Бромбензантрон

Бромбензантрон — паста желтого цвета с зеленоватым или буроватым оттенком. [c.19]

Бромбензантрон (III) можно получить почти с количественным выходом бромированием бензантрона последний диспергируют из серной кислоты, нагревают до 70—75° в водной суспензии хлоруксусной кислоты с соляной кислотой и бромом и затем с гипохлоритом натрия избыток галоида удаляют обработкой раствором бисульфита натрия. Обработка бензантрона рассчитанным количеством брома и эквивалентным количеством хлористого сульфурила при 80—90° также приводит к образованию чистого соединения III с 95%-ным выходом. В то время как при действии хлористого сульфурила происходит обычное хлорирование бензантрона, в присутствии брома он действует только как окислитель, и образование III протекает очень экономично. [c.1121]

З-БРОМБЕНЗАНТРОН, л 173 С не раств. в воде, раств. в гор. хлорбензоле, С 1., уксусной к-те ниж. КПВ 41 г/м . Получ. бромированием бензантрона. Примен. в произ-ве кубовых красителей. Вызывает дерматиты. ЕРОМБЕНЗИЛЦИАНИД iHs H(BrX N, л 25,4 С, ( НП 137—139 С/15 мм рт, ст., летучесть 0,13 мг/л (20 "С) [c.83]

В производстве полупродуктов бромируют, например, бензантрон для получения бромбензантрона. [c.243]

Конденсацией пиразолантрона с Вг-1-бромбензантроном и последующим щелочным плавлением получают индантреновый морской синий К (ср. индантреновый оливково-зеленый В, стр. 734) [c.738]

Практическое значение как люминофор приобрел 3-метоксибензан-трон (ХХП1), обладающий желто-зеленым свечением в твердом состоянии (Хмакс = 540 нм) и в различных, в том числе углеводородных, растворителях [15]. Его получают бромированием бензантрона и последующим замещением атома брома метоксигруппой при нагревании 3-бромбензантрона с метанолом в щелочной среде под небольшим давлением [c.150]

В промышленности действием брОма получают ряд промежуточных продуктов для красителей, например, 6-бром-2,4-динитроанилин (76) из 2,4-динитроанилина в суспензии в хлороводородной кислоте при 60—65 °С с последующим добавлением раствора ЫаСЮ [576] или в воде с постепенным прили-ванием раствора Н2О2 при 80 °С [577], 5-бромизатин (77) из изатина (при 15—20°С) и 3-бромбензантрон из бензантрона. Производные антрахинона 1-амино-2,4-дибромантрахинон (78) из 1-аминОантрахинона и 4-бром-1-метиламиноантрахи-нон (79) из 1-метилантрахинона, синтезируют в серной кислоте с концентрацией более 60% при температуре до 40 °С, 1-ами-но-4-бромантрахинон-2-сульфокислоту (бромаминовая кислота) [c.226]

Появление флуоресценции при переходе к полярному растворителю, способному образовать водородную связь с люминесцирую-щей молекулой, наблюдалось Шигориным и сотрудниками [20—25] для производных антрахинона, Ермолаевым и сотрудниками [60— 62] для хинолина, Левченко и Подгорной [63] для бензантрона и 3-бромбензантрона, Заполь и Эйдусом [64] для некоторых азопо-лиаренов (производные азобензола). Расчеты, проведенные в работе [64] методом МОХ в одноэлектронном приближении для мономера, димера и тримера азобензола в нейтральном и полярном растворителях, показали, что полярный растворитель сильно влияет на положение возбужденных электронных уровней. [c.241]

Каким способом повышают степень использования брома в прою-водстве бромбензантрона [c.552]

Несмотря на появление Активных красителей, антрахиноновые кубовые красители сохранили свои позиции как прочные красители для хлопка и вискозы. Их использование в качестве пигментов ограничивается высокой стоимостью, однако недавно в патентах было указано, что это компенсируется их широким спектром окрасок и прочностными показателями, особенно при крашении в массе синтетических волокон и пластмасс. Успехи химии антрахиноновых кубовых красителей обсуждаются в т. V ХСК. Как данные о размерах производства, так и патентная литература показывают, что значение Индантрона, Виолантрона, карбазольных и пиридиновых производных антрахинона, полученных циклизацией продукта реакции 3-бромбензантрона и а-аминоантрахинона, не уменьшается. В многочисленных патентах предлагаются способы повышения выходов, в частности в производстве Индантрона. Имеющиеся работы по выяснению строения механизмов реакций также относятся к этим основным типам соединений. В ряде патентов США указывается, что введение карбоксильных, сульфо- [c.1693]

В качестве исходного вещества для синтеза изодибензантрона используют 3-бромбензантрон, полученный бромированием бензантрона [c.258]

Аминоантрахинон в присутствии карбоната натрия и оксида меди (II) реагирует с 3-бромбензантроном, образуя соответствующий антрахинонилбензаи-трониламин, который при нагревании с едки> кали в кипящем изобутиловом спирте циклизуется. Какое образуется соединение [c.285]

При обработке бромбензантрона полисульфидом натрия получают дибензантроиилсульфид, при щелочном плавлении которого образуется изодибензантрон [c.197]

При взаимодействии бромбензантрона с 1-аминоантрахиноном получают краситель Кубовый темно-зеленый Ж [c.197]

Лейкосоединения пиразолантроновых красителей обладают родством к целлюлозным волокнам. Красители применяются как кубовые. Промышленное значение имеет Кубовый темно-синий К, получаемый из пиразолантрона и бромбензантрона, и Кубовый се- [c.198]

Конденсация 9-бромбензантрон-З-карбонилхлорида с 2 моль 1-аминоантрахинона и последующая обработка спиртовой гидроокисью калия при 100—200 °С дает прочный серый кубовый краситель. В результате дальнейшей обработки серной или полифосфорной кислотами или расплавом AI I3—Na l при 200°С образуются оливково-зеленые красители [451]. Судьба амидных групп в процессе воздействия сильными щелочами и кислотами, а также строение продуктов не выяснены [415а] [c.181]

При температуре водяной бани. 3,3 -Дибензантронилсульфид превращается в изовиолантрон с 80%-ным выходом при кипячении с едким кали (1,5 вес. части) в изобутаноле в течение 2 часов. Перкинс описал очень простой процесс, в котором 3-бромбензантрон превращают в дибензантронилселенид или су.тьфид нагреванием с щелочной солью селенида или сульфида и, добавляя едкое кали при нагревании, получают изодибензантрон. 2 [c.1117]

Конденсацией соединения I с 3-бромбензантроном в присутствии углекислого калия при 190—195° получают бензантронилпиразолан-трон (IV), который при нагревании со спиртовым едким кали при 90—95° в течение нескольких часов циклизуется с образованием Индантренового флотского синего R (Вильке, 1931). [c.1138]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология