слово пиридин в качестве ключевого слова, название заместителя и его положение. Для метилпиридинов в скобках указаны также их общепринятые тривиальные названия. [c.448]

Чрезвычайно разнообразное по содержанию и условиям проведения гидрирование гетероциклических соединений не может быть изучено с какой-либо одной точки зрения, в связи с чем представляется целесообразным рассмотреть этот процесс раздельно для важнейших представителей названного класса соединений. [c.46]

Важный раздел Льежских постановлений посвящен регламентации номенклатуры гетероциклических соединений. Сохранив для простейших систем их традиционные названия с некоторыми изменениями в окончаниях (правила 14, 15), Льежские правила официально ввели для сложных гетероциклов, не имеющих традиционных названий, так называемую окса—аза (или а- ) номенклатуру, согласно которой названия гетероциклов образуются из названий соответствующих карбоциклических структур путем добавления к ним префиксов, указывающих наличие и место гетероатомов. Тем самым были созданы основы рациональной номенклатуры гетероциклов. [c.37]

Ввиду обширности имеющегося литературного материала, большого теоретического интереса и не меньшего практического значения целесообразно выделить в отдельную главу рассмотрение тех гетероциклических (содержащих серу и азот) антибиотических соединений, которые объединяются под общим названием пенициллинов. Они представляют собой важнейшие из всех до сих пор известных антибиотиков. Как будет показано ниже, эта группа включает несколько веществ, весьма сходных между собой в отношении строения и лишь несколько отличающихся друг от друга по составу, физическим, химическим и биологическим свойствам. [c.91]

Второй основной подраздел каждой главы посвящен описанию реакций, принадлежащих к категории, указанной в названии главы. В одной книге невозможно рассмотреть все или почти все известные реакции. Однако здесь предпринята попытка затронуть важнейшие реакции стандартной органической химии, которые можно использовать для получения относительно чистых соединений с приемлемыми выходами. Для объективности представленной картины и для того, чтобы не упустить реакции, традиционно обсуждаемые в учебниках, в книгу включены также реакции, не удовлетворяющие перечисленным требованиям. О широте охвата материала можно судить по тому факту, что более 90 % индивидуальных методик, приводимых в Organi Syntheses , нашли отражение в этой книге. Однако некоторые специальные области обсуждаются лишь поверхностно или вообще не рассматриваются. К их числу относятся электрохимические реакции и реакции полимеризации, способы получения и свойства гетероциклических соединений, углеводов, стероидов и соединений, содержащих фосфор, кремний, мышьяк, бор и ртуть. Основные принципы, на которых основаны эти разделы химии, конечно же, не отличаются от принципов, лежащих в основе более подробно разобранных разделов. Несмотря на эти упущения, в книге рассмотрено около 590 реакций. [c.6]

Выдающееся значение проблемы электронного и пространственного строения молекулы бензола хорошо известно. Особая термическая устойчивость бензола и его производных, стремление молекул этих соединенир сохранять в различного рода химических превращениях неизменной свою главную структурную единицу — шестичлсиное сопряженное кольцо — привели к выделению этих соединений в самостоятельный широко разветвленный класс ароматических соединений. Сопряженные циклические углеводороды и гетероциклические соединения, характеризующиеся свойствами, подобными бензолу термодинамической стабильностью и склонностью к реакциям замещения, а не присоединения или расщепления, получили название бензоидных, а соединения, ие обладающие этими свойствами,— небензоидных. Наконец, еще более общее и концептуально важное понятие органической химии — ароматичность— также выведено из анализа свойств бензола и его аналогов. [c.220]

Сульфаниламид, выпускаемый в продажу под названием белый стрептоцид,— ценный лекарственный препарат, применяемый для лечения различных инфекционных заболеваний. Производные сульфаниламида типа МНа—СвН4—50а—МН—К, где Н —остатки различных гетероциклических соединений (стр. 4П), представляют собой группу очень важных так называемых сульфаниламидных лекарственных веществ. [c.393]

Ароматические диальдегиды можно синтезировать многими способами, описанными в разд. 5.3.2 для моноальдегидов наиболее важный специфический путь состоит в окислении полициклических ароматических соединений (см. разд. 5.3.2.14). Химия простейших ароматических диальдегидов (1,2-, 1,3- и 1,4-диформил-бензолы тривиальные названия орто-, изо- и терефталевый альдегид) вполне обычна, за исключением легкости, с которой орто-изомер претерпевает циклизации. Это свойство широко используется в синтезе карбоциклических и гетероциклических соединений путем катализируемых основаниями конденсаций [242, 243] и бензоиновой конденсации [244] с о-фталевым альдегидом, а также за счет реакций с аминопроизводными [245] схема (122) . [c.756]

Для обозначения полоЖеййй заместителей атомы гетероциклической системы нумеруют, начиная от гетероатома, или же обозначают греческими буквами соседние с гетероатомом — а, а следующие — Р и 7- По и многие производные гетероциклов имеют тривиальные названия. Разработаны различные систематические номенклатуры гетероциклических соединений, которые здесь не рассматриваются. Ниже дана лишь краткая характеристика важнейших пятичленных и шестичленных гетероциклических соединений. [c.449]

Важнейшие представители. Пирокатехин (о-диоксибензол) — получил свое название от сложных гетероциклических соединений ка-техинов, выделенных из древесины акации — катеху, близких по характеру к дубильным веществам, из которых пирокатехин и был впервые получен. Пирокатехин — белое кристаллическое вещество, быстро буреющее на воздухе, так как легко окисляется. Хлорное железо окрашивает его раствор в зеленый цвет, переходящий в щелочной среде в красный, вследствие образования комплексной соли. [c.188]

Данные о производстве и применении важнейших ароматических крупнотоннажных полупродуктов (около 40 названий) приведены в главе XXXVII (стр. 474 и сл.). Гораздо большее число полупродуктов ароматического характера, производимых в небольших масштабах, являются ве цествани разнообразного состава. Они получаются главным образом путем дальнейшей химической переработки крупнотоннажных полупродуктов, в результате которой услож.няется молекулярная структура соединений, вводятся новые или изменяются замещающие группы, происходит конденсация двух одинаковых или различных молекул и т. д. Некоторые полупродукты синтезируют также из гетероциклических соединений—пиридина, хинолнна, карбазола, акридина. Основные алифатические продукты органического синтеза—метанол, этанол, формальдегид, уксусная кислота, уксусный ангидрид и др.-также применяются в топкой органической техно. югии. [c.571]

Недоработанными остались вопросы номенклатуры ароматических соединений, обсуждению которых удалось посвятить лишь одно заседание. Немецкие химики, в частности А. Байер, отстаивали на конгрессе предложение о замене названий бензол -—на фен , нафталин — на нафтен . Это предложение не было принято, и конгресс ограничился лишь унификацией окончаний в старых названиях важнейших ароматических систем, предложив употреблять названия бензен и нафталеп . Однако на практике это решение оказалось осуществленным лишь частично полностью искоренить окончание ол в углеводородах , как того требовал Парижский конгресс, не удалось, так как на ряде языков, в том числе на русском и немецком, и до сих пор в основе названий важнейших классов ароматических соединений и их гетероциклических аналогов сохранились явно нарушающие систему наименования бензол, нафталин, пиррол, индол и др. [c.19]

Функциональные группы, содержащие гетероатом(ы) и связанные с остатками углеводородов, представляют собой один из возможных вариантов включения органогена в органическое соединение. Вторым вариантом является включение гетероатома в состав кольца циклического соединения. Такие соединения носят название гетероциклических (или гетероциклов). Гетероциклы могут содержать любые из ранее рассмотренных функциональных групп, поэтому многие свойства гетероциклов аналогичны свойствам соответствующих функциональных производных ациклического и карбациклического рядов. Вместе с тем взаимное влияние гетероатомов, находящихся в составе кольца, друг на друга, а также влияние этих гетероатомов на имеющиеся в молекуле функциональные группы приводят к появлению существенных особенностей в химическом поведении гете юциклов, позволяющих выделить эти соединения в отдельный класс. Класс этот очень многочислен, и в данном разделе будут рассмотрены только биологически важные соединения. [c.18]

Пиримидин (I), известный также под названием Л1-диазина, является родоначальным соединением большой группы гетероциклических веществ, с давных пор привлекавших большое внимание. Относящиеся к этой груп- пе соединения известны с первых лет истории органической химии в качестве продуктов расщепления мочевой кислоты, однако систематическое изучение их началось с работ Пиннера [1], впервые применившего название пиримидин к незамещенному родоначальному веществу. Производные пиримидина играют жизненно важную роль во многих биологических процессах циклическая система пиримидина присутствует, например, в нуклеиновых кислотах, в некоторых витаминах и коэнзимах, в мочевой кислоте и в других пуринах. Многие синтетические представители этой группы соединений имеют важное значение в качестве лекарственных веществ (например, производные барбитуровой кислоты), а также химиотерапевтических препаратов (например, сульфадиазин). [c.195]

Соединения с углеродными циклами, изображенными формулами III и IV, называют алициклическими. Важный класс цикличе-[ ских соединений, простейшим представителем которого является бензол (формула V), носит название ароматических соединений. ", Как видно из формул VI и VII, в состав гетероциклического кольца входят не только атомы углерода, но и атомы других элементов— гетероатомы (от греч. гетерос — разный). Скелет подобных соединений, именуемых гетероциклическими, уже не является чисто углеродным. [c.19]

Мы будем интересоваться только одной стороной иммунологической реакции — синтезом -глобулина в организме животного. В стороне останутся многие важные вопросы этого явления. Так, мы не коснемся проблем химии иммунитета. В настоящее время известно множество химических соединений, главным образом ароматических и гетероциклических, которые, будучи химически присоединены к белкам посредством реакционноспособных функциональных групп, вызывают образование в организме животного специфических антител, настроенных на структуру им.енно тех соединений,- с помощью которых образованы антигены. Те соединения, которые способны образовывать с белками-носителями антигены, носят название гаптенов. Типичньши гаптенами являются полисахариды, входящие в состав оболочки бактерий. После образования антител к белкам, несущим на себе гаптенные группы, антитела могут реагировать уже не с исходными антигенами, а с чистыми гаптенами, т. е. с низкомоле-кулярными веществами. Гаптенные вещества, их химизм и специфичность — все это составляет существенную часть иммунологии, которо мы не будем касаться. Другой аспект иммунологии — физиологический. В число реакции иммунитета входят острые физиолюгические реакции организма как целого, нанример анафилактический шок, или сложные реакции ряда белков крови, [c.502]

Органические вещества с углеродными цепями типов I и II называют соединениями жирного ряда, ациклическими или алифатическими. Соединения с углеродными циклами, изображенными формулами III и IV, называют алициклическими. Схемой V изображен углеродный скелет бензола — важнейшего представителя ароматических соединений. Формулы VI и VII показывают, что в состав гетероциклического кольца входят атомы не только углерода, но и других элементов — гетероатомы (от греч. гетерос — разный). Здесь название углеродный скелет условно, так как в него входят не только атомы углерода. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология