Образование непредельных соединений

Рассмотрим еще примеры. Факт образования непредельного соединения при разложении этилсерной кислоты убеждает нас в том, что атом водорода, необходимый для образования серной кислоты, очевидно, отщепляется от атома углерода, соседнего с тем, с которым связан остаток ОЗОзН. Это удобно показать, если этилсерную кислоту изобразить так, как в примере 3 (см. ниже). Если же остаток серной кислоты расположить иначе, как в примере 4, то показать механизм ее отщепления уже затруднительно. [c.13]

Гидролиз галоидопроизводных проходит значительно легче в присутствии оснований, связывающих образующуюся кислоту и создающих слабощелочную реакцию. Применение растворов едких щелочей приводит к усилению побочной реакции—образованию олефина с выделением галоидоводорода (за исключением, конечно, тех случаев, когда галоидосодержащая группа связана с третичным атомом углерода). К образованию непредельных соединений особенно склонны третичные галоидные алкилы. [c.73]

В случае вторичных и третичных галогеналкилов имеет место также вторая побочная реакция — отщепление галогеноводородов с образованием непредельных соединений. Эра реакция также ускоряется с увеличением молекулярного веса галогена. Так, попытка получить иодистый трет-бутилмагний из третичного иодистого бутила привела только к получению изобутилена, в то время как третичный хлористый бутил образует соответствующее магнийорга-ническое соединение с хорошим выходом. [c.211]

Повышение температуры реакционной смеси и концентрации реагентов способствуют элиминированию. Примером элиминирования является образование непредельных соединений в результате дегидратации спиртов. [c.98]

В случае образования непредельных соединений двойная связь осуществляется двумя парами электронов, а тройная — тремя, например [c.28]

Известно, что диалкиламиногруппы в р-положении по отношению к электроноакцепторной группе легко элиминируются с образованием непредельного соединения [c.110]

Сущность процесса окислительного пиролиза заключается в том, что нагретое до температур 500 — 600° С углеводородное сырье при движении со сверхзвуковой скоростью смешивается с кислородом в смесителе специальной конструкции. При этом кислород равномерно распределяется по всей массе углеводородных молекул, в результате чего не образуется зон с чрезмерно высокой температурой и отсутствует связанное с этим глубокое расщепление углеводородных молекул до свободного углерода. За счет окислительных реакций выделяется тепло, которого достаточно для повышения температуры до реакционной и проведения реакций крекинга. Здесь кислород играет роль не только окислителя, ной инициатора реакций крекинга, т. е. он оказывает активное химическое воздействие на углеводородное сырье. В результате меняется характер пиролиза, процессы крекинга ускоряются идут в основном реакции дегидрирования с образованием непредельных соединений, а не реакции полного окисления части углеводородного сырья. [c.12]

Ацетилен, этилен, диеновые и другие ненасыщенные соединения попадают в конвертированный газ на стадии конверсии природного газа. Процесс образования этих соединений особенно интенсивен в схемах с шахтной каталитической конверсией при пламенном горении иаро-газо-кислородной смеси в байпасах и пустотах кладки конвертора метана [19]. При высокотемпературной конверсии метана образование непредельных соединений протекает также активно. [c.433]

В присутствии кислых катализаторов процесс проводят при сравнительно низкой температуре —130—140°С. Он протекает с высокой скоростью, характеризуется небольшими энергетическими затратами и низкой стоимостью катализатора. Однако кислые катализаторы катализируют дегидратацию спиртов с образованием непредельных соединений, олефинов и других примесей. Поэтому оборотные спирты перед возвращением в процесс приходится подвергать ректификации. Для отмывки от целевого продукта солей, образующихся при нейтрализации кислого катализатора и непрореагировавшего моноэфира, требуется большое количество промывной воды, с которой теряется растворенный в ней спирт. Для возвращения спирта в процесс сточные воды упаривают. Включение стадий промывки эфира, ректификации оборотного спирта и упарки сточных вод усложняет процесс, повышает егО металлоемкость. Кроме того, на стадии ректификации теряется, часть спирта. [c.23]

Дегидратация и применяемые катализаторы. Процесс дегидратации заключается в отщеплении воды от молекулы спирта с образованием непредельного соединения. [c.268]

В случае соединений, содержащих два атома галоида, присоединенных к соседним атомам углерода, действие цинка и уксусной кислоты или спирта и металлического натрия или же магния ведет к отщеплению галоида и образованию непредельного соединения [c.473]

Пр-и высоких температурах в газовой фазе иод отрывает атомы водорода от углеводородов с образованием непредельных соединений. Например, при 685° С этан, реагируя с иодом, образует 72% этилена и 10% ацетилена. Такие же результаты получены с пропаном, бутаном и пентаном [18]. [c.183]

Описанные свойства бензина каталитического крекинга связаны с тем, что формирование составляющ,их его углеводородов происходит в присутствии активного алюмосиликатного катализатора, вызывающ,его изомеризацию углеводородов и подавляющего образование непредельных соединений и газов крекинга. Большую роль в разработке методов каталитического крекинга сыграли советские ученые академики Н. Д. Зелинский, С. В. Лебедев, С. С. Наметкин. [c.64]

Если при действии кислот происходит анионоидный разрыв с образованием карбокатиона, то этот катион можёт спонтанно стабилизироваться путем притяжения электронной пары связи С—Н, находящейся в Р-положении. При этом происходит освобождение протона и образование непредельного соединения. Этот механизм отщепления, при котором карбокатион играет лишь роль промежуточного продукта, наблюдается при дегидратации спиртов до олефинов в присутствии кислот (л) [c.285]

Применение высокого давления водорода при крекинге алканов способствует меньшему образованию непредельных соединений, а следовательно, и меньшей глубине полимеризации. [c.19]

После 2 часов окисления выделенные продукты содержат (рис. 39), по-видимому, короткие, алкановые цепи (780 сж ).. Полоса 875 см "1 имеет малую интенсивность, т. е. непредельных соединений присутствует немного. С увеличением времени окисления (4 часа) количество первичных спиртов (1060 см- ) несколько уменьшается и увеличивается содержание непредельных соединений (880 см ). Снова можно предположить образование непредельных соединений путем дегидратации спиртов. Короткие алкановые цепи сохраняются, количество кислот и эфиров возрастает. После 6 часов окисления преобладают кислоты и сложные эфиры. Спирты и непредельные соединения представлены в небольших количествах. Короткие цепи сохраняются. При 8-часовом окислении [c.109]

Основными процессами при крекинге являются гомолитический разрыв углеродной цепи с одновременной изомеризацией и циклизацией, а также дегидрогенизация углеводорода с образованием непредельных соединений. Строение stii.x продуктов определяется строением исходного предельного углеводорода и технологическим режимом крекинга (температурой, давлением, временем пребывания в зоне нагревания, катализатором). Например, крекинг н-бутана, в зависимости от условий, может идти с образованием следующих веществ [c.57]

Реакции отщепления (элиминирования ) Е). Очень часто на-рл ду с регкцией нуклеофильного замещения галогена параллельно протекает реакция дегидрогалогенирования с образованием олефина. При этом происходит отщепление двух атомов (или групп) из одного и того же вещества без замещения их на другие атомы. Например, при действии на галогеналкил спиртового раствора щелочи отщепляется галогеноводород с образованием непредельного соединения [c.96]

Реакции отщепления. Пиролиз сложных эфиров с образованием непредельных соединений объясняется пуш-пулльным сдвигом в шестичленном цикле. Низкая реакционная константа пиролиза этилбензоатов р = 0,20 вполне соответствует этому механизму [c.184]

Исследованием диметилового эфира апоморфина было установлено, что он является третичным основанием, содержащим НСНз-группу, и что в его молекуле имеются два фенольных гидроксила. При двукратном гофманском распаде происходит отщепление трнметиламина во второй стадии с образованием непредельного соединения — вН вО, [c.460]

Получение пиразолинов. Другой реакцией, коз орая, йоз-можно, связана с промежуточным образованием непредельного соединения, является образование пиразолииов при действии фенилгидразина. Колер [45] показал, что фенил-пинилкетон Поразительно легко вступает в реакцию с фе-нилгидразином, в результате чего образуется 1,3-дифенил-пиразолин. [c.418]

В условиях последующей изомеризации циклогексаноноксима в среде концентрированной серной кислоты циклогексанон частично подвергается автоконденсации с образованием непредельных соединений, представляющих собой производные фурана [5]. Эти соединения, попадая в капролактам, ухудшают в первую очередь такой его качественный показатель, как пермаиганатное число. [c.147]

Известно, что в процессе формирования анода при 400-500 С сернистые соединения связующего подвергаются деструкции, в частности, из дисульфидов и алкилсуль-фидов, возможно образование свободной серы, которая, являясь дегидрирующим агентом, способствует реакции уплотнения, т, е, элементарная сера, а также некоторые другие сернистые соединения, например дисульфиды, способны реагировать не только с непредельными, но и с предельными углеводородами, с образованием смолистых веществ. На первой стадии возможно образование непредельных соединений и сероводорода [c.108]

Продукты альдольной конценсации легко претерпевают дегидратацию с образованием непредельных соединений (КРОТОНОВАЯ КОНДЕНСАЦИЯ) [c.25]

Наиболее сложные проблемы с улучшением цвета возникают ири исиользовании в качестве катализатора этерификации минеральных кислот, особенно серной кислоты. Эта кислота характеризуется отличным каталитическим действием и поэтому широко применяется иа практике. Одиако она в значительной степени катализирует и дегидратацию спиртов с образованием непредельных соединений, олефинов и др., образует окрашенные побочные продукты реакции, взаимодействует с фталевым ангидридом, эте-рифицируется с образованием сульфоэфиров. Для снижения окисляющего действия целесообразно серную кислоту ири вводе в процесс быстро диспергировать или применять ее в виде 50—65%-но-го водного раствора [155]. [c.64]

Для предупреждения образования примесей при синтезе пластификаторов наибольшее значение имеет точное соблюдение технологического режима производства. Особенно это относится к процессу получения диэфирных пластификаторов в присутствии катализаторов кислотного типа (серная кислота, арилсульфокис-лоты). Избыток катализатора приводит к образованию полных эфиров сульфокислот, остающихся в пластификаторе после водных промывок пластификатора-сырца. Наличие сульфоэфиров ухудшает цвет и гидролитическую стойкость готового продукта при хранении и переработке пластифицированного полимера. Повышение температуры синтеза и времени реакции при проведении процесса в присутствии кислотного катализатора способствует протеканию дегидратации спиртов с образованием непредельных соединений. [c.120]

В интервале pH 2,0-5,5 порядок реакции дробный и вероятен смешанный механизм 5дг1 + 5д 2, Данные, свидетельствующие о течении реакции элиминирования, отсутствуют, однако обнаруженное образование значительного количества смолистых веществ при варке соединения VIII со свободным фенольным гидроксилом указывает на образование непредельных соединений, способных полимеризоваться. [c.240]

Необходимо отметить, что едкие щелочи (в спиртовом растворе), отщепляя галоидоЕодородные кислоты, приводят иногда к образованию непредельных соединений. [c.72]

При работе с ароматическими альдегидалш в большей мере, чем при работе с алифатическими альдегидами, следует остерегаться отщепления воды и образования непредельных соединений В особенности склонны к зтому вторичные карбинолы, получаемые из диметиламинобензальдегида. При применении р-диметиламинокоричного альдегида в тех случаях, когда возможно отшепление воды, вместо карбинола всегда получаются непредельные соединения. [c.103]

Из образовавшихся третичных карбинолов возможно отщеплеппе молекулы воды, что приводит к образованию непредельных соединений. Это явление объясняется характерной для третичных спиртов склонностью к образованию ангидридов. Для предотвращения отщепления воды следует избегать нагревания как во время проведения реакции, так и при обработке (не перегонять). [c.108]

В реакциях первого типа атака нуклеофильного реагента направлена на атом серы, что приводит к расщеплению эфира сульфоновой кислоты с регенерацией исходного спирта. В реакциях второго типа атаке подвергается атом углерода, что приводит к расщеплению связи углерод — кислород по 5 у2 механизму. Наконец, нуклеофильное замещение суль-фоноэфирной группы может сопровождаться реакцией элиминирования с образованием непредельного соединения по схеме [c.141]

В некоторых случаях прямой гидролиз щелочами проходит с низким выходом вследствие отщепления галогеповодорода и образования непредельных соединений. Тогда используют обходной путь- алкилгалогениды переводят сначала в эфиры обработкой уксуснокислым калием или натрием, а затем гидролизуют. [c.249]

Диоксаны могут быть также получены из упомянутых выше диалкок-сикарбинолов (IV). Например, образование непредельного соединения из 3,3-диалкокси-2-метилбутанолов-2 в приведенной вьше реакции достигается применением п-толуолсульфокислоты. [c.23]

У структурных фрагментов лигнина гваяцилглицеринового типа (А — Р) обнаружено, что при элиминировании бензильной спиртовой группы наряду с отщеплением -протона может происходить разрыв С—С-связи с потерей у-метилольной группы Это приводит к выделению формальдегида и образованию непредельного соединения XIX [c.150]

Появление полосы 820 см и увеличение ее интенсивности со временем окисления указывает на образование непредельных соединений тина СК Ка = СНКд и отсутствие структур СНК1 = СНз и СКхКа = СН . Это свидетельствует о том, что отделения углеводородного радикала от тиофанового кольца в процессе окисления не происходит. [c.200]

Присутствие в продуктах окисления непредельных структур третичных спиртов, сульфокислот доказано химически и спектрально. Об этом, например, свидетельствуют полосы поглощения при 878, 960,1640 980 890-915, 3440 и 1150-1200, 1010-1080 и 680 смг [28]. Дальнейшее окисление 2-фенил-2-оксипропана приводит к разрушению изопропильного радикала, на что указывает исчезновение поглощения при 2880 смг . Появление групп С=0 конъюгированных с кольцом (1680 см ) и особенно неконъюгированных (1715 см ), свидетельствует о возможности возникновения структур СвН5С(СНз)(СН0)0Н и А1кС0К. В рассматриваемом случае присутствие первого соединения хотя и допустимо, но мало вероятно, как о том свидетельствует отсутствие поглощения при 2720 см . Структура А1кС0К может возникнуть только в молекулах а-гексилтиофана, а это значит, что распад сераорганических соединений по связи С—3 необязательно будет происходить с образованием непредельных соединений [c.113]