хлорфенил этилен

Дихлор-2,2-бис-(4-хлорфенил)-этилен...... 31,05 41.5 [c.12]

Получающиеся при отщеплении хлористого водорода от изомеров ДДТ 1,1 дихлор-2,2-бис-(хлорфенил)-этилены выделены и идентифицированы все они обладают значительно меньшей инсектицидной активностью, чем исходные вещества. 1,1-Дихлор-2,2-бис(/г-хлорфенил)-этилен представляет собой белое кристаллическое вещество с темп. пл. 89°, 1,1-дихлор-2-о-хлорфенил-2-л-хлор- [c.26]

Дихлор-2,2-бис-(о-хлорфенил)-этилен хромовым ангидридом в уксусной кислоте не окисляется. [c.28]

Исследуя хлорсодержащие углеводороды, необходимо обратить внимание и на некоторые продукты их обмена. Так, в растениях может присутствовать ге,га -дихлорбензофенон — метаболит ДДТ, образующийся в результате фотосинтеза [127, 128]. В яйцах птиц и различных тканях животных наряду с ДДТ, ДДЭ и ДДД часто обнаруживают 1-хлор-2, 2-бмс-( г-хлорфенил)-этилен и 1-хлор-2,2-бис-(и-хлорфенил)-этан. Полагают, что указанные соединения являются продуктами обмена ДДД [263]. Их можно извлечь совместно с другими хлорсодержащими пестицидами [c.119]

Дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен [c.93]

Дихлор-1,1-ди-(п-хлорфенил)этилен [36]. Смесь 400 жл диэтиленгликоля и 49,5 г (0,14 моля) 1,1-ди-(л-хлорфенил)-2,2,2-трихлорэтана помещена в трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником. В колбу добавлен раствор 63 г (1,12 моля) КОН в 35 мл воды, смесь нагрета постепенно (7—8 мин.) до кипения и кипятилась 2 мин. носле чего охлаждена и вылита в 1 л холодной воды. Продукт отфильтрован, промыт водой до отсутствия ОН - и С1"-ионов. После перекристаллизации из этанола выход равен 39,5 г, т. пл. 86,5—88° С. [c.471]

Бис(4-хлорфенил)этанол-1 мало устойчив и при взаимодействии с неорганическими кислотами легко отщепляет молекулу воды и переходит в 1,1-бис(4-хлорфенил)этилен. Реакция начинает проходить уже при комнатной температуре. С повышением температуры процесс разложения ускоряется. Гомологи этого соединения также обладают довольно высокой акарицидной активностью, однако бис (4-хлорфенил) метанол практически не действует на взрослых клещей, но токсичен для их яиц. При замене метильной группы на карбалкоксильную получаются активные акарициды — хлорбензилаты (18) [c.109]

Едкие щелочи в спиртовых растворах быстро и количественно отщепляют от ДДТ молекулу хлористого водорода и дают 1,1-дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен, т. е. эта реакция протекает аналогично реакции термического разложения ДДТ. Скорость реакции 2,4 -дихлордифенилтрихлорметилметана с едким натром или едким кали в, 67 раз меньше скорости аналогичной реакции 4,4 -изомера, а скорость реакции отщепления едкими щелочами хлористого водорода от 2,2 -изомера еще в 33 раз меньше. [c.26]

Дихлор-2,2-бис-(я-хлорфенил)-этилен получается также при обработке 4,4 -дихлордифенилтрихлорметнлхлорметана цинковой пылью . При действии цинковой пыли могут иметь место и другие, более сложные процессы . [c.27]

Дихлордифенилтрихлорметилметан реагирует с аминами, в частности с метил-, диметил-, триметиламином, а также с никотином, отщепляя молекулу хлористого водорода. Однако механизм этих реакций не вполне выяснен повидимому, происходит образование непредельных соединений. В первой стадии процесса образуется продукт присоединения, который далее распадается на 1,1-дихлор-2,2-бис-(/г-хлорфенил)-этилен и хлористоводородную соль амина [c.27]

Дихлор-2,2-бис-(п-хлорфенил)-этилен и 1,1-дихлор-2-о-хлор-фенил-2-п-хлорфенил-этилен при нагревании до 175° с гидратом окиси бария гидратируются и переходят в соответствующие ди-хлордифенилуксусные кислоты -Э- -эо-э -эв. [c.28]

Представляет интерес выделение 2,2 -дихлордифенилтрихлорметилметана, для чего кроме хроматографии были использованы различная скорость отщепления хлористого водорода от изомеров ДДТ спиртовым едким натром и различная стойкость ди-хлорбис-(хлорфенил)-этиленов к воздействию хромового ангид- [c.55]

Восстановление желе.зом в спиртово-уксуснокислой среде не дало положительных результатов. Однако позднее в этих л<е условиях 2-нитро-1-(2 -нитро-6 -хлорфенил)-этилен был превращен в 4-хлориндол. [c.212]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология