Полимеризация способы проведения

Технические способы проведения полимеризации [c.57]

Способы проведения полимеризации [c.235]

В соответствии с характером промежуточных активных центров различают радикальную и ионную (каталитическую) полимеризации. В зависимости от способа проведения полимеризацию делят на блочную, в растворе, эмульсионную и в твердой фазе. [c.316]

ЭМУЛЬСИОННАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, способ проведения полимеризации мономера в дисперсионной среде (обычно в воде), приводящий к образованию полимерной суспензии со средними размерами частиц 50-150 нм. [c.479]

Полимеризация в массе (в блоке) - способ проведения полимеризации, при котором исходный мономер находится в жидкой фазе в неразбавленном виде. [c.403]

По способу проведения полимеризации блочная (мономер полимеризуется в конденсированной фазе в отсутствие растворителя), в растворе, эмульсионная (мономер эмульгируют в растворителе, например воде), суспензионная (мономер в виде капель суспендируют в нерастворяющей среде, например воде). [c.218]

Эмульсионная полимеризация — это способ проведения полимеризации мономера обычно в водной среде, приводящий к образованию дисперсии полимера с частицами коллоидной степени дисперсности (размером от долей до нескольких единиц микрометров). Обязательными компонентами рецептуры эмульсионной полимеризации являются мономер (или несколько мономеров), вода, инициатор, чаще всего растворимый в воде, и эмульгатор. Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества (ПАВ), обеспечивающие стабильность как исходной эмульсии мономера в воде, так и образующейся дисперсии полимера. Вместо ПАВ или вместе с ним могут применяться защитные полимерные коллоиды, образующие вязкие водные растворы. [c.23]

По способу проведения полимеризации блочная (мономер полимеризуется в конденсированной фазе в отсутствие растворителя) суспензионная (мономер в виде капель суспендируют в нерастворяющей среде, например, воде). [c.269]

По способам проведения радикальную полимеризацию деля на блочную, в растворе, эмульсионную и суспензионную (капель ную ). [c.14]

Электрофильная полимеризация изобутилена, как показано ранее, протекает с исключительно высокой скоростью (Кр Ю л/моль-с) в ограниченном реакционном объеме в виде факела с различными зонами температур, концентраций реагентов и скоростей протекания элементарных актов реакции. Именно это предопределяет при проведении весьма быстрой реакции полимеризации изобутилена сложность (а по-существу и невозможность) при использовании стандартных объемных реакторов смешения термостатирования процесса и управления им, снижение молекулярной массы и уширение ММР образующихся полимерных продуктов по сравнению с расчетным, а также уменьшение производительности основного аппарата. По этой причине используемые в современном производстве объемные реакторы смешения неэффективны и не являются оптимальными ни по конструкции, ни по объему, ни по производительности, ни по расходу сырья и электроэнергии. Естественно, что актуальными являются работы по разработке других более эффективных способов проведения полимеризации изобутилена в промышленности. [c.307]

Наряду с химической классификацией полиреакций существует их классификация по способу проведения. Соответственно различают блочную полимеризацию, полимеризацию в растворе и в [c.51]

При сравнении активности различных мономеров необходимо учитывать кроме рассмотренных факторов еще и механизм полимеризации. Например, полимеризация этилена по радикальному механизму требует жестких условий (давление около 1500 атм и повышенная температура). При анионной полимеризации реакция не требует повышенного давления и больших температур, в результате чего неактивный мономер становится весьма реакционноспособным. Очень большое значение имеют еще чисто физические факторы и способ проведения полимеризации (гомогенность или гетерогенность реагирующей системы, агрегатное состояние мономера и т. д.). [c.245]

Эмульсионная полимеризация (ЭП)—это способ проведения полимеризации мономера в дисперсной среде (чаще всего е воде), приводящий к образованию дисперсии полимера с частицами коллоидной степени дисперсности. [c.9]

Технологические способы проведения полимеризации 38 [c.3]

В процессе суспензионной полимеризации органическая фаза дробится до заданных размеров в дисперсионной среде (в данном случае — воде) и затем выдерживается нужное время при постоянной температуре. В объемных реакторах с механическим перемешиванием невозможно обеспечить получение частиц одинакового размера, поэтому качество продукта неудовлетворительное. Непрерывный способ проведения процесса в пульсационных колоннах еще не осуществлен в промышленности, однако конструкция колонны для этой цели разработана. [c.171]

П. в газовой фазе. Способ проведения полимеризации, при котором мономер находится в газовой фазе, а продукт образует твёрдую или жидкую фазу. [c.330]

П. в массе. Способ проведения полимеризации, при котором исходные мономеры находятся в жидкой фазе в неразбавленном состоянии. [c.330]

Интересным и технически очень важным способом проведения полимеризации является полимеризация в водной фазе (в водных эмульсиях). При этом свободные радикалы, начинающие реакцию полимеризации, образуются из растворимых в воде перекисных соединений. [c.420]

ГАЗОФАЗНАЯ ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ, способ проведения полимеризации, при к-ром мономер находится в газовой фазе, а продукт р-цни образует твердую дисперсную или жидкую фазу. Скорость Г. п, зависит от скорости диффузии мономера из газовой фазы в зону р-ции и к активным центрам роста цепи в конденсиров. фазе от р-римости и сорбции мономера полимерной фазой от уд. пов-сти частиц катализатора, нанесенных на твердый сорбент при гетерог. полимеризации. В зависимости от способа инициирования рост цепей может происходить в газовой фазе с послед, агрегацией образовавшихся макромолекул нли в частицах полимера. Для мн. систем найдено отрицат. зиачение эффективной энергии активации полимеризации, что обусловлено уменьшением концентрации мономера, адсорбированного полимерными частицами или растворенного в них, с повышением т-ры. Отсутствие р-рителя приводит к снижению роли передачи цепи и росту средней мол. массы полимера. Теплообмен в Г. п. определяется теплопередачей от твердых частиц полимера к газу и зависит от отношения пов-сти частиц к их объему. [c.473]

Эмульсионная полимеризация — способ проведения полимеризации мономера, диспергированного в виде капель размером 10 —10- м в жидкой среде, приводящий к образованию латекса со средН11м размером частиц ок. 10- м. В качестве дисперсионной среды, обычно занимающей 0,3—0,6 объема системы, в подавляющем большинстве промышленных процессов используется вода. Инициаторами при Э. п. чаще всего служат соединения, растворимые в дисперсионной среде, эмульгаторами (несколько % от массы дисперсионной среды) — поверхностно-активные вещества (ПАВ), к-рые обеспечивают устойчивость как исходной эмульсии мономера, так и образующегося латекса. Т. к. исходная концентрация эмульгатора обычно заметно превышает его критич. концентрацию мицеллообразования, то большая часть молекул свободного эмульгатора входит в состав мицелл, характерный размер к-рых - 10- ж. В процессе Э. п. образуются полимерно-мономерный частицы, в к-рых в основном и протекает полимеризация. Следует отметить, что по такой же схеме процесс может протекать и в отсутствие капель мономера, при подаче его из газовой фазы. [c.483]

Подобно Э.п. осуществляется суспензионная полимеризация (СП) - способ проведения радикальной полимеризации мономеров в дисперсионной среде, приводящий к образованию полимерной суспензии со средними размерами частиц 150 нм - сотни мкм. ПМЧ в этом случае образуются непосредственно из капель мономера, диспергированного обычно в воде и стабилизированного водорастворимыми орг. полимерами (желатином, поливиниловым спиртом, крахмалом, метоксипропилцеллюлозой, сополимерами стирола с малеиновым ангидридом) или неорг. соед. (соли и оксиды металлов и др.), к-рые, как правило, характеризуются [c.479]

Брукс [79], придавая большое значение межфазному натяжению, считает, что отклонения скорости полимеризации мономеров, частично растворимых в воде, от принятых зависимостей могут быть связаны с низким значением межфазного натяжения на границе вода — мономер. Вследствие высокого содержания мономера в частицах эмульгатор расходуется на ранних стадиях, и частицы быстро флокулируют, что приводит к увеличению числа радикалов в частице более 0,5, требуемому по теории Смита—Юэрта. В связи с этим поведение таких мономеров при полимеризации зависит от концентрации реагирующих компонентов в системе, т. е. от способа проведения процесса. [c.103]

Теоретически изменение энтальпии при полимеризации АЯ , являющееся разностью теплот образования мономерного звена в полимере и мономере, не зависит от длины цени и способа проведения полимеризации. Однако, если степени полимеризации невелики, экспериментальная теплота полимеризации может зависеть от концентрации инициатора. Точные данные в таких случаях получают экстраполяцией к нулевой концентрации инициатора, что эквивалентно приближению к бесконечно длинным и,епям. [c.466]

Основы химии высокомолекулярных соединений (1976) -- [ c.115 ]

Физикохимия полимеров (1968) -- [ c.46 ]

Курс химии Часть 1 (1972) -- [ c.362 ]

Физико-химия полимеров 1963 (1963) -- [ c.47 , c.49 ]

Химия высокомолекулярных соединений Издание 2 (1966) -- [ c.122 ]

Химия и технология плёнкообразующих веществ (1981) -- [ c.63 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.246 ]

Химия искусственных смол (1951) -- [ c.208 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.495 , c.498 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.338 , c.375 , c.376 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология