Имипы

Амины, затем имипы, гидразины и до. [c.81]

Какой выигрыш энергии (если он есть) обеспечивает образование шнффова основания между ферментом и коферментом Связанный с ферментом имип должен обеспечить более быстрый путь протекания реакции, чем связанный с субстратом имин [301]. Таким образом, именно структура определяет более высокую активность иминов по сравнению с соответствующими альдегидами, ролсс основный азот образует более прочную водородную связь (с подходящим [c.432]

Для синтеза чисто алифатических алъдимынов RGH NR реакцию рекомендует ел [798] проводить при 0° С без растворителя, прибавляя альдегид к амину и связывая образующуюся воду твердым КОН. Приведенный ниже пример можно распространил да получение других имипов. " [c.470]

Недавно было показано [216], что хлорангидриды кислот присоединяются к имипам ароматических альдегидов с обравдпанием а-хлор arj к и л амидов [c.107]

Диметил-2-пирролидон был получен в результате гидролиза 5-имипо-2,2-диметилпирролидина в присутствии никеля Ренея , а также гидрированием N-окиси 5-амино-2,2-диметилпирролина в присутствии того же катализатора . Приведенная выше методика в литературе не описана. [c.193]

Образование М-винил-2-[2 -(6 -метилпиридил)]пиррола 27 в реакции диметил-глиоксима с ацетиленом помогает лучше понять механизм синтеза пирролов по Трофимову. Хотя давно считалось [63], что в этой реакции образуются имино-альдегиды типа 33, они, как и винилгидроксиламины типа 32, остаются на данный момент последними двумя интермедиатами в многостадийной схеме замыкания пиррольного кольца, которые не были выделены. Образование пиридинового кольца, наблюдаемое в ходе пиррольного синтеза, подразумевает захват имипо- [c.360]

К-(2 -Гидроксиэтил) имипо-диуксусная кислота [c.336]

С альдегидами ариламииы образуют имипы (гл. ХХУП.Д. ), в отдельных случаях наблюдается реакция по бензольному циклу. [c.411]

Нами было показано, что в оптимальных условиях каталитического гидрирования адипонитрила в гексаметилендиамин дезаминирования гексаметилендиамина не происходит было также установлено, что бмс-гек-саметилентриамин в этих условиях не дезаминируется, а гексаметилен-имип пе взаимодействует с диамином [6]. [c.229]

Пленки линейного полипропилена можно модифицировать быстрой обработкой поверхности хлорирующими, сульфирующими и хлорсуль-фирующими агентами. После промывки пленку обрабатывают амином или имипом и ее можно применять как основу для фотографических желатиновых покрытий [141]. [c.443]

Имины (26) легко реагируют с пероксидом водорода, причем продуктами реакции являются обычно биспероксиды [14]. Тем не менее при низкотемпературном присоединении пероксида водорода к имипам получено большое количество а-гидропероксиаминов [c.454]

Бэмфорд и Шикки 1 исследовали свободнорадикальную матричную полимеризацию акриловой кислоты в присутствии полиэтилен-имипа. Скорость процесса роста на матричной цепи максимальна, [c.113]

Основные методы получения К. присоединение металлооргаиич. соединений к нитрилам (1) взаимодействие реактивов Гриньяра с хлорцианом (2), конденсация ароматич. кетонов или основапий Шиффа с аммиаком (3), восстановление оксимов и N-xлop-имипов (4), см. также Гёгиа синтез. [c.275]

Это специфические химические реакции, в результате которых в структуру макромолекулы вводятся, например, остатки фосфористой, мышьяковистой, сульфоновой кислот или образуются гидроксильные, сульф-гидрильные, амиппые, имип- [c.61]

Следующий член ряда — поли-К-пропионилэтилен-имип —получен [119] полимеризацией соответствующего мономера в присутствии ЗпС . Он представляет собой [c.144]

Следует отметить также предложенный недавно теми же авторами [160, 161] способ полимеризации Р-(К-этилен-имипо)этилсиланов в виде комплексов с хлористым цинком. Замена этилениминоэтилсиланов на их 2пС12-комплек-сы позволила существенно снизить температуру (с 275 до 100° С) и увеличить степень полимеризации, [c.155]

Последующая миграция имипиого водорода к питрильной группе приводит к возникновению системы сопряженных связей — = N—, причем в результате этого перехода образуются тетра-гидропиридиновые (пафтиридиновые) циклы. Переход водорода мол<ет происходить внутри макромолекулы, а также, учитывая большую плотность упаковки макромолекул, между макромолекулами. При внутримолекулярной циклизации сохраняется линейная форма макромолекул (IV), а в случае межмолекулярной миграции водорода имеет место сшивка с образованием сетчатого полимера (V). [c.143]

Маловероятна схема, предложенная А. А. Берлином (XII) и другими исследователями. В качестве доказательства Берлин приводит казалось бы убедительные экспериментальные данные. Авторы изучали термическую деструкцию ПАН в разбавленном растворе (1 %-ный раствор в ДМФ) при кипячении раствора в течение 90 ч. Контроль за процессом осуществлялся методом ИК-спектроскопии. Согласно полученным данным, появляется полоса поглощения в области 1620—1595 см , вызванная валентными колебаниями связей С = С, и полосы 685 и 805 см" , соответствующие валентным колебаниям атомов водорода при связях С = С. Выводы авторов пе подкреплены химическим анализом термически обработанного ПАН между тем в соответствии с предложенной схемой в полимере должно уменьшаться содержание водорода. Как показано Б. Э. Давыдовым [44], в разбавленных растворах инициирующей стадией процесса является внутримолекулярная миграция водорода с образованием иминной группы, с последующей миграцией имипиого водорода и образованием систе.мы сопряженной связи — = N—. Еще менее убедительные доводы в пользу данной схемы приводятся Фестером [39]. Доказательством образования иолие-иовой структуры служили изменение цвета и растворимость термообработанного ПАН. [c.148]

Осуш,ествление взаимодействия имина и соли металла в водном растворе обычно ограничивается слабой растворимостью большинства иминов в воде. Кроме того, некоторые имипы в воде гидролизуются. Однако имеются некоторые суш,ественные исключения. Если имин содержит один или несколько протонов, он может растворяться в ш елочных растворах, а в таких растворах скорость гидролиза значительно уменьшается. Например, бис-ацетилаце-тонэтилендиамин растворим в воде, и его соединение с кобаль-том(П) получают прямым взаимодействием в водном растворе с использованием эквивалентного количества гидроокиси натрия [12]. Так, прямым взаимодействием в ацетатном буферном растворе получают также бис-(К,К -дисалицплэтилендиимин)-[1.-акво-дикобальт(П) [13]. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология