Кубовые красители пиразолантрона

Пиразолантрон вступает в реакции с бромзамещениыми бенз-рона, образуя ценные кубовые красители. [c.417]

ПИРАЗОЛАНТРОН м. Гетероциклическое соединение жёлтые кристаллы, нерастворимые в воде применяется как полупродукт в синтезе полициклических кубовых красителей. [c.317]

Физические методы установления структуры имеют особое значение для полициклических хиноновых кубовых красителей вследствие их высокой стабильности и вытекающих из этого трудностей при выделении и идентификации продуктов их химической деструкции. Гидролиз ароиламидогрупп, деструкция наружных колец (например, окисление индантрона до 2,3-дигидрокси-5,6-фталоил-хиноксалина и виолантрона до 2,2 -биантрахинонил-1,Г-дикарбо-новой кислоты) [35, с. 1071, 1081, 1107] и жесткое щелочное плавление (например, расщепление 3,4-фталоилакридона до акри-дон-З-карбоновой кислоты [36] и пиразолантрона до 3-о-карбокси-фенилиндазола) [37] — таков небольшой выбор реакций, которые могут быть использованы для разрушения молекул кубовых красителей. [c.118]

Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. Несомненно также значение нуклеофильного замещения, имеющего место, например, при щелочном плавлении производных антрахинона. Нуклеофильное замещение бензантрона изучалось Леркиным и Спенсером [39], а также Брэдли и Робинсоном [40]. Действие гидроокиси калия (с окислителями), анилида натрия и подобных веществ на пиразолантроны, антантроны, пирантрон и другие полициклические хиноны исследовалось Брэдли с сотрудниками [41]. Так, было найдено, что при действии гидроокиси калия на 3-бензоил-, З-л-нитробензоил- и 3-а-нафтоилбензантрон имеют место три конкурирующие реакции гидролиз ацильных групп, циклизация до соответствующих ди-бензопиренхинонов и нуклеофильное гидроксилирование [42]. [c.118]

Тетрагидрофуриловый аналог Кубового красного 13 обладает ярким желтым оттенком [488]. Описан процесс получения печатной пасты из изопропилового аналога [489]. Красные кубовые красители могут быть приготовлены димеризацией пиразолантрона (и его Л/ -алкильных производных) через азогруппу в 3,3 -положениях [490]. [c.186]

При нагревании пиразолантрона со спиртовым раствором едкого кали образуется желтый кубовый краситель пи разо лапт р онов ы й желтый [c.621]

При нагревании со спиртовым раствором едкого кали пиразолантрон образует желтый кубовый краситель пиразолантроновый желты й, которому приписывают две таутомерные формы [c.503]

Образующийся при этом пиразолантрон применяется в синтезе ряда ценных кубовых красителей. [c.732]

Лейкосоединения пиразолантроновых красителей обладают родством к целлюлозным волокнам. Красители применяются как кубовые. Промышленное значение имеет Кубовый темно-синий К, получаемый из пиразолантрона и бромбензантрона, и Кубовый се- [c.198]

Я-Нафтоиндазолон (пиразолантрон) (41) является электронным аналогом бензантрона (то же расположение колец к то же число я-электронов, включая неподеленную пару электронов иминного азота, участвующую в образовании единое я-электронной системы) поэтому их аналогичные производные имеют сходные цвета, например желтый 4,4 -бибензаитронил (42) и краситель Пиразолантроновый желтый (43), дибензантрон (Кубовый темно-синий О) (44) и Кубовый темно-синий К. (45). [c.499]

Красителем этого типа является кубовый темносиний К (И), получаемый при нагревании пиразолантрона с Вг-1-бром-бензантроном в присутствии поташа при 190—200°с последующей обработкой полученного К-бензантронилпиразолантрона (I) спиртовым раствором едкого кали [c.623]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология