Азометиновые красители комплексообразование

Для повышения химической устойчивости азометиновых красителей Б их молекулы в орто-положения к азометиновой группе вводят заместители, обусловливающие способность образовывать внутрикомплексные соединения с металлами. В комплексообразовании участвует атом азота азометиновой группы, и это стабилизует азометиновую группу, делает ее устойчивой к гидролизу. Подбирая соответствующие компоненты, можно получить растворимые комплексы, пригодные к использованию в качестве металлсодержащих красителей. Некоторые из них пригодны и для окрашивания природных волокон (шерсти и шелка). [c.251]

В комплексообразовании участвует атом азота азометиновой группы, и это стабилизирует азометиновую группу, делает ее устойчивой к гидролизу. Подбирая соответствующие компоненты можно получить растворимые комплексы, пригодные к использованию Б качестве металлсодержащих красителей. Некоторые из них пригодны и для окрашивания природных волокон (шерсти и шелка). [c.300]

Развитие этой области аналитической химии шло по линии накопления новых фактов. Глубокого сравнения реактивов данной подгруппы не производилось. Поэтому применение, выбор и оценка реактивов в значительной степени случайны. Очень слабо изучены сравнительные спектрофотометрические характеристики. Между тем свободные реактивы представляют собой азокрасители и азометиновые красители, которые, как известно, интенсивно окрашены. Поэтому нередко полоса поглощения реактива сильно накладывается на полосу поглощения комплекса. В ряде случаев (например, эриохром сине-чер-ный и т. п.) спектры поглощения реактива и комплекса представляют собой почти симбатные кривые с небольшим сдвигом при комплексообразовании. Для визуального применения в качестве металлохромных индикаторов при титровании это обстоятельство не имеет большого значения. Глаз весьма чувствителен к оттенкам цвета, поэтому он хорошо отмечает изменение цвета индикатора. Однако в фотометрическом анализе всегда необходимо прибавлять более или менее значительный избыток реактива. Поэтому если реактив характеризуется малой величиной ДА. (Хмен— не)> а общее поглощение (или Бмакс) реактива и комплекса близки, встречаются серьезные затруднения. В области спектра, отвечающей Ямек (максимум спектра поглощения комплекса), слишком велико поглощение реактива, иначе говоря, слишком мало отношение емек епп (рис. 97). [c.297]

Для повышения химической устойчивости азометиновых красителей, как и в случае азокрасителей, получают их комплексные соединения с металлами. Комплексообразование возможно при наличии в молекулах красителей гидроксильных групп в о-положении к азометиновой группировке. Атом азота азометиновой группировки, участвуя в образовании комплекса, стабилизирует ее и делает устойчивой к гидролизу. [c.148]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология