Этилсилан

Силан реагирует с олефинами при нагревании под давлением. Этилеп и силан при 450—510° дают в качестве основных продуктов этил-силан и диэтилсилан. Светочувствительная реакция ири комнатной температуре дает в основном этилсилан, н-бутилсилан и 1,4-дисиланбутан. Для этих реакций был предложен свободно-радикальный механизм [39а]. [c.381]

Метил-5-винил-пиридин, триэтилсилан р-[(2-Метил-5-пи- ридил)-этил]-три- этилсилан Н2Р1С1с 6Н,0 в абсолютном изопропаноле, 160 —170° С,. 7 ч. Выход 46% [1174] [c.849]

Образование высокомолекулярных теломеров наблюдается очень часто при реакциях присоединения силанов к реакционноспособным олефинам. В случае этилена или пропилена образование теломеров не играет существенной роли при реакциях, катализируемых перекисями или азонитрилами [273], если только реакции не проводятся при повышенном давлении [261]. Хорошие выходы теломеров, состоящих из шести олефиновых единиц, получают при термических реакциях, проводимых при 250—350° [273]. Трихлорсилан [274, 275], метилдихлорсилан [275, 276], фенилдихлорсилан [273] и три-этилсилан [273] были подвергнуты реакции теломеризации в таких условиях с этиленом и пропиленом. Образование теломеров наблюдалось также в случае катализируемых ультрафиолетовым светом реакций присоединения трихлорсилана и диметилсилана к тетрафторэтилену [267, 277]. Если имеют дело с легко полимеризующи-мися олефинами, такими, как акрилонитрил, метилакрилат и сти- [c.231]

Бром приливают по каплям в слегка нагретую пробирку, с тетр этилсиланом. Оранжевая окраска, появляющаяся при добавлении бром быстро исчезает, причем наблюдается выделение бромистого водород Бромистый водород можно обнаружить при поднесении к отверсти газоотводной трубки стеклянной палочки, смоченной концентрированнь раствором аммиака. [c.214]

Как было установлено Разуваевым с сотрудниками [441], три- этилсилан вытесняет этильные радикалы из триэтилстибина [c.429]

Следует отметить также предложенный недавно теми же авторами [160, 161] способ полимеризации Р-(К-этилен-имипо)этилсиланов в виде комплексов с хлористым цинком. Замена этилениминоэтилсиланов на их 2пС12-комплек-сы позволила существенно снизить температуру (с 275 до 100° С) и увеличить степень полимеризации, [c.155]

Силапы, нагретые под давлением, тоже присоединяются к олефинам. Так, например, из этилена и силана получают при 450—510" этил- и ди-этилсилан. Ирисоединение силана к этилену и бутиленам может быть фото-сенсибилизировано [228]. [c.504]

Аналогично протекает реакция переаминирования бензидина с бис-(диэтиламино)диметилсиланом, б с-(диэтиламино)метилсиланом, бис-(т-этиламино)этилсиланом и п-фенилендиамина с б с-(диэтиламино)диметил-силаном и б с-(диэтиламино)этилсиланом. [c.613]

При обработке суспензии литиевого производного ди(триэтилгермил)-этилсилана диэтилбромстибином (24 часа при 20° С в токе азота или в эвакуированной запаянной системе) был получен ди(триэтилгермил)(диэтил-стибил)этилсилан (выход 50%, т. кип. 122—124° С/1 мм) [35] [c.198]

Фриц [55, 56], а также Уайт и Рохов [45], изучавшие реакцию конденсации силана с этиленом при высоких температурах (450 — 510°), нашли, что при этом образуются этилсилан, диэтилсилан, этилдисилан и другие соединения. Авторы представляют образование этих веществ также по свободно-радикальному механизму следующими схемами [c.80]

Из смеси силана и этилена, освещавшихся ртутной лампой при комнатной температуре, были получены этилсилан, бутилсилан, 1,4-дисилилбутан. Образование двух последних соединений было представлено схемами [c.80]

Другими восстановителями, снимающими карбобензоксигруппы, служат (1) металлический натрий в жидком аммиаке при —40° или (2) три-этилсилан и хлористый палладий. Конечный результат во всех случаях одинаков, но последние два метода применимы и к серусодержащим соединениям. Однако натрий в жидком аммиаке восстанавливает цистин в цистеин. [c.77]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология